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为什么用proteinA或proteinG洗脱时用甘氨酸呢？低pH的缓冲液有很多呀? 为什么用proteinA或proteinG洗脱时用甘氨酸呢？低pH的缓冲液有很多呀？查看更多 4个回答 . 11人已关注

#proteinG

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询2014美国AACR癌症会议进展报告？ rt,重金寻求2014美国AACR癌症会议进展报告，及论文集或者会议论文都行谢谢！查看更多 2个回答 . 9人已关注

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dihydronaphthalenone这个单词的意思？ rt查看更多 2个回答 . 16人已关注

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溶出曲线怎么做? 一个药对酸不稳定，要做成胃溶的，通过加碱中和胃酸让药物吸收，但是溶出曲线怎么做呢？介质量是多少?查看更多 18个回答 . 17人已关注

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请教一下怎样查询溴甲烷是否具有致癌或者基因毒性？ 请教一下怎样查询溴甲烷是否具有致癌或者基因毒性多谢关注！！查看更多 2个回答 . 15人已关注

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国内外关于生产工艺研究杂志或期刊？ 如题：在国内外有哪些杂志或期刊注重的是关于生产工艺研究的？学习学习充充电！查看更多 2个回答 . 5人已关注

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难溶性药物制剂？ 关于难溶性的药物，比如布洛芬，要做成片剂都需要做哪些方面的研究呢？查看更多 5个回答 . 17人已关注

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求豪森公司的替加环素（泽坦）的剂型？ 如题，剂型最好详细些，谢谢！查看更多 4个回答 . 3人已关注

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有没有2甲基四氢呋喃的残留极限？ 现在有没有2 甲基四氢呋喃的残留极限，这个我没有看到有报道查看更多 1个回答 . 4人已关注

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替比夫定晶型问题？ 替比夫定是否是多晶型药物，原研的晶型专利（CN03822356.2)要到2022年才过期，能否开发其不同的晶型，有人做过吗，望解惑！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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细胞给药浓度该如何确定？ 本帖内容被屏蔽查看更多 2个回答 . 3人已关注

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知道活性分子CAS号，从哪可以查到这个化合物目前处于研发的哪个阶段? 如题，从哪可以查到这个化合物是处于临床前，或I,II,III临床阶段？查看更多 10个回答 . 16人已关注

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请问FDA,EMEA和ICH是否有相关的手性杂质的指导原则? 如题查看更多 4个回答 . 12人已关注

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请问稳态谷浓度和稳态血药浓度之间的区别？ 对这2个概念不是特别的清楚，请了解的人能跟我通俗点解释一下吗谢谢查看更多 2个回答 . 13人已关注

#血药浓度

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药用级辅料厂家求助！！！？在原研解析的时候，知道有聚乙二醇 -30 硬脂酸酯这种表面活性剂，但是查了一些厂家，都是工业级的，请问，有人知道这种辅料哪里能买到药用级的？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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怎么用FDA查询美国对某一种药物的杂质含量的要求？ 如题，是不是FDA对每一种药物都有一个明确的要求，还是对某一类药物有广泛的要求查看更多 2个回答 . 9人已关注

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能提供同位素标记化合物的单位？ 如题：国内那些机构或单位可以提供同位素标记的化合物？查看更多 13个回答 . 2人已关注

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如何查询一个药品的国外临床使用情况和销售情况？ 请问大家，如何查询一个药品的国外临床使用情况和销售情况？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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请教个杂质研究的问题！？借贵宝地，请教个问题，就是药物合成中的杂质研究。我做的化合物吧，线性13步，总共15步。有三个引进的手型中心，分别在第5步，第8步，第11步，还有其他脱上保护，脱保护，分解反应等。领导告诉我要争取把所有的潜在杂质合成出来，他说要我证明所有可能潜在的杂质都不存在于成品中，就是HPLC分析，目标化合物的峰不含其他物质。你们都是怎么搞的？我本来想分步控制异构体的，就是异构体在哪里产生就哪里除掉。我又怕后面的反应中构型会翻转。我感觉要是所有潜在杂质都合成出来，比较麻烦啊！查看更多 31个回答 . 10人已关注

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求一份关于一致性评价的正式文件，有介绍不同PH缓冲液的配制方法的！？我是公司一致性评价小组的，有个原料药要做不同PH条件下的溶解度。听说有个关于一致性评价的正式文件（or法规or指导原则），介绍了不同PH缓冲液的配制方法，求这份正式文件！或者告诉我文件名称，我自己去下载！多谢了！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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简介

职业：无锡市圣马气体有限公司 - 工艺专业主任

学校：华中科技大学武昌分校　 - 自动化

地区：广东省

个人简介：你永远是我的定格，而我只是你的过客。查看更多

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