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工艺技术
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氢氧化钠中镍含量测定方法?
可以试试做个原子吸收 但是好像需要液态
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工艺技术
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氢氧化物前驱体 反应釜?
可能通气量或反应前的通气时间不够,陈化完应该是白色中带点绿色,洗涤过程会有少部分氧化,如不真空烘干最后就为褐色的
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化学学科
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关于多次浸渍的疑问?
只干燥不焙烧吸水率比较低,并且吸附上去的金属盐还会溶解出来,这样浸渍次数势必增加。另外有个疑问:为了防止团聚,你的浸渍液浓度不高,但多次浸渍也会使金属团聚啊,操作还麻烦。可以试试将浸渍液浓度提高,和 ... 谢谢应答,你的思路是对的。原先的方法确实效果不佳。后来采用更高吸水率和更浓的浸渍液来解决这个问题。现在浸渍次数减少,同时分散效果好很多,
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请教:有关方法学验证所有仪器问题?
验证里有很多项目,用dad做的是专属性项目,其他项目当然可以用vwd啦
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化学学科
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P25自然光催化?
基本都是在中午的时候测的,主要是比我做的材料催化能力强近一倍。... 考虑几个因素,结晶度,晶相,可能是关键
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化学学科
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有谁知道TPR结果怎么用Origin 8.0进行分峰吗?叩谢了?
origin不很好用,用peakfit吧
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关于全钒液流电池集流板选择的问题?
石墨板与碳塑复合板确实各有优势。石墨板导电性好,但容易碎,且价格昂贵;碳塑复合板导电性较差,尤其是板的纵向,但价格便宜且不容易碎。如果实验室用的电池,建议使用石墨板,如果非要用碳塑复合板,建议加块铜板集流。
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化学学科
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工艺技术
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测定反应速率的问题--急求?
用质谱定量是比较困难的,你基线一直下降是不是质谱的真空度一直在下降呢?质谱最好不要关闭,抽真空很麻烦。还有你改变进入质谱的气体之后,真空度也会有所变化,这个需要平衡一段时间才能开始测试。1)其实 ... 太谢谢你了。是这样的,质谱是连接一个uhv,这个uhv的真空度在走基线的时候是略有变化。因为我现在做表面催化,所以催化剂量非常非常少,所以当温度升到加热时,也不能达到100%转化。是不是可以根据o2来算反应的速率?这个根据o2的质谱信号做可靠吗?需要在用标准气体标定吗?谢谢!对了,还有个问题是,反应级数和反应气体表面覆盖什么关系吗?老公让我算这个,我不太懂呀,
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三氯化铁的紫外可见光谱是怎么样的?
没有峰 配置三氯化铁溶液应该不会出什么问题,不清楚你说的问题在哪里。如果还存在疑问不如发图过来看看
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#紫外可见光谱
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仪器设备
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关于泵的一些问题?
水泵是输送液体或使液体增压的机械。它将原动机的机械能或其他外部能量传送给液体,使液体能量增加,主要用来输送液体包括水、油、酸碱液、乳化液、悬乳液和液态金属等,也可输送液体、气体混合物以及含悬浮固体物的液体。油泵泵油的数量、压力和时间都要非常精确,并且按照负荷自动调节。油泵是一个加工精细,制造工艺复杂的部件。无中间传动环节。机械泵是利用气体膨胀、压缩、排出的原理,把气体从容器里抽出的。真空泵是一种旋转式变容,真空泵须有前级泵配合方可使用在较宽的压力范围内有较大的抽速,对被抽除气体中含有灰尘和水蒸汽不敏感,
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化学学科
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工艺技术
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求磷酸银的合成方法!!!?
我用磷酸银和十二水合磷酸钠也是150摄氏度怎么会析出黑色的物质,初步判断应该是银。... 应该是有银单质生成,我加乙二醇作溶剂每次都是灰黑色的,现在苦恼用什么溶剂好
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化学学科
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聚丙烯纤维怎么测红外的? 压片么? 怎么制样?
碳纤维原丝的红外测定方法,你可以参考下捕获.jpg,
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化学学科
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NIST中镁的熔化潜热?
应该差不多吧,我知道铝熔化潜热4e5j/kg~10kj/mol
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求助 电脱盐仪 具体价格?
一.概述:? ?? ?dpy-2c破乳剂及电脱盐(水)性能测试仪是我厂总结多年生产该类仪器的经验,并汲取国外同类产品的优点,根据用户的实际需要开发的新品。该仪器可模拟工业现场,在实验室就能找出最佳原油电脱盐(脱水)的温度和电场强度;可同时评选6种破乳剂,或用同一种破乳剂评选6种不同的加剂量。如与lc-2通用微机库仑仪配合使用,可定量分析原油中的盐。? ???由于采用单片机控制,仪器的性能大幅度提高。led显示屏可同时显示温度、电流、高压及试验时间,由轻触键盘输入数据、命令与单片机实现人机对话。仪器备有微型打印机,试验结束时自动打印试验数据。仪器具有过流保护功能,过流阈值可自行设置。高低压均采用固态继电器控制,无触点无火花。该仪器是破乳剂评选及电脱水性能测试的新一代智能化试验仪器。二.仪器工作原理:? ? 原油中都含有一定量的水份。在开采和运输过程中,油、水由于碰撞、搅拌和摩擦等而形成乳状液。同时,在原油脱盐过程中,主要是采用水洗的方法以去除油中的盐,因此必须先注入一定量的水,并使油、水充分混合,形成乳状液,这种乳状液是以油包水型或水包油型的团粒结构形式存在着。由于原油中的胶质、沥青等成份都是天然乳化剂,它们受油分子的吸引力较小,能够排列到油水界面上形成一道屏障,因而乳状液都是较稳定的,必须采取适当的措施,方能破乳、脱水、脱盐(电脱盐过程实质上为脱水过程)。? ???为了提高脱水效率,常在脱水过程中加入少量破乳剂。对于不同品种的破乳化剂和不同性质的原油,需要评选出较为合适的破乳剂和适宜的加剂量,方能达到提高破乳下水的目的。? ???本仪器评选破乳剂的原理是:先取一定量的原油,按比例加入一定量的水,再剧烈搅拌使油、水充分乳化后,各取100ml分别倒入六个样品瓶中。然后依次加入一定量的破乳剂,并适当加温以降低原油的粘稠度,再加上直流高压电场,使小油滴和小水滴发生电荷交换,达到油水分离的目的。然后根据下水量的多少或测定下水中氯离子的多少来评定破乳剂的优劣。三.主要技术指标:1.输入电压:ac 220v±10﹪? ?50hz2.输出电压:dc 0—6000v连续可调3.额定功率:1200w4.温度控制范围:室温—160℃5.常规试验温度预置范围:室温—90℃6.电流设定范围:1—80ma7.时间设定范围:1—200min8.环境温度:0℃—40℃9.相对湿度:<85﹪10.外型尺寸:520mm×420mm×360mm11.重量:约20kg四.仪器的安装及使用:1.??仪器属高压电器设备,为确保安全,必须使用有接地端的三芯电源插座,其接地性能必须可靠。2.??仪器通电后,led显示屏高压窗口显示“good”字样,表示仪器自检正常。此时可通过键盘设置各项参数。(1)? ? ? ? 系统时间设定:在自检状态下,按一下“时钟”键,在高压显示窗口显示数字“1”,在时间显示窗口则对应显示为月份,如需修改,可直接输入所需值再按回车键。连续按“时钟”键,可依次显示月、日、时、分、秒,其余调整方法同上。设置完成后,按“复位”键,回到自检状态。(2)? ? ? ? 工作参数设定:在自检状态下,按一下“温度设定”键,仪器在温度显示窗口显示原先保存的设定值。若此值需修改可直接输入新设定值,按回车键。仪器显示“end”,表示新设置参数已确认。再按一下“温度设定”键,仪器显示“do”,表示已加电开始控温。如不需修改温度参数,可连续按两次“温度设定”键,则仪器直接进入控温状态。此时显示的是实际温度值。过流设定与工作时间设定类同于温度设定,所应注意的是,设置好参数按回车键,仪器显示“end”时,不得再按“电流(时间)设定”键,否则又进入重新设置状态。如按下“电流(时间)设定”键,其参数无需修改,此时应接着按回车键,仪器显示“end”方可。3. 参数设置结束且温度已升至所需值时便可开始做试验。先将高压调节钮逆时针旋至零位,按下“启动”键后,仪器即开始计时,此时再缓慢地调节高压调节钮至所需值。如在试验中按一下“启动”键,时间窗口显示“pau”,此时仪器将高压切断,并暂停计时,待再次按“启动”键后即恢复试验。如在试验中按一下空白键,在时间窗口显示“end”,此时仪器切断高压,并将计时值清零,再按一下“启动”键,仪器则重新计时开始试验。4. 设定时间一到,仪器自动切断高压,并在高压窗口显示“stop”,在时间窗口显示“end”,打印机自动打印试验数据。5.? ? ? ???在自检状态,按一下“高压测试”键,仪器接通高压,再按一下该键,仪器切断高压,可用于试验前的高压系统的测试。6.? ? ? ???开机启动后,如高压调节钮已调至零位,而高压显示值大于100v,则是电源相线与零线接反,应将其对调。五.试验方法:1. 试验前应准备以下物品:a)? ? ? ? 电炉一只;b)? ? ? ? 高剪切乳化机一台(随机配套);c)? ? ? ? 全自动摇架一台(随机配套);d)? ? ? ? 1000ml烧杯、量筒、吸液管各数支;e)? ? ? ? 不同品种的破乳剂若干和试验用原油;f)? ? ? ? 变压器油适量(放入加热铝浴6个孔中,使热传导均匀);g)? ? ? ? 汽油清洗剂适量。2. 接通仪器电源,将温度升至所需值。3. 取600ml原油放入容器内(在严格计算脱水率时,应先测定原油本身含水量)按5﹪的比例加入蒸馏水,放在电炉加热至60—70℃左右,然后置于乳化器中高速搅拌至油水充分乳化。4. 将乳化后的原油分别倒入6只100ml的样品瓶中,根据不同的评选破乳剂的要求,确定加入各样品瓶的破乳剂的品种和方法。比如其中1只样品瓶不加破乳剂,另外5只瓶依次加入一定浓度(通常为1﹪)的破乳剂5ml、10ml、15ml、20ml、25ml或在6只瓶中分别加入等量等浓度不同品种破乳剂等。加好破乳剂后,仔细将电极瓶盖旋入样品瓶,手感旋紧即可。5. 将加入破乳剂的样品瓶放入专用液体混合器中混合一分钟左右,再将电极瓶盖略旋松,使防爆孔能出气,避免瓶内产生压力引起爆炸。然后放入铝浴加热5—10分钟。6. 合上高压电极箱,插好高压连接插头,从电极箱观察窗检查6组高压端子应与电极瓶盖的阴、阳极接触良好。7.? ? ? ???将高压调节钮调至零位,按“启动”键,缓慢调节高压调节钮升压,同时观察高压与电流显示值,电流值一般控制在设定值的1/2左右,若偏高则降低高压。电流过低则相应提高高压,如仍偏低,则应伸长阴极电极片,应注意6只阴极电极片的长度保持一致。8.? ? ? ???高压过流时,仪器将及时切断高压回路并报警,此时电流窗口显示“out”。此时可将高压调节钮调小,再连续按两次“启动”键可继续试验。如电流设定大于或等于50ma,而高压只能加到几百伏仍然过流报警,应检查电极间是否短路(包括样品中水份太多造成的电极间短路)。9.? ? ? ???设定时间到达后,仪器自动切断高压,并打印数据,试验告结束。此时根据6只样品瓶的下水量及下水中盐含量,即可评定出最适合现场原油脱盐工艺所需的破乳剂的品种和用量。10.? ? ? ? 试验结束后,应切断仪器电源,并清洗所用器具。六.注意事项:1.? ? ? ? 高压启动前,必须将高压调节钮旋至零位,如调至较高值,启动高压时的瞬间冲击电流极有可能将仪器后侧1.5a熔断丝烧断。因此,仪器如果高压启动后,调节高压调节钮,高压、电流指示均为零值左右而无变化时也应检查1.5a熔断丝是否烧断。2.? ? ? ? 电流设定范围为1—80ma,但实际使用一般不宜设置过低,通常可设置为50ma左右。如设置大于50ma,则高压应相应降低。在启动高压,且高压钮已调至零位的情况下仪器如过流报警,应复位后检查电流设定值是否正确。3.? ? ? ? 所有参数设置应在自检(复位)状态下进行,一旦启动高压,不应再按设置键。4.? ? ? ? 样品瓶放入铝浴前应将其盖旋松,避免瓶内气压过高引起爆炸。5.? ? ? ? 高压箱盖高压引出端子与电极瓶盖接触应保持清洁,6只样品瓶放入铝浴孔中应使电极瓶盖高度基本一致,保证所有电极接触良好。6.? ? ? ? 样品瓶与电极瓶盖之间的旋动应用力均匀平稳,切勿过猛过快,以防损坏样品瓶。7.? ? ? ? 仪器不用时应放置在干燥处,避免受潮而影响正常工作。七.装箱清单:1.主机? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 1台2.全自动摇架? ?? ?? ?? ?? ???1台3.样品瓶? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?8只4.电极瓶盖? ?? ?? ?? ?? ?? ? 6只5.电源线? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?1根6.熔断丝? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?各4只7.说明书? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 1份8.合格证? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 1份
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测吸光度不稳定,一直下降怎么办?
是不是显色液有问题啊,重新配一下试试,显色之后立马上机测试。另外测之前仪器要预热。 恩,我知道肯定是显色液的问题,但不知道是哪出问题了,
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场效应晶体管方向?
谢谢你的解答,我还想问个问题,文献里做电化学栅极时,用的都是磷酸缓冲溶液(ph 7.4),具体浓度没有写,我想这样的溶液是不是应该导电啊?导电的话无法做介电层。还有个问题就是测定场效应调控channel电流时用的 ... pbs磷酸盐缓冲液是配好的固定浓度的。。。。这个有商品化。。。不是具体浓度没有写╮(╯▽╰)╭。。。 是导电的,,但是是导离子撒,,,在液体和固体界面上还是会有electric double layer形成电容,这个没问题的,你随便找点electrochemical transistor的文章看一下结构就好 半导体测试仪~其实两个源表就够了。。。
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洗发水的粘度下降厉害是什么原因?
sf-1可以的,你是不是阳离子加多啦
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化学学科
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密闭容器内液体加热汽化的计算?
你这个问题会出现很多种情况,没有具体数字,没法判断是那种情况,所以没法计算还有,你加入水,再加热,加热温度大于100度还是小于100度?小于100度时,水是否完全变成水蒸气?还是说一部分水变成水蒸气,一部分水还是液体![ last edited by sddtc888 on 2013-11-11 at 15:03 ],
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化学学科
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亚铁离子的电子排布式?
铁原子失去电子以后半径急剧收缩,所有电子层都离原子核更近,即能量更低,此时电子再填充到离核远的4s轨道上没有天理,因为3d轨道能量已远低于4s能量。半充满规则只有在能量相近时才会有效。
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化学学科
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求助:液体丁腈橡胶用什么有机溶剂溶解?
四氢呋喃溶解性好
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#液体丁腈
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简介
职业:响水新宇环保科技有限公司 - 设备维修
学校:华南理工大学 - 化学与化工学院
地区:海南省
个人简介:
空洞的双眼,回忆不起记忆的旁白
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