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材料科学
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氯钯酸钠的应用领域及需求量?
氯钯酸钠是一种常用的贵金属催化剂前驱体和化学合成原料,在化工行业和医药行业中有着广泛的应用。它主要用于制备钯催化剂以及有机合成和无机化学的合成等领域。随着我国工业的发展,氯钯酸钠的需求量也在不断增加。 图1 氯钯酸钠性状图 氯钯酸钠的质量标准 目前尚无统一的氯钯酸钠产品标准,为了使市场运作更规范并满足生产和应用厂家的技术质量检查需求,制定了本标准。本标准主要考虑了氯钯酸钠的共性指标,其他具体指标根据用户要求由生产厂家和应用厂家共同协商制定。 本标准按照相关国家标准和行业标准的要求进行制定,具有实用性、可操作性、技术先进、结构合理、文字简练、条理清晰等特点,能够满足常规产品氯钯酸钠的生产和供货需要。 钯含量的测定采用丁二酮肟重量法,其理论含量为36.17%,制备标准为35.45%~36.17%。杂质元素的确定基于原料、生产过程中引入的元素、产品使用过程中需要控制的杂质元素、常见易沾污的元素以及用户要求等原则。 杂质元素的测定可采用电感耦合等离子体原子发射光谱法,通过称取一定量样品,经盐酸加热溶解后,在酸性条件下进行检测。 参考文献 [1] YS/T 1320.2-2019中外标准 2019-08-02
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#氯钯酸钠
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材料科学
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环己六酮八水合物的特性及应用领域?
环己六酮八水合物是一种有机化合物,具有多种特性和广泛的应用领域。它可以被看作是环己烷的六羰基取代物,也可以视为一氧化碳的六聚物。与乙烯四甲酸二酐的同分异构体环己六酮相比,环己六酮八水合物具有独特的结构和性质。 制备方法 环己六酮八水合物的制备方法相对简单。通过在高压釜中投入三乙胺、三丙胺或三丁胺,并在常温下通入CO或CO2气体,经过一系列的反应和收集过程,可以得到纯度达到100g的环己六酮八水合物。 应用领域 环己六酮八水合物在各个领域都有广泛的应用。例如,一种纳米有机微孔聚合物可以利用环己六酮八水合物作为原料,用于吸附饮用水中的重金属物质,实现饮用水的净化。另外,一种含氮聚合物修饰二氧化钛制备的光解水制氢催化剂也可以利用环己六酮八水合物作为原料,实现高效光催化水裂解制氢的目标。 参考资料 [1] 中国发明专利CN201210238445.4:CO或CO合成草酸和草酸酯及其乙二醇、甲缩醛、乙二醇甲醚的技术路线 [2] 中国发明专利CN201710724447.7:一种纳米有机微孔聚合物和吸附饮用水中重金属的方法 [3] 中国发明专利CN201910389841.9:一种含氮聚合物修饰二氧化钛制备光解水制氢催化剂的方法
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#六酮环己烷八水合物
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脂褐素染色液的操作步骤是什么?
脂褐素是一种颗粒状的褐黄色色素,由脂肪残留物和溶酶体消化物组成。它是由脂质和脂蛋白氧化产生的。脂褐素的氧化过程是缓慢的,因此它会呈现出不同的染色反应、颜色和形状。脂褐素主要分布在肝脏、肾脏、心肌、肾上腺、神经细胞和神经节细胞等细胞核周围。为了验证某个色素是否是脂褐素,可以使用脂褐素染色液(LONGZIEHL-NEELSEN法)进行染色。 除了脂褐素染色液,还有其他常用的染色方法,如PAS法、Schmorl高铁-铁氰化物还原法、Gomori醛复红法和Masson-Fontana银法等。 操作步骤 1、准备载玻片。 2、对组织进行固定,并进行常规的脱水和包埋处理。 3、将组织脱蜡至水。 4、将组织切片并贴在载玻片上。 5、轻轻用蒸馏水清洗载玻片。 6、将载玻片浸入复红染色液中,加盖浸染,可以在水浴或室温下过夜。 7、用自来水洗净载玻片。 8、将载玻片放入Long酸性分化液中进行分化,直到背景染色被去除。 9、用流动自来水洗净载玻片。 10、将载玻片放入亚甲蓝染色液中复染胞核。 11、用乙酸溶液轻轻清洗。 12、进行常规的脱水、透明和封片处理。 染色结果 脂褐素和蜡样物质呈棕黑色。 细胞核呈蓝色,背景呈淡红紫或淡蓝色。 主要参考资料 [1]脂褐素染色液(LONGZIEHL-NEELSEN法)说明书
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细胞及分子
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材料科学
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CHK2细胞周期检测点激酶2抗体的应用及其重要性?
细胞周期检测点激酶2(CHK2)是一种重要的细胞周期调控蛋白。它在DNA损伤后被激活,起到识别和传递DNA损伤信号的作用,从而引发细胞周期阻滞和DNA损伤修复。CHK2与ATM/ATR和CDC25蛋白等组成细胞周期检测点途径,维持细胞基因组的稳定性。研究表明,CHK2细胞周期检测点激酶2抗体是细胞周期检测中最关键的效应蛋白激酶。 CHK2抗体的应用范围广泛,可用于Western Blotting、ELISA、免疫组化等实验。它适用于多种物种,包括人类、小鼠、大鼠、狗、牛、马和兔子。CHK2抗体可与多种标记物结合,如HR.Biotin、Gold、FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、PE、Alexa Fluor 350和Alexa Fluor 2052等。 CHK2抗体是一种单克隆抗体,保存条件为低温。它可以干燥或液体形式提供。免疫原为人源CHK2蛋白的合成肽。 基于对CHK2的研究,干扰细胞损伤修复机制并提高肿瘤治疗的敏感性可能成为一种有效的治疗选择。因此,CHK2细胞周期检测点激酶2抗体的应用具有重要的临床意义。 主要参考文献 [1] 朱克修,李玢,王佳,曹亚莉,韩晓兵;细胞周期检测点激酶1/2基因与放疗敏感性关系。CHINESE JOURNAL OF WOMAN AND CHILD HEALTH RESEARCH 2008, 19(6)
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材料科学
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如何高效合成芳基卤化物?
芳基卤化物在有机合成中起着重要的作用,不仅广泛存在于许多具有生物活性的天然产物中,而且作为有机合成中间体,能够提高有机合成的效率。然而,传统的合成方法使用卤素试剂存在毒性、腐蚀性和挥发性的问题,同时还会产生卤化氢副产物。因此,寻找一种新的高效合成芳基卤化物的方法成为当前学术界和工业界的研究热点。 一种制备方法 报道一 在一项研究中,研究人员采用了一种新的制备方法。首先,在25mL的Schlenk反应管中加入2-萘酚、37%盐酸溶液和二甲基亚砜,然后在60℃下搅拌6小时。反应结束后,通过柱层析分离得到1-氯-2-萘酚,产率为6%。 报道二 另外一种制备方法是将N-氯代琥珀酰亚胺溶于CH 2 Cl 2 的冷却溶液中,然后加入ZrCl 4 和萘-2-醇。将混合物在室温下搅拌18小时,然后通过饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应,并进行分离和纯化,最终得到1-氯-2-萘酚,产率为78%。 参考文献 [1]CN201510056285.5芳基卤化物的廉价高效制备方法 [2]WO2012101244
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#1-氯-2-萘酚
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材料科学
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如何制备高纯度的三苄糖苷异构单体?
三苄糖苷(TBS)是一种具有抗炎、抗毒素、增强毛细血管韧力、保护创伤组织并促使其愈合的作用及较弱的镇痛作用的药物。本文介绍了一种采用模拟移动床制备高纯度三苄糖苷异构单体的新方法。 发明内容 本发明的目的在于解决传统制备三苄糖苷异构单体过程中时间长和纯度不高的问题。提供了一种简单、易控制、工艺技术简化的方法,可以直接采用合成后的三苄糖苷粗品来制备高纯度的三苄糖苷异构单体。 具体实施方式 1、设备及条件选择 采用模拟移动床色谱系统,该系统包括洗脱泵、进样泵、萃取泵、色谱柱、电磁阀、单向阀、控温器和PLC系统控制器及计算机组成。 2、色谱柱填料及流动相(溶剂)选择 填料采用纤维素-三(3,5_二甲基苯基氨基甲酸酯)涂覆型手性固定相,流动相为甲醇。 3、分离步骤 A、样品进样和分离 样品由进样泵注入色谱系统,色谱柱数目越多分离越好,通过控制器定期控制电磁阀的开闭,使三苄糖苷的两个异构体从提取液和提余液两个出口流出系统。 B、产品浓缩和重结晶 得到的产品溶液经过浓缩、重结晶,得到纯度在98%以上的合格产品。 C、成品检验 流动相为甲醇,流速为0.8ml/min。
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#三苄糖苷
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材料科学
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如何制备和回收高纯度铟?
背景及概述 [1] 铟是一种非常重要的战略稀散金属,广泛应用于军工、航天航空、平面显示、光电信息、太阳能电池等领域。它是制备ITO、铜铟镓硒、锑化铟、磷化铟、砷化铟等化合物半导体的重要基础材料。铟是国家《中国制造2025》中重点发展的稀有金属功能新材料之一。 制备 [1] 步骤一、电解液的制备: A:使用5N级以上纯铟水萃成铟花。 B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液。铟电解初液的电阻率应在15兆欧以上。 C:向铟电解初液中加入氯化钠和明胶,调节pH值,得到最终电解液。最终电解液中,In 3+ 浓度为50g/L,NaCl浓度为60g/L,pH值为1.5。 步骤二、电解: 将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极和阴极,接通电源开始电解。电解过程中,控制电解液温度为15℃,电流密度为20A/m 2 ,极距为40mm。同时,周期性取出阴极产品进行清洗和烘干,得到高纯铟产品。阳极为4N~4N5级的纯铟,阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构。 随着生产时间延长,极距会逐渐增大,阳极逐渐溶解,导致电解槽电压升高。为保证产物铟的质量,需要适当降低电流强度。 定期检测和监控电解液的pH值。当pH值偏低时,添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大。当pH值偏高时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量。 定期检测和监控铟离子浓度。当电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生的速度,并同时补充电解原液。当电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水进行稀释。 定期检测和监控氯化钠浓度。当电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加的方式,并充分搅拌和循环电解液,避免电解液局部浓度过大。 通过以上步骤,可以得到纯度可达99.9994%的铟产品,电流效率达到88%左右。 回收方法 [2] 一种从锌冶炼的含铟物料中回收铟的方法,具有不产生砷化氢、不产生乳化现象、铟回收率高的优点。 将500L还原浸出液加热到80℃,然后缓慢加入轻质碳酸钙调浆,直至终点pH为5.0。反应1小时后进行液固分离,得到含有In4500g/t、Zn2.43wt%、Fe3.68wt%的第一石膏渣。 将第一石膏渣在75℃的温度下用锌电解废液浸出2小时,得到富铟溶液和第二石膏渣。锌电解废液的初始硫酸浓度为95g/L,富铟溶液和锌电解废液的液固比为4L/Kg。富铟溶液的主要化学成分为:Zn55.27g/L、Fe15.92g/L,Fe 2+ 11.40g/L、Fe 3+ 4.52g/L、In1.31g/L,H 2 SO 4 73.26g/L;第二石膏渣的主要化学成分为:Zn0.35wt%,Fe0.16wt%,Cu0.005wt%,As0.06wt%,In47.25g/t。 将富铟溶液加热至70℃,加入2.9g/L的工业级还原铁粉反应30分钟后进行液固分离,得到还原后液。还原后液的主要化学成分为:Zn54.45g/L、Fe16.12g/L、Fe 2+ 15.78g/L、Fe 3+ 0.54g/L、In1.28g/L、H 2 SO 4 71.43g/L。 将还原后液加热至50℃,加入10g/L的木炭粉搅拌反应20分钟,产出的净化液进入萃取箱,使用30%P 2 0 4 + 70%航空煤油作为萃取剂,进行4级连续逆流铟萃取。该方法具有良好的萃取效果和较快的分相速度,且不会产生乳化现象。 参考文献 [1][中国发明]CN201910802678.4制备高纯铟的方法 [2][中国发明]CN201610187701.X从锌冶炼的含铟物料中回收铟的方法
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#铟
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材料科学
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材料科学
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1,4-二溴-2-氟苯的应用领域及制备方法?
背景及概述 [1] 1,4-二溴-2-氟苯是一种有机中间体,可用于制备芳香二羧酸。芳香二羧酸是一类重要的有机原料,广泛应用于医学、农业、摄影、染料、化工等领域,可制备多种医药、农药、光引发剂、染料、香料等物质,比如,对苯二甲酸是制造聚氨树脂、合成纤维的重要单体。 应用 [1-3] 应用一、 将100g 1,4-二溴-2-氟苯、73g三甲基氰硅烷、1.7g四三苯基膦钯和500g DMSO加入反应瓶中,控制内温120℃保温反应6小时。反应结束后,冷却至室温,加入水与乙酸乙酯,萃取分层,有机相浓缩至干。加入130g水,缓慢加入320g 98%H2SO4溶液,在90-100℃反应6-8小时。加入乙酸乙酯萃取,有机相用水洗涤,有机相浓缩后结晶经后处理可得类白色固体47.2g,收率为65.1%。 应用二、 1,4-二溴-2-氟苯可用于制备一种发射层化合物。可用于制备一种有机发光器件,所述有机发光器件包括:第一电极;第二电极,面对第一电极;以及有机层,位于第一电极与第二电极之间,并且包括发射层,其中,有机层包括由发射层化合物。 应用三、 1,4-二溴-2-氟苯可用于制备具有下述结构的糖苷酶抑制剂。糖苷酶抑制剂可用于治疗一种或多种tau病变和阿尔茨海默病。 参考文献 [1] [中国发明] CN202011232574.3 一种芳香二羧酸衍生物的制备方法 [2] [中国发明] CN201911126336.1 化合物以及包括该化合物的有机发光器件和电子设备 [3] [中国发明] CN201780011549.2 糖苷酶抑制剂
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#1,4-二溴-2-氟苯
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金丝草有哪些功效与作用?
金丝草是一种野生草本植物,属于河本科。它生长在山坡旷野的潮湿地带,不仅能绿化环境,还能防止水土流失。金丝草的全株都能入药,是一种能清凉散热解毒消肿的中药材。但是,在服用金丝草之前,我们需要对它做全面的了解。 金丝草的主要功效 1、清热解毒 金丝草具有寒凉的性质,主要功效是清热解毒。它的苦味能够清热,防止热毒在身体内积聚。对于因热毒入侵而导致的咽喉肿痛和口舌生疮,金丝草有良好的缓解作用。 2、预防高血糖 金丝草可以调节人体内分泌,维持胰腺功能稳定,并促进胰岛素再生。此外,它还含有一些天然降糖成分,可以使过高的血糖逐渐恢复正常,保持血糖指数稳定。对于已经患有糖尿病的人来说,金丝草可以改善病情,预防糖尿病综合症的发生。 3、消炎消肿 金丝草具有消炎消肿的功效。它含有的药用成分可以消灭人体内的多种酶,预防肾炎的发生。对于因肾炎导致的身体水肿,金丝草有明显的预防和治疗作用。此外,金丝草还可以用于尿路感染或小便短赤的治疗,促进病情恢复。 金丝草的副作用 金丝草虽然药用功效出色,但也存在一定的副作用。肾功能不全或患有其他慢性疾病的人不宜随意服用金丝草,否则会对身体产生不良影响,也不利于其他疾病的恢复。
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#金丝
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海参有哪些营养价值和作用?
海参是一种具有悠久历史的滋补珍品,以其温补的特性而闻名。它富含聚氨基葡萄糖、粘多糖、海洋生物活性钙、高蛋白等多种营养物质,是一种珍贵的滋补品。 海参与人参、燕窝、鱼翅齐名,被誉为世界八大珍品之一。它不仅是美食,也是名贵的药材。据《本草纲目拾遗》记载,海参具有补肾强身、抗肿瘤、恢复元气等多种作用。 海参肽的作用 1.补肾强身:海参富含精氨酸,对男性补肾强身非常有效。 2.抗肿瘤:海参中的粘多糖等活性物质具有抗肿瘤的作用,对癌症与肿瘤的治疗有辅助作用。 3.恢复元气:海参能迅速补充营养,帮助身体恢复元气,适用于病后、产后、手术等身体虚弱情况。 4.放化疗免疫恢复:海参能提高和恢复造血功能,降低放化疗副作用,对抗辐射有良好效果。 5.美容抗衰老:海参中的抗衰老成分能清除细胞内的氧自由基,有助于美容养颜。 6.恢复体力:海参能迅速恢复体力,抗疲劳,对糖尿病人恢复体力也有明显效果。 7.增强记忆:海参中的营养物质对促进大脑等重要器官的发育有重要作用。 8.再生助长:海参有助于增强细胞的再生能力,促进伤口愈合。 9.抗疲劳:海参中的活性营养物质能增强细胞的含氧量,对抗疲劳有良好效果。
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日用化工
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材料科学
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叔丁氧羰酰基肌氨酸的合成方法是什么?
叔丁氧羰酰基肌氨酸是一种白色结晶固体,属于非必需氨基酸甘氨酸衍生物。它在有机合成和医药化学中起着重要的中间体作用,可用于生化试剂、饲料和食品添加剂以及杀虫剂的合成。 合成方法 图1 叔丁氧羰酰基肌氨酸的合成路线 方法一:将N-甲基甘氨酸溶于二氧六环和水的混合溶剂中,加入氢氧化钠水溶液,然后滴加碳酸二叔丁酯,反应16小时后蒸发除去溶剂,用盐酸酸化、氯仿萃取、水洗涤和硫酸钠干燥得到目标产物。 方法二:将N-甲基甘氨酸和碱溶于二氯甲烷中,加入碳酸二叔丁酯,反应过夜后酸化、乙酸乙酯萃取、硫酸钠干燥得到产品。 用途 叔丁氧羰酰基肌氨酸可用作医药化学和有机合成中间体。在有机合成转化中,羧基基团可以转化为羟基,而Boc酯基基团不受影响,还可以与醇或胺类物质反应得到酯基或酰胺产物。 参考文献 [1] Vong, Kenward et al Chemical Science, 11(40), 10928-10933; 2020 [2] Alfei, Silvana and Catena, Silvia Polymers for Advanced Technologies, 29(11), 2735-2749; 2018
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#叔丁氧羰酰基肌氨酸
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醋酸阿比特龙是什么药物?
醋酸阿比特龙是一种口服有效的CYP17酶不可逆抑制剂,由美国CentocorOrtho公司开发。它是一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的药物。该药物能够降低肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)的水平,适用于那些已经采用药物治疗或手术切除但肿瘤仍然增长的前列腺癌患者。 醋酸阿比特龙的用途 醋酸阿比特龙是美国强生公司开发的一种高选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂。该药物于2011年4月在美国首次上市,2015年5月在中国上市。目前,醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)的一线用药。 醋酸阿比特龙的药理药效 醋酸阿比特龙是CYP17酶不可逆抑制剂,通过阻断雄激素生成对去势抵抗前列腺癌患者发挥治疗效果。它在体内可转化为阿比特龙,阿比特龙对CYP17具有活性和选择性抑制,从而降低前列腺癌患者睾酮和其他雄激素水平。 醋酸阿比特龙的制备方法 醋酸阿比特龙是一种亲脂性化合物,难溶于水。为了提高其在制剂中的溶出度,一种醋酸阿比特龙片的制备方法包括以下步骤:将处方量的醋酸阿比特龙、谷胱甘肽、L-苹果酸预先经过干燥和筛选;将各原辅料充分混合后测定含量,按规格确定片重,进行压片、检验和包装。
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#乙酸阿比特龙酯
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材料科学
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为什么在合成实验室中需要对试剂进行处理?
三氯氧磷是一种广泛应用于合成工作中的试剂,它可以将杂环羟基或烯醇羟基氯化。然而,使用这种试剂时需要非常小心,因为稍有不慎就可能引发事故,甚至导致爆炸。 本文将分享一起真实案例,讲述了POCl3(三氯氧磷)与丙酮相遇引发的事故。在这起事故中,100毫升三氯氧磷与500毫升丙酮和200毫升乙酸乙酯一起置于2.5升聚氯乙烯涂层的废液桶中,由于密闭而引发了爆炸。这个案例提醒我们,在合成实验室中,不是所有试剂都可以随意倒入废液桶。 在日常工作中,我们经常使用三氯氧磷和羟基参与的反应。在有机合成中,硅氧键和膦氧键很容易形成,这意味着硅和磷都具有亲氧性。这种性质导致了许多有机人名反应的发现,其中最经典的是Wittig反应。此外,丙酮不仅具有酮基结构,还有烯醇结构,特别是在酸性条件下,烯醇结构的含量可能更高。 在大量三氯氧磷存在的情况下,羟基不断与磷结合,体系中的浓度非常高,几乎可以看作是一个无溶剂反应。随着反应的进行,放热不断增加,最终导致爆炸。幸运的是,这次事故没有造成人员伤亡,但废液桶碎片和废液充斥整个实验室,甚至导致邻近的锥形瓶破裂。 为了验证爆炸的原因确实是丙酮与三氯氧磷的混合,作者进行了ARC实验。结果证实,丙酮与三氯氧磷混合确实会引发爆炸,并且产生的黄色液体与实验室爆炸后观察到的现象完全一致。 因此,作为合成Chemist,我们必须在将反应废液和危险试剂倒入废液桶之前进行无害化处理。即使是一个实验室共用一个废液桶,也不能掉以轻心。想象一下,如果A倒入废液桶的是NaCN,B倒入的是酸,两者发生反应,可能会造成严重后果。因此,我们必须时刻保持警惕。
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#氯氧磷
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同属正性肌力药洋地黄和米力农有什么区别?
正性肌力药可以通过增加心输出量、降低左室充盈压来改善心衰的症状。然而,由于增加心肌做功、加重心肌缺血缺氧以及导致心律失常,使用正性肌力药可能会使心衰患者的预后恶化并增加死亡率。 一、作用机制 洋地黄 1、正性肌力作用: 洋地黄通过抑制Na+/K+-ATP酶,提高细胞内钙离子水平,从而发挥正性肌力作用。 2、迷走神经兴奋作用: 洋地黄可以减慢房室传导,适用于治疗心房颤动或心房扑动伴有快速心室率的患者。 3、电生理作用: 洋地黄抑制心脏传导系统,对房室的交界区抑制最明显。 4、调节神经内分泌: 洋地黄可以抑制肾脏的Na+/K+-ATP酶,减少肾素分泌。 米力农 1、正性肌力作用: 米力农通过抑制磷酸二酯酶活性,增加Ca2+内流,增强心肌收缩力,并促进Ca2+移出血管平滑肌细胞,改善舒张功能,同时不增加心肌耗氧量。 2、扩血管作用: 米力农能够扩张动静脉血管,降低心脏前后负荷,扩张肾血管,具有轻度利尿作用。 3、调节神经内分泌系统: 米力农抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性,具有抗炎、抗氧化及抗凋亡等保护心肌细胞的作用。 区别 洋地黄与米力农均具有正性肌力和调节神经内分泌的作用。 不同点是洋地黄具有迷走神经兴奋作用和对房室的交界区抑制最明显的特点,适用于心衰合并房颤的患者。而米力农具有扩张血管的作用,适用于心衰合并肺动脉高压的患者。 二、临床应用 洋地黄 1.慢性射血分数降低的心衰患者(LVEF≤45%); 2.急性心衰合并房颤(心室率>110次/分)的患者可首选静脉洋地黄类药物控制心室率; 3.NYH心功能Ⅰ-Ⅲ级的心衰合并房颤患者,如果应用β受体阻滞剂效果不佳或存在禁忌时,可考虑应用地高辛控制心室率; 4.NYHA心功能Ⅳ级的心衰患者合并房颤时,可考虑静脉应用洋地黄类药物控制心室率; 5.心衰症状严重的慢性射血分数降低患者可考虑使用地高辛降低心衰住院风险。 米力农 适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭患者的治疗。 区别 洋地黄类药物半衰期较长,治疗量和中毒量之间范围狭小,患者耐受性不同,容易引起中毒。而米力农半衰期短,起效快,因此对于洋地黄中毒的心衰患者可使用米力农进行强心治疗。 三、不良反应 洋地黄 洋地黄的不良反应包括心脏反应和心脏外不良反应。 1.心脏反应: 洋地黄类药物中毒最危险的毒性反应,可能出现各种心律失常,特征性表现为快速心律失常合并窦房或房室传导阻滞,如房性或交界区性心动过速伴房室传导阻滞、房颤患者伴三度房室传导阻滞,严重时可能发生室性心动过速和心室颤动。 2.心脏外不良反应: 包括视觉异常(视物模糊、黄视、绿视等)和消化道症状(厌食、恶心、呕吐等)。 米力农 米力农的心脏反应包括低血压、心动过速和室性心律失常。 米力农的心脏外不良反应包括少数患者出现头痛、无力、血小板计数减少等。 区别是两者均有心脏反应和心脏外不良反应,但是米力农的不良反应较少。
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#米力农
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材料科学
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2,2-二甲基丁酰氯的用途及合成方法?
2,2-二甲基丁酰氯是一种酰卤化合物,其CAS号为5856-77-9。它可与水反应,易溶于氯仿和乙酸乙酯。除了可用于合成4α,5-二氢辛伐他汀的试剂外,它还可用作合成洛伐他汀衍生物的试剂。 2,2-二甲基丁酰氯的用途 2,2-二甲基丁酰氯可用于合成螺螨酯,这是一种高效的杀螨剂。螺螨酯可作用于植物表面,并对大部分植物的农药都有效,包括棉花、甜菜和一些观赏性植物。与其他杀螨剂相比,螺螨酯具有持效期长、杀螨谱广和亲脂性强等特点。它能够对一般螨的控制达到30天以上,并且对螨卵、幼螨和成螨都有触杀效果。此外,螺螨酯还具有耐雨水冲刷的效果,具有广阔的发展前景。 合成螺螨酯的方法如下:首先需要准备实验试剂,包括环己酮氰醇、2,4-二氯苯乙酸、2,2-二甲基丁酰氯、固体甲醇钠、三乙胺、70%硫酸、30%盐酸、5%碳酸钠、二氯甲烷、甲醇和叔丁醇。然后按照以下步骤进行合成: 步骤一:合成α-羟基环己基甲酸甲酯(化合物Ⅰ) 将环己酮氰醇、甲醇和70%硫酸按照一定比例加入反应瓶中,进行升温回流反应。反应结束后,过滤并洗涤滤渣,然后进行精馏,得到化合物Ⅰ。 步骤二:合成2,4-二氯苯乙酰氯(化合物Ⅱ) 将二氯亚砜和2,4-二氯苯乙酸加入反应瓶中,进行升温回流反应。反应结束后,通过负压蒸馏回收过量的二氯亚砜,得到化合物Ⅱ。 步骤三:合成1-[2-(2,4-二氯苯基)乙酰氧基]环己烷基甲酸甲酯(化合物Ⅲ) 将二氯甲烷、化合物Ⅱ、三乙胺和化合物Ⅰ按照一定顺序加入反应瓶中,进行反应。反应结束后,用盐酸调节pH值,分层并进行萃取和洗涤,最后浓缩得到化合物Ⅲ。 步骤四:合成3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯-4-醇(化合物Ⅳ) 将甲醇、固体甲醇钠和化合物Ⅲ加入反应瓶中,进行反应。反应结束后,负压浓缩至干,然后调节pH值并过滤,最后重结晶得到化合物Ⅳ。 步骤五:合成螺螨酯 将二氯甲烷、化合物Ⅳ、三乙胺和2,2-二甲基丁酰氯加入反应瓶中,进行反应。反应结束后,进行洗涤和浓缩,最后使用甲醇重结晶得到螺螨酯。
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#2,2-二甲基丁酰氯
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三乙膦酸铝原药的特点和应用领域是什么?
三乙膦酸铝原药的性质 三乙膦酸铝原药是一种白色粉末,无味无色。作为一种新型有机磷杀菌剂,它具有高效、广谱、安全的特性,主要用于防治果树和蔬菜等经济作物受霜霉菌和疫霉菌引起的病害。 三乙膦酸铝原药的作用 三乙膦酸铝原药具有良好的杀菌效果,并对作物具有保护和治疗作用。它对藻菌纲的疫病和霜霉病有较好的防效,适用于果树、蔬菜、花卉、棉花、烟草、橡胶、啤酒花、马铃薯等经济作物上的各种霜霉病和疫病的防治。 三乙膦酸铝原药的安全性 三乙膦酸铝是一种低毒杀菌剂,对皮肤和眼睛无刺激作用,对蜜蜂、鱼类和野生动物安全。 三乙膦酸铝原药的生产工艺 三乙膦酸铝原药的生产工艺包括酯化、胺化、合成、离心、脱水和烘干等反应步骤。其中,乙醇和三氯化磷作为起始原料,通过胺化反应、胺化物与硫酸铝的合成等步骤制得。具体工艺参数包括无水酒精作为乙醇,12%浓度的氨水参与胺化反应,反应温度控制在45-50℃,氨水滴加量控制在终点pH值7.5-8,硫酸铝投料量为理论量的1.00~1.05倍,合成原药出料温度为90℃,合成反应时间在1.5-2.5小时。
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#三乙膦酸铝
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3-巯基丙酸有哪些用途?
3-巯基丙酸是一种重要的工业原料和医药中间体,主要分为硫醇和硫酚两大类。它具有广泛的用途,可以作为医药氯美扎酮的中间体,也可以用作聚氯乙烯的稳定剂。与硫代乙醇酸相比,3-巯基丙酸在透明制品中具有更好的稳定性,因此被广泛应用于透明制品的生产中。此外,它还可以用作抗氧剂、催化剂和生化试剂。在药物、农药和除草剂的生产中,3-巯基丙酸也是一种重要的中间体,可以用作解毒剂和橡胶硫化促进剂。近年来,该产品还被广泛用于建筑行业的减水剂等领域。 如何生产3-巯基丙酸? 下面是一种生产3-巯基丙酸的方法: (a)将NaHS溶液、NaOH和硫磺粉按顺序加入3000L反应釜中,开启搅拌并加热至38-42℃,停止加热后,体系会自然升温至45℃,保温反应2-4小时,然后降温20℃,反应液备用。将丙烯腈滴加到上述反应液中,控制体系内温度在40-45℃,滴加时间为1-5小时,然后在45-50℃下保温反应2小时,最后降至室温,得到反应母液。 (b)将盐酸加入5000L反应釜中,以55-65℃滴加步骤(a)得到的反应母液,滴加时间为2-4小时。迅速升温至回流,于118-120℃下回流反应6-12小时,然后降温至80℃以下,反应液备用。 (c)在70-80℃条件下向步骤(b)得到的反应液中加入铁粉,滴加时间为1-5小时,然后降温至20℃以下,过滤,滤液进入下一步工序。 (d)将上述滤液打入萃取釜中,然后用二氯乙烷连续萃取2遍,合并二氯乙烷层,打入蒸馏釜中,先常压回收二氯乙烷,然后在高真空条件下进行精馏,收集118-130℃馏分,即可得到3-巯基丙酸成品。水层可以进行处理和回收利用。
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#3-巯基丙酸
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2,5-二溴-1,3-二氟苯的合成方法和应用有哪些?
2,5-二溴-1,3-二氟苯的合成方法及应用 芳香族氟化物在医药、农药和液晶等领域中扮演着重要角色。其中,2,5-二溴-1,3-二氟苯是一种重要的芳香族氟化物。它在医药领域中被广泛应用于合成二氟苯水杨酸、氟喹诺酮抗菌剂和替卡格雷等药物的中间体。在农药领域,它是合成含氟苯基杀虫剂的重要中间体。在液晶领域,它可以合成一系列侧向邻二氟取代的负介电各向异性液晶。在高性能锂金属电池领域,它可以作为一种良好的稀释剂。 目前,工业上主要采用席曼反应合成法来制得2,5-二溴-1,3-二氟苯。然而,该方法在大规模生产中仍存在一些问题,如重氮中间体的热不稳定性、反应物料层混合不均匀、热解过程中产生有毒蒸汽等。因此,共裂解反应合成法成为一种具有潜力的替代方法,它可以实现连续化生产、绿色无污染。然而,该方法的单程转化率低、能耗高,需要寻找合适的催化剂来提升反应选择性和原子利用率。 图1 2,5-二溴-1,3-二氟苯的结构式 2,5-二溴-1,3-二氟苯的应用 2,5-二溴-1,3-二氟苯是苯甲酰脲类农药的重要中间体。它通过抑制几丁质的合成而起作用,具有选择性强、使用量小、对人类无害、对环境友好等特点,被誉为21世纪的绿色农药,具有广阔的应用价值。目前,国内外已有多个品种的2,5-二溴-1,3-二氟苯类化合物投放市场,如氟蛉脲、定虫隆等。随着需求量的增加,对其合成方法和工业化生产工艺的研究也越来越多。 2,5-二溴-1,3-二氟苯的存储方法 将2,5-二溴-1,3-二氟苯储存于阴凉通风的库房中,远离火种和热源。其包装必须通过合适的包材进行密封。此外,还应将其与氧化剂、酸类、食用化学品、药品等分开存放,切勿与上述物品混合储存。 参考文献 [1]陈明炎,毛崇智,王飞,何双材. 2,5-二溴-1,3-二氟苯的合成工艺研究进展[J].有机氟工业,2022(01):14-17. [2]樊爱丽.二氟苯类的合成工艺综述[J].有机氟工业,2018(04):41-45.
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#2,5-二溴-1,3-二氟苯
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氟化钾和氟化锂的特性和用途?
一、品名: 氟化钾 CAS号:7789-23-3 英文名:Potassium fluoride 分子式:KF 外观与性状:无色立方结晶,易潮解。 主要用途:用作分析试剂、络合物形成剂及用于玻璃雕刻和食物防腐,还用作杀虫剂、氟化剂等。 危险特性:本品与酸类反应放出腐蚀性、刺激性更强的氢氟酸,能腐蚀玻璃。 健康危害:本品对黏膜、上呼吸道、眼睛、皮肤组织有极强的破坏作用。吸入后会因喉、支气管的炎症、水肿、痉挛,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒症状有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 防护措施: 呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿胶布防毒衣。 手防护:戴乳胶手套。 其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 危险性类别:急性毒性—经口,类别3*;急性毒性—经皮肤,类别3*;急性毒性—吸入,类别3*;危害水生环境—急性危害,类别2。 二、品名: 氟化锂 CAS号:7789-24-4 英文名:Lithium fluoride 分子式:Fli 外观与性状:白色粉末或立方晶体。 主要用途:用于搪瓷、玻璃、釉和焊接中作助熔剂。 危险特性:本品受高热分解,放出有毒的烟气。 健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收本品后会中毒,具有刺激作用。大剂量会引起眩晕、虚脱,对肾脏有损害作用;过量接触,出现唾液分泌增加、恶心、呕吐、腹痛、发烧、呼吸困难等症状。 防护措施: 呼吸系统防护:佩戴防毒口罩。高浓度环境中,佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿相应的防护服。 手防护:戴防化学品手套。 危险性类别:急性毒性—经口,类别3。
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#氟化锂
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蜡油加氢裂化怎么学呀?(主题号3313900)?
还是要把装置的流程绝对熟悉,不管是配合主控还是巡检,能立马对应到现场的位置。没有再配合主控做调整时,要考虑,思考中控画面出现什么问题,才需要现场配合做调整,对机泵运行情况,声音等要掌握,有什么异常要能及时觉察。还有各个流程,长短循环流程,合格不合格流程,都可以一次、准确变更
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