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同属正性肌力药洋地黄和米力农有什么区别?
正性肌力药可以通过增加心输出量、降低左室充盈压来改善心衰的症状。然而,由于增加心肌做功、加重心肌缺血缺氧以及导致心律失常,使用正性肌力药可能会使心衰患者的预后恶化并增加死亡率。 一、作用机制 洋地黄 1、正性肌力作用: 洋地黄通过抑制Na+/K+-ATP酶,提高细胞内钙离子水平,从而发挥正性肌力作用。 2、迷走神经兴奋作用: 洋地黄可以减慢房室传导,适用于治疗心房颤动或心房扑动伴有快速心室率的患者。 3、电生理作用: 洋地黄抑制心脏传导系统,对房室的交界区抑制最明显。 4、调节神经内分泌: 洋地黄可以抑制肾脏的Na+/K+-ATP酶,减少肾素分泌。 米力农 1、正性肌力作用: 米力农通过抑制磷酸二酯酶活性,增加Ca2+内流,增强心肌收缩力,并促进Ca2+移出血管平滑肌细胞,改善舒张功能,同时不增加心肌耗氧量。 2、扩血管作用: 米力农能够扩张动静脉血管,降低心脏前后负荷,扩张肾血管,具有轻度利尿作用。 3、调节神经内分泌系统: 米力农抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性,具有抗炎、抗氧化及抗凋亡等保护心肌细胞的作用。 区别 洋地黄与米力农均具有正性肌力和调节神经内分泌的作用。 不同点是洋地黄具有迷走神经兴奋作用和对房室的交界区抑制最明显的特点,适用于心衰合并房颤的患者。而米力农具有扩张血管的作用,适用于心衰合并肺动脉高压的患者。 二、临床应用 洋地黄 1.慢性射血分数降低的心衰患者(LVEF≤45%); 2.急性心衰合并房颤(心室率>110次/分)的患者可首选静脉洋地黄类药物控制心室率; 3.NYH心功能Ⅰ-Ⅲ级的心衰合并房颤患者,如果应用β受体阻滞剂效果不佳或存在禁忌时,可考虑应用地高辛控制心室率; 4.NYHA心功能Ⅳ级的心衰患者合并房颤时,可考虑静脉应用洋地黄类药物控制心室率; 5.心衰症状严重的慢性射血分数降低患者可考虑使用地高辛降低心衰住院风险。 米力农 适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭患者的治疗。 区别 洋地黄类药物半衰期较长,治疗量和中毒量之间范围狭小,患者耐受性不同,容易引起中毒。而米力农半衰期短,起效快,因此对于洋地黄中毒的心衰患者可使用米力农进行强心治疗。 三、不良反应 洋地黄 洋地黄的不良反应包括心脏反应和心脏外不良反应。 1.心脏反应: 洋地黄类药物中毒最危险的毒性反应,可能出现各种心律失常,特征性表现为快速心律失常合并窦房或房室传导阻滞,如房性或交界区性心动过速伴房室传导阻滞、房颤患者伴三度房室传导阻滞,严重时可能发生室性心动过速和心室颤动。 2.心脏外不良反应: 包括视觉异常(视物模糊、黄视、绿视等)和消化道症状(厌食、恶心、呕吐等)。 米力农 米力农的心脏反应包括低血压、心动过速和室性心律失常。 米力农的心脏外不良反应包括少数患者出现头痛、无力、血小板计数减少等。 区别是两者均有心脏反应和心脏外不良反应,但是米力农的不良反应较少。
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#米力农
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材料科学
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2,2-二甲基丁酰氯的用途及合成方法?
2,2-二甲基丁酰氯是一种酰卤化合物,其CAS号为5856-77-9。它可与水反应,易溶于氯仿和乙酸乙酯。除了可用于合成4α,5-二氢辛伐他汀的试剂外,它还可用作合成洛伐他汀衍生物的试剂。 2,2-二甲基丁酰氯的用途 2,2-二甲基丁酰氯可用于合成螺螨酯,这是一种高效的杀螨剂。螺螨酯可作用于植物表面,并对大部分植物的农药都有效,包括棉花、甜菜和一些观赏性植物。与其他杀螨剂相比,螺螨酯具有持效期长、杀螨谱广和亲脂性强等特点。它能够对一般螨的控制达到30天以上,并且对螨卵、幼螨和成螨都有触杀效果。此外,螺螨酯还具有耐雨水冲刷的效果,具有广阔的发展前景。 合成螺螨酯的方法如下:首先需要准备实验试剂,包括环己酮氰醇、2,4-二氯苯乙酸、2,2-二甲基丁酰氯、固体甲醇钠、三乙胺、70%硫酸、30%盐酸、5%碳酸钠、二氯甲烷、甲醇和叔丁醇。然后按照以下步骤进行合成: 步骤一:合成α-羟基环己基甲酸甲酯(化合物Ⅰ) 将环己酮氰醇、甲醇和70%硫酸按照一定比例加入反应瓶中,进行升温回流反应。反应结束后,过滤并洗涤滤渣,然后进行精馏,得到化合物Ⅰ。 步骤二:合成2,4-二氯苯乙酰氯(化合物Ⅱ) 将二氯亚砜和2,4-二氯苯乙酸加入反应瓶中,进行升温回流反应。反应结束后,通过负压蒸馏回收过量的二氯亚砜,得到化合物Ⅱ。 步骤三:合成1-[2-(2,4-二氯苯基)乙酰氧基]环己烷基甲酸甲酯(化合物Ⅲ) 将二氯甲烷、化合物Ⅱ、三乙胺和化合物Ⅰ按照一定顺序加入反应瓶中,进行反应。反应结束后,用盐酸调节pH值,分层并进行萃取和洗涤,最后浓缩得到化合物Ⅲ。 步骤四:合成3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯-4-醇(化合物Ⅳ) 将甲醇、固体甲醇钠和化合物Ⅲ加入反应瓶中,进行反应。反应结束后,负压浓缩至干,然后调节pH值并过滤,最后重结晶得到化合物Ⅳ。 步骤五:合成螺螨酯 将二氯甲烷、化合物Ⅳ、三乙胺和2,2-二甲基丁酰氯加入反应瓶中,进行反应。反应结束后,进行洗涤和浓缩,最后使用甲醇重结晶得到螺螨酯。
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#2,2-二甲基丁酰氯
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材料科学
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三乙膦酸铝原药的特点和应用领域是什么?
三乙膦酸铝原药的性质 三乙膦酸铝原药是一种白色粉末,无味无色。作为一种新型有机磷杀菌剂,它具有高效、广谱、安全的特性,主要用于防治果树和蔬菜等经济作物受霜霉菌和疫霉菌引起的病害。 三乙膦酸铝原药的作用 三乙膦酸铝原药具有良好的杀菌效果,并对作物具有保护和治疗作用。它对藻菌纲的疫病和霜霉病有较好的防效,适用于果树、蔬菜、花卉、棉花、烟草、橡胶、啤酒花、马铃薯等经济作物上的各种霜霉病和疫病的防治。 三乙膦酸铝原药的安全性 三乙膦酸铝是一种低毒杀菌剂,对皮肤和眼睛无刺激作用,对蜜蜂、鱼类和野生动物安全。 三乙膦酸铝原药的生产工艺 三乙膦酸铝原药的生产工艺包括酯化、胺化、合成、离心、脱水和烘干等反应步骤。其中,乙醇和三氯化磷作为起始原料,通过胺化反应、胺化物与硫酸铝的合成等步骤制得。具体工艺参数包括无水酒精作为乙醇,12%浓度的氨水参与胺化反应,反应温度控制在45-50℃,氨水滴加量控制在终点pH值7.5-8,硫酸铝投料量为理论量的1.00~1.05倍,合成原药出料温度为90℃,合成反应时间在1.5-2.5小时。
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#三乙膦酸铝
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日用化工
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3-巯基丙酸有哪些用途?
3-巯基丙酸是一种重要的工业原料和医药中间体,主要分为硫醇和硫酚两大类。它具有广泛的用途,可以作为医药氯美扎酮的中间体,也可以用作聚氯乙烯的稳定剂。与硫代乙醇酸相比,3-巯基丙酸在透明制品中具有更好的稳定性,因此被广泛应用于透明制品的生产中。此外,它还可以用作抗氧剂、催化剂和生化试剂。在药物、农药和除草剂的生产中,3-巯基丙酸也是一种重要的中间体,可以用作解毒剂和橡胶硫化促进剂。近年来,该产品还被广泛用于建筑行业的减水剂等领域。 如何生产3-巯基丙酸? 下面是一种生产3-巯基丙酸的方法: (a)将NaHS溶液、NaOH和硫磺粉按顺序加入3000L反应釜中,开启搅拌并加热至38-42℃,停止加热后,体系会自然升温至45℃,保温反应2-4小时,然后降温20℃,反应液备用。将丙烯腈滴加到上述反应液中,控制体系内温度在40-45℃,滴加时间为1-5小时,然后在45-50℃下保温反应2小时,最后降至室温,得到反应母液。 (b)将盐酸加入5000L反应釜中,以55-65℃滴加步骤(a)得到的反应母液,滴加时间为2-4小时。迅速升温至回流,于118-120℃下回流反应6-12小时,然后降温至80℃以下,反应液备用。 (c)在70-80℃条件下向步骤(b)得到的反应液中加入铁粉,滴加时间为1-5小时,然后降温至20℃以下,过滤,滤液进入下一步工序。 (d)将上述滤液打入萃取釜中,然后用二氯乙烷连续萃取2遍,合并二氯乙烷层,打入蒸馏釜中,先常压回收二氯乙烷,然后在高真空条件下进行精馏,收集118-130℃馏分,即可得到3-巯基丙酸成品。水层可以进行处理和回收利用。
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#3-巯基丙酸
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材料科学
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材料科学
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2,5-二溴-1,3-二氟苯的合成方法和应用有哪些?
2,5-二溴-1,3-二氟苯的合成方法及应用 芳香族氟化物在医药、农药和液晶等领域中扮演着重要角色。其中,2,5-二溴-1,3-二氟苯是一种重要的芳香族氟化物。它在医药领域中被广泛应用于合成二氟苯水杨酸、氟喹诺酮抗菌剂和替卡格雷等药物的中间体。在农药领域,它是合成含氟苯基杀虫剂的重要中间体。在液晶领域,它可以合成一系列侧向邻二氟取代的负介电各向异性液晶。在高性能锂金属电池领域,它可以作为一种良好的稀释剂。 目前,工业上主要采用席曼反应合成法来制得2,5-二溴-1,3-二氟苯。然而,该方法在大规模生产中仍存在一些问题,如重氮中间体的热不稳定性、反应物料层混合不均匀、热解过程中产生有毒蒸汽等。因此,共裂解反应合成法成为一种具有潜力的替代方法,它可以实现连续化生产、绿色无污染。然而,该方法的单程转化率低、能耗高,需要寻找合适的催化剂来提升反应选择性和原子利用率。 图1 2,5-二溴-1,3-二氟苯的结构式 2,5-二溴-1,3-二氟苯的应用 2,5-二溴-1,3-二氟苯是苯甲酰脲类农药的重要中间体。它通过抑制几丁质的合成而起作用,具有选择性强、使用量小、对人类无害、对环境友好等特点,被誉为21世纪的绿色农药,具有广阔的应用价值。目前,国内外已有多个品种的2,5-二溴-1,3-二氟苯类化合物投放市场,如氟蛉脲、定虫隆等。随着需求量的增加,对其合成方法和工业化生产工艺的研究也越来越多。 2,5-二溴-1,3-二氟苯的存储方法 将2,5-二溴-1,3-二氟苯储存于阴凉通风的库房中,远离火种和热源。其包装必须通过合适的包材进行密封。此外,还应将其与氧化剂、酸类、食用化学品、药品等分开存放,切勿与上述物品混合储存。 参考文献 [1]陈明炎,毛崇智,王飞,何双材. 2,5-二溴-1,3-二氟苯的合成工艺研究进展[J].有机氟工业,2022(01):14-17. [2]樊爱丽.二氟苯类的合成工艺综述[J].有机氟工业,2018(04):41-45.
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#2,5-二溴-1,3-二氟苯
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日用化工
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日用化工
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氟化钾和氟化锂的特性和用途?
一、品名: 氟化钾 CAS号:7789-23-3 英文名:Potassium fluoride 分子式:KF 外观与性状:无色立方结晶,易潮解。 主要用途:用作分析试剂、络合物形成剂及用于玻璃雕刻和食物防腐,还用作杀虫剂、氟化剂等。 危险特性:本品与酸类反应放出腐蚀性、刺激性更强的氢氟酸,能腐蚀玻璃。 健康危害:本品对黏膜、上呼吸道、眼睛、皮肤组织有极强的破坏作用。吸入后会因喉、支气管的炎症、水肿、痉挛,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒症状有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 防护措施: 呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿胶布防毒衣。 手防护:戴乳胶手套。 其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 危险性类别:急性毒性—经口,类别3*;急性毒性—经皮肤,类别3*;急性毒性—吸入,类别3*;危害水生环境—急性危害,类别2。 二、品名: 氟化锂 CAS号:7789-24-4 英文名:Lithium fluoride 分子式:Fli 外观与性状:白色粉末或立方晶体。 主要用途:用于搪瓷、玻璃、釉和焊接中作助熔剂。 危险特性:本品受高热分解,放出有毒的烟气。 健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收本品后会中毒,具有刺激作用。大剂量会引起眩晕、虚脱,对肾脏有损害作用;过量接触,出现唾液分泌增加、恶心、呕吐、腹痛、发烧、呼吸困难等症状。 防护措施: 呼吸系统防护:佩戴防毒口罩。高浓度环境中,佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿相应的防护服。 手防护:戴防化学品手套。 危险性类别:急性毒性—经口,类别3。
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#氟化锂
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蜡油加氢裂化怎么学呀?(主题号3313900)?
还是要把装置的流程绝对熟悉,不管是配合主控还是巡检,能立马对应到现场的位置。没有再配合主控做调整时,要考虑,思考中控画面出现什么问题,才需要现场配合做调整,对机泵运行情况,声音等要掌握,有什么异常要能及时觉察。还有各个流程,长短循环流程,合格不合格流程,都可以一次、准确变更
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化学学科
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马来酸酐与烯烃共聚物如何增大分子量?
一般来说大分子量的自由基聚合就是通过你说的这几个方法来做,最多再加一个单体浓度的调节,你每次都用GPC测分子量吗... 是的,您认为我应该再从哪个方向入手尝试,希望得到您的建议。
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化药
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材料科学
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核磁软件topspin的使用?
啥问题呀
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化学学科
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金属掩膜版?
来聊聊
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SCI二审少了一位审稿人?
这个我觉得,应该就是参考第一和第三的意见
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#SCI
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说・吧
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论文被接受,校稿时发现不是自己投稿的修改的最终版本,该怎么处理?
论文校稿时间48h之内不是严格要求。建议联系在线帮助,回复处理会比较及时。
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综述类文章在评职称时有用吗?
算量,不能算代表作,拼实力时作用不大
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同样是躺平,去好一点的大学和末流二本哪个更好?
211怎么可能躺平…
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铝铜合金?
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比克电芯开发岗怎么样?
华为也有锂电吗 ... 新能源方面
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请问甲醇储罐防火堤至甲醇精馏塔多层框架有距离要求吗? ?
防火提离你这个甲醇精馏塔没有要求吧。储罐离甲醇精馏塔有要求
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化药
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求助MDA-MB-231 -luc 乳腺癌细胞,或者MDA-MB-468-LUC。我有各种肿瘤细胞可以互换?
可以互换啊
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化学学科
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解析受阻,恳求各位大佬指点?
联苯二甲酸上没有胺基了
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化学学科
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结构区分?
图?
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学校:华南理工大学 - 化学与化工学院
地区:海南省
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