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他的提问 2311 他的回答 13692

急求，哪位大哥大姐告诉我下怎么浓缩QDs！！！？ 丙酮沉淀，乙醇清洗，复溶。或者溶液旋转蒸发。查看更多

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化学学科

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请问如何得到次碘酸钠的水溶液? 次碘酸钠好像不太稳定，只能以溶液形式存在还特别容易歧化，也许可以在低温下反应看看查看更多

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请问Paint resistance作何解释? 涂层阻抗您好，刚开始我也以为是涂层阻抗。后来看有些材料说是极化阻抗，在部分条件下可以等同于电子迁移阻抗，查看更多

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化学学科

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应力应变曲线分析？ 初始应力不为0是上样后会有力的作用，正常，应变不为0是你引伸计没清零，最后应力不为零是实验前未上样时载荷不为零，传感器没清零查看更多

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化学学科

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请教XPS如何分析？ 请教一下，现在xps哪里能做？能提供信息吗？天合科研。300/样查看更多

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急求手性羟基绝对构型测定？ 试试直接用氢化锂铝，dibal-h 一类把它还原以后再想办法衍生化。这样至少不会再消除。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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负载型催化剂用于催化燃烧试验必须粉碎，好的活性组分肯定会脱落啊？怎么办？ 活性组分已经在浸渍后通过焙烧固化在了载体上，粉碎的话根本不会“掉”下来，楼主太多虑了查看更多

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求问哪里H2-TPR做的比较好？ 设备生产厂家，请与我联系查看更多

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发个空泡沫镍cv图，，并问下大家都怎么测试的？ ni的氧化电位应该不是很高，你可以根据图中的氧化峰电位查一下数据库。另外对于后面的直线，我觉得ni或者氧化镍的双电层还是很小的，应该电阻行为比较明显。查看更多

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气相色谱苯类溶剂残留分离问题？用wax柱子分离邻间对二甲苯绝对没有问题，楼上有些回复有点误导。首先要知道一点，柱温并不是越低越好，保持在一个最佳线速度才是最重要的，简单说就是让目标物在固定液上规律分配。其次，同样的极性wax色谱柱(聚乙二醇固定相)根据键合或交联工艺上不同，极性也是不一样的。但是分离二甲苯绝对没问题。最后说明一下你的问题，前期柱温太低(等于柱效也会很低)，且保持时间也太长，损耗了60米的优势。我前段时间回过一个帖子，你看一下我回的内容，包括色谱条件和谱图地址:，查看更多

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化学学科

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请问，理论计算汽化焓（汽化热）的传统方法是什么? 传统的方法，可以参看物理化学书，利用设计可逆过程来计算汽化焓查看更多

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求助关于质谱的问题？感觉气质是可以做的,没啥问题.气质当然可以混合物进样阿,使用可以分离的色谱柱就可以了.气质做它难度应该不大. 我做合成的，分析的东西不太懂。做出来的目标产物要送去打个质谱，液质比较方便，气质还要再联系。所以想问这个东西用气质是不是可以。另外，如果不分离直接进样可以在质谱图上看出目标分子量吗？混合物直接进样出来的图是不是就是几种物质质谱图的叠加？查看更多

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朋友帮忙看看配方的效果？ 活性物那么低，效果好不到哪里去查看更多

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日用化工

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寻找耐盐型高效消泡剂？ 可以找道康宁的供应商咨询一下查看更多

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如何将95%的无水乙醇换算为1 M 的溶液50毫升这个怎么配置啊？ c=1000*ρ（密度）w（质量分数）/m （摩尔质量）查看更多

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如何求标准偏差？ 书上写了，总平均值算出来，然后单个值与平均值做标准偏差查看更多

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化学学科

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急急急！！CHI660E电化学腐蚀问题？ 阴极方向是指的从负电压扫到正电压么？... 是的查看更多

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如何降低焦化原料中的灰分含量? 焦化原料脱金属挺困难的啊，可能还是无机物，用离心分离一下怎么样查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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请教下嵌段聚合物分子量计算的问题？首先，是gpc测得的分子量，所以你上面说的方法是没法算的。其次，感觉你材料本身就有问题。通过后面的核磁，因为ps不能溶解在dmso里面，所以dmso中只有吡啶小分子的峰（那不是聚合物的峰）。初步推测你的后修饰也 ... 谢谢您的帮助，好像之前做的ps和吡啶接在一起之后也是可以溶于dmso的，我再查查查看更多

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总皂苷的含量还不如单一组分高？你这个现象是很奇怪，紫外的专属性不好，如果有干扰，应该紫外更高才对。也许你液相的方法有问题，最好能上质谱看看齐墩果酸中是不是还有其他主份。或者调整流动相、换换柱子看能不能分离出其他东西来，查看更多

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简介

职业：响水新宇环保科技有限公司 - 设备维修

学校：华南理工大学 - 化学与化工学院

地区：海南省

个人简介：空洞的双眼，回忆不起记忆的旁白查看更多

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