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设备维修
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做XRD的时候峰出的比较杂,噪音比较大? 因为你得样品结晶度不高,怎么洗也不能使你得样品绝对结晶度提高,所谓的小杂峰也就是你样品中有残量得其它物质,有必要排除得话,有几种方法:1.提高主要成分得结晶度,峰强度会提高,这样会把少量杂质的衍射峰“ ... 那请问,如何提高主要成分的结晶度呢?再重做一遍催化剂? 查看更多
ICP能否分析固体样品中的N元素含量? 要先把固体样品溶解 查看更多
OH 羟基自由基的存在时间? 我有个疑问?既然羟基自由基的存在时间很短暂,就是说羟基自由基在水中无法保存,用电解法产生的羟基自由基因该都聚集在电极板附近(因为他的生存时间很短),当电源断开时羟基自由基应该很快就消失了。那为何还有文章说能制备出富含羟基自由基的溶液,并能喷涂的物品上进行杀菌处理? 查看更多
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分子筛压片成型怎么操作? 加点粘结剂 比如石墨 硬脂酸 氢氧化铝粉末等 查看更多
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硫磺的熔融热、汽化热及比热? 楼主能分享下数据不? 不同温度下都是不同的,详细的你下载《化学化工物性数据手册》+无机卷? ?看看,第270页和271页, 查看更多
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氧化铁在多少度可以被氢气还原? 我们一般在 600 度左右还原的 查看更多
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费托合成催化剂方面的牛人? 山西煤化所的孙予罕、日本的藤元熏(fujimoto)[ last edited by liuzy73 on 2010-11-17 at 14:15 ] 查看更多
Compass DataAnalysis分析软件 高分辨质谱? 在谱图上点右键,display parameters----display---mass precision. 把1改为4就成了。 查看更多
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关于SBA-15等硅氧组成的分子筛溶解测icp的问题? 这个有几种方法,不过好像都有偏差。1.可以选择想将sio2分散到水中,均匀后缓慢滴加hf,会抑制氟化硅的生成。2.对于杂原子掺杂的sio2,可以选用重量法,在200度左右烘干后,准确称量质量,溶解后,计算杂原子的含量,然后计算si含量,不过这个问题在于对空气中水分子的吸附。3. 楼上说的方法很好,可是操作起来有些问题,我做过一会,发现效果不好,而且条件过于苛刻, 查看更多
XRF和元素分析仪该选哪种? 元素分析仪 查看更多
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chi660电化学工作站测直接甲醇燃料电池交流阻抗谱时参数设置问题? 我的电化学工作站是上海华辰chi660,不知道有没有在测试时加电压的功能。你的是什么型号,测时是否在连一台恒电位仪?... 辰华没有这个功能,cs2350是双通道的。有的国外的仪器也可以。你测试时需要连接恒电位仪。 查看更多
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请教光催化中氙灯的问题? 要用滤光片的。 查看更多
旋转蒸发仪的使用? 最好用水浴,温度七十度足以蒸出水,升温快啊,而且不会把瓶子搞得粘乎乎的。。最重要安全 查看更多
问:通入被SiCl4饱和的N2气流,这句话是什么意思? 首先要确定(或假定)n2的温度,然后查到在此温度下sicl4的饱和蒸气压是多少?“被sicl4饱和的n2”的意思是:n2中sicl4的分压为上述查到的饱和蒸气压。 查看更多
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关于工业上冷却结晶问题? 工业化一般采用冷冻盐水??最低-20度左右再者使用液氮冷媒装置-100度左右 查看更多
1.经典柠檬洗洁精配方及生产工艺? 不符实际,原料没这么便宜,这种配方去油不是很好,稠度也不是很好,成本在市场更没竞争力,结局只能被淘汰! 不敢说精通洗洁精,但是大部分的经典洗洁精都是las和aes组合,我不知道你说的去油你测过没有。这个配方可是经过市场检验的,好像并没有被淘汰, 查看更多
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二氧化碳是氧化性还是还原性,水蒸汽是氧化性还是还原性? 哪怎么反应啊。。。钛酸锂和碳反应被还原。。。你这二氧化碳做保护气体的吧 查看更多
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什么反应能快速消耗氧气? 燃烧,生成固体? 是啊,生成液体或者固体 查看更多
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液体或者水的挥发速度的推导计算公式? 1)依据化工原理,液体的挥发速度就为:①液体分子从液体主体跑到气液界面;②气体分子从气液界面跑到气相空间。这就是典型的双膜理论。传质速率(挥发速率)=d(ab)/δ*(ps-p0),其中d(ab)为介质的扩散系数,δ为传质虚拟膜厚,ps为气液界面处液体在空间温度的饱和蒸汽压,p0为气相空间中此分子的分压。2)从热力学角度分析,逆向思维:气相分子凝结为液滴时需要的功,好像是表面张力,温度梯度,气化潜热的函数,具体怎么写我忘了。你查查。希望对你有帮助, 查看更多
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sol-gel制备TiO2时,在离子搅拌的时候出现白色的浑浊,什么情况? 是有白色浑浊,我认为这是钛酸正丁酯水解了。你是怎么做的,能做出不浑浊的。 查看更多
简介
职业:响水新宇环保科技有限公司 - 设备维修
学校:华南理工大学 - 化学与化工学院
地区:海南省
个人简介:空洞的双眼,回忆不起记忆的旁白查看更多
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