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水洗至中性??高手请进。?
我制备的是混合 氧化物催化剂 , 沉淀剂 是 氢氧化 钠,比例是按化学计量比来的,可抽滤了两瓶水,花了一个多小时,pH还是10,就放弃了。请问你们怎么处理的,要一直抽下去吗?
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固化后的环氧树脂288度漂锡处理开裂问题请教?
环氧树脂 用酚醛固化,固化后没有裂纹,完好,但是在288度漂锡处理后,会开裂,是什么原因呢?添加了橡胶增韧,但是发现效果并不是很明显?这都可能是什么原因呢?
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关于阳极氧化铝的问题?
朋友们,我最近在做AAO模板,但是打出来的孔很不理想,请教一下大家有没有经验的传授一下
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请问反应釜搅拌桨的位置?
我采用的是 高压反应釜 ,反应时 搅拌桨 应该在液面的什么位置最适合?加氢反应, 催化剂 为固体,反应液为液体
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金属除油剂的问题?
开发了一款金属碱性除油剂,在实际应用中发现除油后的,液体表面有很多小油珠,这是为啥?该怎么处理啊?
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在看文献时遇到问题,求助 关于LSV到底有什么作用的?
在看文献时遇到问题 有篇文献是关于氧化 石墨烯 还原的 ,文献是做的LSV,然后就说在-0.6V条件下就被还原了,然后LSV测得不是物质的起始氧化电位吗?怎么可以用来测什么电位条件下可以还原了?急求解答 这是文献截图??关于为什么做i-t 也不是很理解,到底什么样子就说明了什么能帮我解答一下吗? QQ图片20150808165515.png QQ图片20150808165559.png QQ图片20150808165636.png
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电池循环之后,正极材料的XRD峰发生变化怎么解释?
我是作 硅酸 盐锂离子正极材料的,电池循环20周后,XRD的峰发生变化了 ,有的峰消失了,有的峰产生了,不知道应该怎么解释.有作硅酸盐方向的大侠 吗,求教.
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贵金属Pt催化剂表征?
各位大神,请问贵金属Pt整体式 催化剂 用什么表征比较好?因为Pt的负载量低,XRD估计看不出来,TPD和TPO好像也看不出来(因为Pt是以Pt形式存在的,不是 氧化物 )。望各位指教。
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做液相色谱时标准品不出峰是什么原因?
如题??今天做 液相色谱 测 青藤碱 的标准曲线,可是后来不出峰了。流动相-甲醇:磷酸盐(0.02mol/LNaH2PO4用磷酸调pH至3)=50:50,柱温30度,流速:1.0mL/min? ?检测波长:260nm,进样量:20μL,柱压130bar左右。刚开始几个 标准品 还有峰,但是很乱,在网上查了下,有说流动相问题的,也有说进样量过多或标准品浓度太大的。后来改用梯度洗脱,峰也不好。最后条件又重新换回等度洗脱,进样量换为10μL可是不出峰了。IMG_不出峰的.jpgIMG_刚开始出峰的标准品.jpg
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实验室水合肼废液怎么处理?
RT.利用水合肼为原料做实验,试验后的废液中存在残余水合肼,应该怎么处理比较合适?直接倒在废液缸里面味道很大!谢谢
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求助,哪位大神知道比K12发泡效果好的发泡剂,要求比K12大五倍的。麻烦告知下?
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环氧树脂180°剥离强度测试?
本人想 测试 一下 环氧树脂 180°剥离强度,刚性材料用的钢片,挠性材料不知如何选择?还有具体制样的时候是否加压?求高手告知
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质谱谱图分析,在不同位置除了几个峰,给出的结果是一种物质,有这种可能吗?
求助,做了GC-MS,在不同位置出了几个峰,给出的结果是一种物质,有同一种物质在不同的位置出峰的可能吗?还是这几个峰是不同的物质,但MS显示是一种物质?希望能得到详细的解答,谢谢
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什么叫酸中心?有酸中心是不是容易产生羟基?或者容易亲水?
什么叫酸中心?有酸中心是不是容易产生羟基?或者容易亲水?
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氟试剂分光光度法检测水中的氟化物的一些问题?
用 氟试剂 分光光度法检测水中的 氟化物 做了很久,做校准曲线时不能显色为蓝色,只显暗黄色。每个试剂的pH都检测过,都符合要求。混合显示剂的比例和顺序都按照国标做。查看了一些文献,有人说氟试剂加 氢氧化 钠溶解后会变成蓝色,这是正确的吗?而我做的却是酒红色。望指点,谢谢
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甘油氧化课题组推荐?
如题,请问同行有没有知道的做 甘油 氧化的课题组的主页?我想参考下,越多越好,谢谢。
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测定亚硫酸钠中硫酸钠含量?
因 亚硫酸钠 反应活性较大,容易被氧化,现在生产过程中有一部分被氧化成 硫酸钠 ,有没有什么方法可以较快捷的分析出硫酸钠的含量。要求可行性大,可以做为生产分析检测方法,谢谢!
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泡花碱溶于水嘛?
我买的 泡花碱 样品怎么不溶于水呢?
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紫外吸收峰在527nm出的金纳米粒子的粒径?
如题,急求,有文献更好,谢谢
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固体核磁共振能确定元素的存在形式吗?
小白一只,最近看到核磁共振,我想测N在水泥中的产物,事前不知道产物组成情况,利用核磁共振能确定N元素的存在形式吗?@wyy080214
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职业:响水新宇环保科技有限公司 - 设备维修
学校:华南理工大学 - 化学与化工学院
地区:海南省
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空洞的双眼,回忆不起记忆的旁白
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