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化工研发
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乳化体系中HLB值的相关问题? 与体系有关 ,如稠油有好多种组分,有人提出用hlb来进行降粘剂研制的依据,个人认为此法有些片面 查看更多
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两电极体系的接法? 同意2楼说的 ,工作电极夹子为一端,辅助和参比电极夹子都加另一端 查看更多
毛细管电泳中的电渗流淌度计算? 谢谢回复。增大了也不好确定,后面那部分都不同程度增大... 你可以试试,用电泳缓冲液 当溶剂 查看更多
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实验室中怎么才能方便快捷的生成二氧化氮? 亚硝酸是一弱酸(ka=5.13×10),但略强于醋酸。亚硝酸不稳定,只存在于冷的稀溶液中,浓溶液或加热时即分解为no和no2。2hno2===n2o3(蓝色)+ h2o===h2o + no↑ + no2↑(棕色)(两个都是可逆,n2o3是不稳定的蓝色气体) 查看更多
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Aspen中模拟冷冻干燥机用哪个模块? 制冷压缩机、冷凝器、蒸发器和膨胀阀模拟必须具备设备参数值才能组合,不然就会飞车的,应该咨询一下软件高手或者其他专业人员。我只是略知一二,不太专业,希望能帮到你。 谢谢您~~, 查看更多
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二氧化钛溶胶状态? 那就先去放到100度鼓风干燥箱干燥2-4小时,再烧, 查看更多
30%的乙腈可以直接用于冲洗色谱柱吗? 先用水置换,否则,由于析出沉淀而堵塞色谱柱!在洗柱子方面实在没有必要去创新!此种创新毫无意义! 查看更多
高效液相色谱问题? 样品还在柱子里,不过也会冲出来,由于你改了方法,要根据你的有机相比例变化,判断样品是相对之前保留时间早出来还是晚出来 我在第一次进样之后是不是要等一会儿再第二次进样?不然出来的峰是不是有可能有第一次的影响是吗, 查看更多
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聚合物电解质放在烘箱久了为什么变硬? 太硬是不是结晶了,怀疑干燥温度过高 查看更多
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各位朋友请问下这张镜检是什么微生物? 最大的不像微生物,第二大的像轮虫 查看更多
XPS数据导出后怎么都在EXCEL的A列,怎么回事,急求助!? 肯定是有空格,才造成这个情况的 查看更多
工业用镍的纯度? 工业用镍,有的是硫酸镍,有的是氯化镍,有的是金属镍,看那一种啊 跪求工业用金属镍的纯度 查看更多
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催化剂焙烧温度? 热重分析,确定催化剂主要成分分解温度再确定焙烧温度 查看更多
3120-3160cm-1的红外峰? 一般得结合你的谱图来定,如果有结构式的话,做个归属就知道了 查看更多
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单晶和单相有什么区别么? 单晶必然是单相,而单相可以是单晶,也可以是粉末(多晶) 查看更多
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合成氨一氧化碳转换工段的中温变换炉设备图? 毕业设计吧?这个你找下往届学生应该可以,不过我强烈个人建议自己画吧,画的好不好另外一回事,一个化机类的学生设备图总得会画吧, 查看更多
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能帮我推荐一款原位透射反应池? 做l酸和b酸pike或者harrick的漫反射效果都不好,还是透射更合适,具体可以跟邵老师沟通,一套下来十几万。 查看更多
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苯和甲醇烷基化? 你好,请问在苯和甲醇烷基化反应中,接出的产物由一开始的比较清色变成现在的黄色。是代表什么。实验已经走了三十个小时左右。是不是代表催化剂已经不行了。 查看更多
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SPE固相萃取的一些问题以及复杂基质的样品前处理方法? 首先你要说清你的阳离子交换柱是强阳还是弱阳,建议选用聚合物的强阳离子萃取住,对于碱性样品,在缓冲盐ph值小于样品pka-1即可完全电离,对于酸性,大于pka+1即可完全电离 查看更多
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895℃时三氧化二钴如何被分解? 再问一下,据说钴的氧化物高温下(1400度以下)会挥发,真有此事吗?谢谢!... 绝对不挥发,那是不可能的,但感觉在1400度的温度下,只可能存在coo,好象还不太会挥发,因为与它相近的feo是不会挥发的。 查看更多
简介
职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:华南理工大学 - 化学科学学院
地区:甘肃省
个人简介:看淡世事沧桑,内心安然无恙。查看更多
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