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离子液体中参比电极的问题?
1. 选择不同的参比,如上所述,a b的值差别应该是大,因为本身这个值就是相对你的参比电极的值,如果不同的参比电极相对于标准氢电极的点位相差较大的话,你的这个值也会有较大的差别,如果这两个参比电极相差不大的话,这两个值相差不会太大。2. 沉积点位应该在你的还原电势的附近,就是你测得-0.8左右,还原电势就是沉积电势。
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化学学科
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晶格参数分析求助?
那l??h 呢?... 好累,不都是人名吗?要一个一个点到?你不用a,b,c……而用d, e, f, g, h , i 来表示不也一样?
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仪器设备
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工艺技术
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大容量高温的高压反应釜?
楼主这个还是不太明确,高压大容量,问下压力多少呢?另外这个大容量有点唬人了。。。比100ml稍微大点。。。 恩 因为想在高压环境中生产一批打容量的粉末,所以想知道有的反应釜能不能放进去几个坩埚之类的 同时反应,不是很了解反应釜的工作原理,高压反应一定会促进反应吗?
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仪器设备
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氢气发生器压力低,无流量?
氢气发生器的流量指示有时候是不准的,尤其是刚开机的时候,没有特别的意义.你检测氢气够不够可以在检测器点火时看氢气流量是否能达到你的设定值.检测器点不着火的原因很多.你点不着火的原因可能是检测器长时间不用,里面湿气太重,可以升到300-350烧两个小时.然后再点点试试.另外你是哪个厂家的仪器,不同厂家的仪器出问题的原因可能不停?
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气相色谱分析液化气,部分谱峰分不开,该怎么办?
如上面说的,如果较少进样量不能解决,可以更换溶解溶剂或者直接换色谱柱
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化学学科
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工艺技术
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CuCl在空气中氧化后变成高价铜盐,请问这个铜盐是什么?谢谢!?
可能是cu(oh)cl。 谢谢,不过这个不知怎么解释呢
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化学学科
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关于硫化镉的实验?
硫化镉是难溶性物质,只是在强酸性条件下才有较高的溶解度。镉的毒性主要来自可溶性镉离子,冒充钙离子进入骨胳而体现毒性。因此做硫化镉还是比较安全的,掉到衣服上洗了就行,没什么大不了,
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原子荧光检测硒元素?
盐酸的作用是先把六价的硒还原成四价的硒,然后上机的时候在用硼氢化钾还原成氢化物
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液相色谱用二元泵和单独用一个泵峰面积和出峰时间不一样?
这个正常,若果不是梯度洗脱,推荐配成一相
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细胞及分子
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做含量的时候液相可以交叉用吗?
当然不行啊……所有的数据都要在同一台仪器上出的。几十万的和几百的峰面积怎么做表曲……
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平平加O-20的表面张力与浓度的关系?
理论上是在cmc时表面张力最低
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使用卡尔费休水分滴定仪可以直接测固体水分么?
可以的,只要能溶于甲醇…不过还要看你们水份仪的溶剂是什么,能溶于溶剂就行
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关于XPS元素含量比获取的问题?
含量的得到唯一的途径就是通过峰面积,只是峰面积的获得可能有多种方式,看你怎么选择了 那么通过xps peak软件获得峰面积,然后获得元素含量比可靠性大吗?还是可以有什么精度更高的软件或者说是方法来获取峰面积呢?我看好像有一个叫做advantage的软件,那一般获取元素含量是这个用的比较多,还是可以直接用xps peak获得的元素含量结果?
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工艺技术
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二氧化钛分散性?
加点cmc??效果好一些
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仪器设备
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请问各位大神,谁知道这个是什么东西?
紧急 洗眼器和淋浴,化工厂都有
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化学学科
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七星质量流量计变换气体如何进行换算?
最准确的是自己做出标准曲线,比如设定10,20,30,40,然后用皂泡流量计实际测出其流量,当然,最后你使用的值要落在标准曲线内。
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多羟基锂电粘结剂?
cmc 羟甲基纤维素sbr 丁苯橡胶 水系胶 都是工业化了的材料
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求助:在涂膜的时候,物质成颗粒状是什么原因?
单从表观来看,大颗粒来自于你的聚合物本身,建议,先烘干你的聚合物,再研磨,再烘干,再研磨,会改观。 另外,你做浆料的时候用混料机吗。如果用的话,加长时间,或者频率。 我的料比较少,是手工混的,聚合物本身已经研磨成面粉那么细了,
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化学学科
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PVC手套降粘剂?
pvc糊树脂粘度高了?适当增大增塑剂用量就可以了吧,一定要适当哦。
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化学学科
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介孔材料负载金属后比表面积和孔容和孔径之间的关系?
理论上说如果浸渍液对载体没有反应的话,负载金属,若负载量较大:催化剂的比表面积及孔容、孔径均向减小方向移动,原因是高负载量的金属会填充部分孔道;负载量低的情况下可能没有明显变化。像楼主说的这种情况是不是浸渍液中的物质和载体发生了化学反应,比如酸碱刻蚀,生成了新的孔道。楼主说清楚载体和浸渍液组分才能判断。
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:
好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。
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