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求一还原剂,可以曝气去除? 过氧化氢,过硫酸盐,直接加热貌似就可以了! 查看更多
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如何除去单质硅? 用浓度较高的naoh煮就可以除去:? ?2naoh + si + h2o= na2sio3 + 2h2 查看更多
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跪求高手解析这个ESR谱图,光催化产生? 不知道具体参数, 无法作判断。但是从谱图形状来看, 图二中似乎是生成了oh 自由基。只能说似乎。 我也有怀疑是羟基自由基,但是羟基自由基不会被甲醇给捕获了么?然后为什么刚开始没有呢?外加如果是羟基自由基的话,似乎不对称呀~大神需要什么参数来做判断呢, 查看更多
气相色谱柱温一直降不下来? 柱箱温度要能控稳,要室温±5°,甚是是10°,所以这很正常。无论仪器进口国产都有这问题,lz把室温降下来,但是估计要到30还是很难,建议开着柱箱门手动调节门开关角度,不然无解 查看更多
买不到原料怎么办呢 着急憋屈中? 找厂家说 先要点试试产品好不好用,好的话一年订购200t,或者找代理商买,这玩意便宜 买个几十公斤人家会卖的, 我就要几斤??呜呜, 查看更多
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用质量流量计控制1-丁烯的流量,高手进? 个人认为需要在钢瓶出口到流量计这段管线外面缠绕一段加热带,预计这样就可以解决问题了。 查看更多
奇怪,溶剂影响如此之大? 同一条件,进相同的进样量,且都没有过载现象,保留时间一个是1.0min(50/50乙腈水溶液处理的n,n-二甲基乙酰胺标准样品),3.0min(水处理的标准样),进样量是否影响保留时间?... 和过载没有关系。可能是因为柱体积太小了,不同的溶剂会影响某些对流动相的比例比较敏感的化合物, 查看更多
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硝酸锌和硝酸铝共沉淀后煅烧生成物的问题? 一般会是混合晶型的存在,氧化铝的形态不好说是啥形态的 查看更多
环氧封闭底漆雨天发白是什么原因? 空气 湿度太大了,吸收空气中的水分了,所以发财白。 查看更多
毛细管电泳电流不稳,急!? 毛细管电泳,平衡时基线挺平的,什么情况?平衡时不是不加电压吗?你换毛细管后进样量有没有变化?样品溶剂和背景电解质导电性能是不是相差比较多?如果是,先从样品原因找起吧。实在不行进一针缓冲液看电流还是不稳 ... 问题已解决,谢谢, 查看更多
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磁力搅拌器,反应釜哪里产的比较好? 反应釜温度压力有啥要求呢? 查看更多
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恒槽压两电极电解与恒工作电极电压三电极电解能否转换? 个人认为,在三电极体系中槽压应该是工作电极和辅助电极之间的电压。可以用个万用表试试。 查看更多
各位大侠,试剂中杂质水的含量怎么测定呀? 但是这个里面含有水就不知道咋测量了... 卡尔-费休水份滴定法。基本的东西 查看更多
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循环伏安测试出现单峰正常吗? 出现单峰正常,说明你的研究过程不可逆。 查看更多
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pt100热电偶相关求助? 国内的沈阳中色做的不错 查看更多
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做分子筛的扫描电镜,发现晶体表明附着很多小颗粒,如下图,请教大家是什么原因? 这个应该是正常的 查看更多
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请教关于负载的问题? 楼主的制备方法就是常规的浸渍法(impregnation),是制备负载型催化剂最简便的方法。至于这种方法行不行,别人无法回答你。ni的负载量如何,是否需要控制粒径/分散度,是否需要预还原,等等,这些都跟你的催化反应有关。核心问题就是:你需要什么功能的ni/zsm-5催化剂? 针对某一反应的催化剂制备方法的比较/优化本来就构成一项研究,不是三两句话说得明白的 查看更多
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摩尔定压热容求算问题? k只是单位, 查看更多
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岩征微反应器 白色特氟龙内衬反应釜变形? 100毫升以上都可以 查看更多
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有设计不锈钢反应管的么,或者求推荐? 烟台松岭化工设备有限公司 查看更多
简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。查看更多
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