三分满分--盖德问答-化工人互助问答社区

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磷酸的含量测定，为什么只取磷酸分子质量的一半计算？抱歉，上一个回答有点错误，磷酸盐在水中发生水解反应，na3po4溶液呈碱性（ph 12）,nahpo3溶液呈弱碱性（ph=9~10），nah2po4溶液呈弱碱性（ph4~5）。而百里酚酞变色点恰好是9.4-10.6，可以认为此时溶液中几乎全部是nahpo3，所以仅仅反应了两个氢，你的推测完全正确，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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共浸渍制备NiMoP催化剂，出现沉淀怎么办？在线等、、、？ 先用氨水溶解钼酸铵，再加磷酸调ph值，再溶解镍查看更多

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气相色谱柱的选择？ 这是美国的建议查看更多

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化学学科

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本科高分子材料与工程，读硕什么方向好? 建议往生物医用高分子转查看更多

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微生物

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超容测CV曲线时析出大量气泡并伴随材料脱落？应该是电位窗口选择的太宽了，活性物质在电压作用下发生“析氢“作用，所以有气泡产生我设置的电压窗口是-1到1 ，因为刚开始不太知道窗口具体是多少，所以这么设置找一下的，请问这样设置窗口太大了吗，而且不止有气泡，第二圈材料就开始脱落啦，查看更多

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关于荧光测量过程中的二倍波长干扰峰？倍频峰的本质就是激发光被样品散射反射进入了单色仪。可惜单色仪是个文盲，分不清一次倍频、二次倍频和三次倍频的区别。所以会在一次倍频、二次倍频和三次倍频以及n次倍频处都出现一个大的峰~~本质都是被反射的激发光~~，查看更多

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HPLC测样过程中柱压一直升高？样品上样前，多过滤几次（0.22um滤膜)，测定结束后，冲柱子时间长一些，适当提高水比例充柱，使用预柱，这几个方法都用上吧，应该会好一点查看更多

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超级电容器测试遇到的问题，请各位前辈指教一二，谢谢。？ 长时间多循环几次等稳定再看一下，乱峰可能会少一些查看更多

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行业新闻：烟嘧磺隆新工艺介绍？ 是不错的思路查看更多

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HCO3-和H2CO3体系下测得的极化曲线为什么出现好多峰值? 稳不稳定，就是开路电位还跳不跳动，如果1min内，变化不超过5mv，便可认为稳定，如果几秒钟就跳动几十毫伏，那测极化曲线肯定会很差的。正如你的图所示，结果很差已经达到你说的稳定了，都是基本不变了才测的极化曲线……，查看更多

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化学学科

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测金属分散度的疑问？ h2/ar会好一些，h2氦气导热系数很接近。查看更多

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LiFePO4的高温稳定性？肯定会受到影响啊??那么高的温度磷酸铁锂的晶型会软化循环性等性能都会受到影响晶型软化？是说在那样的温度下有点接近熔融吗？磷酸铁锂的熔点大概是多少呢？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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TPD-NH3中700-900度的峰是强酸性位还是发生了反应？ 水或者分子氧,可以用质谱检测一下查看更多

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化学学科

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关于催化剂重复性实验？ 有些催化剂的活性本来就会变化的啊，很正常啊查看更多

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检测测量固体铁粉末中碳元素含量的方法有哪些? 碳硫分析仪。我是碳硫分析仪厂家的技术人员。张工13990227062.qq434548232，样品不多都可以免费做查看更多

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CuO和Cu2O为什么很少有用来做超级电容器的？有什么弊端吗? 现在呢，铜类氧化物可以做超级电容器电极材料吗？查看更多

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说・吧

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辰华CHI电化学工作站测EIS不准确么? 辰华的不好测我们都是用德国zahner测阻抗??频率范围100k~10mhz 买不起啊只有用chi 查看更多

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化学学科

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大家可以推荐一些比较热门火的介孔材料吗？比如分子筛？ 谢谢，这些分子筛是直接买，还是自己制备的。查看更多

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化学学科

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这样的实验还要进行吗? 不是固体催化剂啊查看更多

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化学学科

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关于金属Ni催化剂的分散度？室温下，脉冲吸附的结果很好！用定量管脉冲计量氢气的吸附量，用tpd的面积计量有偏差！我想问下，你是说在室温下h2在镍催化剂上就可以克服活化能发生化学吸附吗？有具体的温度吗？谢谢能否提供下你的qq交流?，查看更多

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简介

职业：鑫达中投（北京）企业管理有限公司 - 销售

学校：华南理工大学 - 化工与能源学院

地区：吉林省

个人简介：好事总是需要时间，不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃，就是得首先咬开坚硬的果壳。查看更多

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