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武汉五环设计院研究生好进不?待遇如何?
进设计院都是哪类学校的啊?
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#设计院
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管式催化加氢反应,急急急?
一般的tpr能还原的催化剂的量大约几克呢?? 是不是还原性越好可以还原的量越多呢?氧化镍还原一般可以放几克?谢谢
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催化反应动力学?
可以采用鼓泡方式来进行测量动力学,反应物浓度已知,测定反应后的气体组成
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10%福尔马林溶液的配制方法?
在配制福尔马林溶液(固定液或保存液)时,应将37~40%的甲醛作为整个溶质来配。例如配制5%福尔马林是取市售37~40%甲醛溶液5毫升跟95毫升蒸馏水混合。实际上甲醛含量只有1.9~2%,这样的配法已成为一般实验室常用的惯例。
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#福尔马林溶液
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光催化催化剂表征问题?
似乎没有作这个表征的,只是在做的时候尽量减少曝光时间就ok了,不可能做到绝对的避光。
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管式炉煅烧的问题?
理论上n2越高越好,可以尽可能的减少碳化,但是n2过大会导致样品飘动。我们通常通氮气速率控制在略小于样品杯吹动的速率。(个人观点)
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#管式炉
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ZSM-5的水热稳定性是怎么表征的?
基本上就是这样,可以通空气混水蒸气一起进入友情提醒:选好材质的反应器
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镍催化剂能催化的反应?
双键断裂,苯环脱卤(不包括氟),硝基还原等。
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#镍催化剂
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HPLC流动相中水比例较高时,必须选用耐水的色谱柱吗?
有机相大于5%基本上就不会发生疏水塌陷了。 文献中大部分用的是ph2.8的na2hpo4水溶液做流动相,可以配成5%的甲醇来做吗?
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充放电曲线电压降太大,呈现矩形,直上直下,怎么办??????
首先充电时间圆圆大于放电时间,说明你这个是用效率低,看是不是mno2负载的情况,脱落是不是严重,控制负载时间,沉积太多不利于提高性能,还有就是你这材料设置的电压有点大,减低下电压窗在试试吧,mno2是基本不 ... 首先谢谢您的回答,二氧化锰基本不出现平台是什么意思?我也觉得泡沫镍有可能被氧化,哎,一直困扰这个。沉积的量也在控制,但是电压降还是很大,很纠结啊
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盐酸丙酮法测环氧值的问题?
查过一篇文献上面写保持5秒不退色就可以了。还要求30秒内滴完,你有没有看过? 哦,谢谢关心了,朋友,我知道的,我也是按那样滴定的,但是测量的结果与真实值有个0.06的误差,感觉比较大,所以我想估计是终点判断有点不准确吧。
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添加载体的催化剂制备遇到的几个问题?
没有加硝酸,直接用氨水滴定的 加点硝酸调控一下ph,然后在用氨水滴定试试呗。
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催化剂掺杂不同金属离子?
你负载的是不是贵金属?这种容易烧结的金属通常可以采用其他的金属离子掺杂防止烧结的发生 原理是什么那
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Mg-Al 水滑石的制备?
如果有水滑石生成的话,非常容易过滤!如果过滤那么困难,我倒担心你没有成功!要控制沉淀滴定的速率和ph,我们文章中的步骤很详细,完全可以重复的! 我的过滤也很难,但是结晶度很高的我的滴加速度是5s之内全部混合
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请教关于Pt催化问题,内详,新人求指导?
对甲醛,硝基等化合物有很好的效果,加氢催化剂
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关于背压阀的询问?
背压阀是稳定阀前管路中的压力的,你要使得阀门后管路中压力尽量维持恒定,那不就是控制阀门流量的问题了吗,用个流量计吧,或者楼上说的稳流阀也行。
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镍基催化剂的HRTEM表征问题~~进来看下吧~?
首先要把催化剂研磨,还原然后将还原好的催化剂保存在乙醇中,分析tem时,直接在你的乙醇中取样international journal of hydrogen energy, volume 34, issue 9, may 2009, pages 3734-3742journal of catalysis, volume 250, issue 2, 10 september 2007, pages 331-341
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TiO2可见光催化的波长问题?
手里头有哪种就用哪种呗如果没有就买420的
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求助:请大家帮帮我!合成分子筛相关问题?
我做得是介孔的,主要是么接触过有点头绪没有,不知道近几年的表面活性剂都有哪些... 做介孔的,多看看赵东元老师和g d stucky组的工作,
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工艺技术
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请问自制的微型反应器加热的时候温度过冲很严重是为什么?
需要设定 温度调节器的参数。可以让它自整定??如果实在自整定不完 就把 p t等参数设大些。??最好自整定。让它自己学习如何控制炉子,和炉子匹配 多谢你的提醒,但是我的控温器上面根本没有自整定的旋钮或者什么的。。我不知道具体怎么操作的,可否指教一下呢。。
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 销售
学校:华南理工大学 - 化工与能源学院
地区:吉林省
个人简介:
好事总是需要时间,不付出大量的心血和劳动是做不成大事的。想吃核桃,就是得首先咬开坚硬的果壳。
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