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若你曾听闻

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化学学科

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水性环氧树脂体系里可不可以添加有机氟单体？ 你的想法只是要提高表面疏水性，沒必要一定要加f類，可以考慮一些硅類表面改制劑應該可以，查看更多

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F掺杂三元Li?Ni0.8Co0.1Mn0.1 O2材料？对材料的表面进行晶体结构分析，可能你的掺杂造成表面改性（包覆），生成了绝缘体材料（无离子和电子导电性）；这个也只是一个猜测，你也可以在制备前驱体的过程中就加入lioh和nh4f，而不是先制备前驱体再加入掺杂源 ... 制备前驱体的过程中怎么加f？查看更多

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ELSD 谁用过讨论下？ 最好还是搭配同一厂家的机子，不是一个厂家的，如果出现系统故障，容易扯皮。是否能实现自控，没试过。查看更多

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仪器设备

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生产设备改造，回流冷凝器遇到难题，求高人解答？ 你已经用冷凝器冷凝了，装在下面的话，不会有蒸汽了。我们一般的做法就是装在冷凝器的下面。一般的溶剂回流完全可用！查看更多

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工艺技术

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DSSC：钛基板上制备的二氧化钛膜吸附不上染料怎么办? 不知道是否烧结过,如果烧结后还这样,可以表面处理一层小颗粒tio2,方法可以参考han liyuan文章中tio2薄膜制备方法。不过你说的是他的那篇文章呢？能告诉我下吗？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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NaBH4还原氯铂酸？还原氯铂酸时，硼氢化钠需要快速加入，而且是现配现用，在空气中暴露的时间越短越好。缓慢加入的情况估计是用硼氢化钠量比较大的时候，快速加入比较危险。我们做的时候硼氢化钠用量总共不到0.1g，快速加完全没关系的。查看更多

#NaBH4

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ICP-MS加标回收实验中的标准品？ 不知道去哪里找像你说的“与待测物质形态一致的“标准溶液，太不现实了；如果是做色谱，还必须买那种标准物，相当的贵；测icp... 查看更多

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化学学科

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XRD 毛刺？薄水铝石本身晶化程度不高，因而毛刺较多，正常。在相同条件下，检查一下其它晶化程度比较高的样品，看看它的cps值。尽管不能比较绝对值。查看更多

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化学学科

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sacrificial agent指的是什么？求教？ 牺牲剂。光催中经常用到的查看更多

#sac

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仪器设备

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真空出料设备求购？我去年在上海医药设备展上见到过处理这种情况的设备，你可以上网上搜索干燥设备生产厂家，估计上规模的制造厂的技术人员可以解决你的问题，查看更多

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Ni(OH)2的CV测试及传感测试？应该是析出了氧气，溶液变黄是由于部分镍离子溶进了电解液。... 能有什么办法避免这种情况么？我跟其他的文献的条件是一样的，但是没有人提出过这种情况~ 查看更多

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聚醚改性硅油产物分层！求解? 有可能发生了副反应吧？烯丙基聚醚的封端基知道吗？裸露的羟基，没有封端。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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有做管式反应的吗? 有多种选择：t型和y型的都适合你！最好带静态混合。查看更多

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说・吧

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德国IM6e工作站问题？现在是仪器的扰动加不上去，一运行软件就死了。usb数据线我都换了好几个，不是这个的问题。至于开机时间过长，更不可能了，软件一死，我就重启工作站。最后结果就是，阻抗扰动加不上去，原来运行是正常的，然后从这 ... 重新装一下软件吧~??我们的工作站出现过 usb is lost的问题重新装了一下就ok了~ 查看更多

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化学学科

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r-Al2O3是酸性载体吧? 是弱酸性的。查看更多

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化学学科

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离子交换法制备铜基催化剂时铜源的选取？硝酸铜应该是可以的！我做过将金属离子交换到hy分子筛上的实验！fuel, volume 86, issues 17–18, december 2007, pages 2707-2713applied catalysis a: general, volume 304, 10 may 2006, pages 49-54 查看更多

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化学学科

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高压釜的冷却？ 我是160℃时直接扔进冷水中，哈哈查看更多

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四氢呋喃与酯类共沸么，怎么分离? 按照操作来的，开始80℃，以为是没加沸石所以没有气泡亚稳态整不出去，后来我的样品粘度较大的过沸石也没有起作用...直到120℃，才开始沸腾，可是样品也变色了，不知道变成了什么... 查看更多

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铂丝可以做参比电极吗？ 我用的铂片电极，做电化学实验，没有影响啊。查看更多

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化学学科

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谁有比较全的介绍多相催化的优点的啊，谢谢啦？ 我有电子版的《非均相光催化有机合成、降解、设备及应用》请问：能发一份给在下吗？邮箱：cdran1??不胜感激~~~~~，查看更多

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简介

职业：鑫达中投（北京）企业管理有限公司 - 设备工程师

学校：华南理工大学 - 自动化科学与工程学院

地区：黑龙江省

个人简介：没有未来的感情一直在心里颠簸。查看更多

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