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设备工程师
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Cu/ZnO/Al2O3催化酯加氢? mn是一种很好的助剂,我们做过cu-mn-zn/al,用于一氧化碳加氢:fuel, volume 86, issues 17–18, december 2007, pages 2707-2713applied catalysis a: general, volume 304, 10 may 2006, pages 49-54也有文献说zr比较好!但是没有经验, 查看更多
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碱性品红的英文缩写? 感觉应该是确切的英文名以及学名和cas(632-99--5)等身份证明而不仅仅是缩写:basic fuchsin,basic magenta,fuchsin,magenta等而其身份证名称是:c.i.碱性紫 14(c.i.basic violet) 查看更多
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石英反应器的洗涤? 我以前用的反应管就是石英反应管,可以用硝酸等浸泡或洗涤,若污染物不易脱落,也可以稍稍加热,但温度不要太高,或是用细管类东西"刮"一下,促进其脱落。如果是结焦物,在反应管外形允许的情况下,也可以放入马弗炉中与空气气氛下400~500度烧一下也可以烧掉污染物。 查看更多
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dma各模式区别及参数设置? 个人感觉润色或翻译还是很有必要的,不仅学习到很多方法,还可以很大提高发表的成功率。 同事推荐让我去专业君润色的,都是外国人润色的,可以提供润色证明,没有语言问题。润色4篇了,已经发表3篇 国内外期刊都推荐去专业君论文 润色,他们好像跟plos,bmc等都有合作。 拿去不谢! 查看更多
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MnO2空心球催化H2O2降解亚甲基蓝的反应,催化效果不好。? 二氧化锰是双氧水分解的催化剂,本身双氧水就可以发生岐化,遇到二氧化锰,加速分解,双氧水当然失效,怎么去氧化亚甲基蓝。 2h2o2=2h2o+o2(在二氧化锰做催化剂情况下) 查看更多
次氯酸钠可以总在厨房的油烟净中么? 次氯酸钠一般是脱色、消毒、漂白用,你用在油烟机了要脱色?消毒?漂白?油烟机一般是需要除油垢的,你不是为了除油垢么?你是怎么想的,分享一下吧。 查看更多
0.1mol/l的KOH乙醇标准滴定溶液如何配置? 药典二部附录xv f,自己找下不用现配但要现标定 查看更多
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请问CoAl2O4和CuAl2O4各是什么颜色的? cualo2是暗红色的 查看更多
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什么反应既需要Pd碳催化,又需要酸催化? 具体我还真想不起来几个在我印象里有机还愿反应多数可以用这个方法 查看更多
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ITO导电玻璃表面焊接铜丝或者银丝? 你不是还有银浆吗,银浆和导电玻璃结合很好的! 导电银浆还没有到,等到了试试看吧。 查看更多
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氧化锆溶胶制备求助? 请问溶胶凝胶法时需要加peg多少合适? 查看更多
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请大家帮我分析一下这两个催化剂的吸附等温线? 这两个从吸附等温线上看都属于二型的,要么是孔大于20nm的,要么就是没有孔,是不是?第二个的微孔、介孔请问是从图上什么位置分析出来的啊?我对这个比较迷茫,不太懂,呵呵... 恩,不完全对,第一个从吸附线来看的话,确实如你所说是第二类的,低压区(小于0.1)吸附量增加不多,说明微孔很少或者没有。中压区(0.3-0.8)存在回滞环,说明存在介孔。孔容很小,说明孔不多(包括介孔,大孔或者间隙孔等)。第二个是有微孔的,低压区有很明显的吸附量。低压的吸附点也不少,可能由于坐标问题,其对应的p/p0看不到。介孔也是有的,在中压区(0.3-0.8)存在明显的回滞环,且孔容上升较缓,说明介孔也不多。高压区(大于0.8)吸附量上升很缓,基本不存在大孔。不知道您用的是哪的仪器?估计两个样的比表面都不是很大,总孔孔容都很小。从这点看,孔很少, 查看更多
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铜能进入到分子筛骨架中吗? 可以接入,自己参考参考文献吧 查看更多
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光催化分解水制氢,色谱测出的氢气峰面积越来越小是什么原因? 你的反应中有加牺牲剂吗? 会不会反应到一定程度后,逆反应占主导了。建议换个比较典型的催化剂,如pt-p25,来重新评价一下装置是否有问题。 查看更多
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活性炭负载铁酸铜? 好像是吧,负载以后焙烧就变成铁酸盐了 查看更多
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FFC合成高熔点金属碳化物? 我也用过氧化铝坩埚在900度电解后冷却的过程中容易破裂,你们有这种情况吗,使用的熔盐时氯化钙。 查看更多
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XRD表征2theta=18°附近的峰是什么峰? 我在做甲烷重整的时候,曾记得在这个角度附近出现过层状碳的衍射峰!是不是你的模板剂碳化后造成的? 但是sem表征显示只有一种晶体,而且非常均一,没有层状的晶体。况且我合成的时候最高温度不过140°,模板应该不会碳化吧 查看更多
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老化,共沉淀,SnO2? 楼上的正解~ 这个问题我还是不明白,注意的是,没有老化之前,可以抽滤只是很慢,老化后发现白色的沉淀直接从滤纸上穿过了。按道理应该是老化后粒子变大啊。 查看更多
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测定活化能时,一般如何将转化率控制在10%以下? 降低催化剂的用量,提高co/o2比例 查看更多
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N2吸附高压区滞后环上升高度改变? 额,这样的样品实在是吸附量很少,这说明材料比表面不高,同时,孔也很少。1和2的差别其实并不是很大吧。硬要说差别大我倒觉得样品本身吸潮了,颗粒之间的孔隙少了,导致间隙孔表少,进而在高压区吸附量变少。 查看更多
简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 设备工程师
学校:华南理工大学 - 自动化科学与工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:没有未来的感情一直在心里颠簸。查看更多
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