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工艺技术
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紫外可见吸收图谱?
看明白了,你设定的波长间距太小,仪器波长精度只有0.5nm,所以只能间隔0.5nm测量一个吸光度!
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求助非晶态与晶态交流阻抗拟合后等效电路的问题?
应该是高频为半圆,低频为斜率为1的直线吧。AC 阻抗是小电压干扰的吧,怎么用500mv,我都用5-10mv的 之前查过一篇文献 说用的500mV
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有什么表面活性剂能让双草酸酯溶于水吗?
双草酸酯 ,粉体的,可直接做成分散液,乳化剂很多,常用的有SDS,AES等等。也可以先溶解在溶剂中,然后进行乳化。应该很好做!
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化学学科
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工艺技术
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环碳酸酯到聚氨酯的合成?
你做的是生物基的非异氰酸酯聚氨酯吧,这玩意正好是我硕士论文的方向…环碳酸酯与伯胺的反应速率本身就比较慢,如果你的环碳酸酯不是太粘稠的话,直接与伯胺搅拌均匀后再倒进模具上去…就算粘稠的加热搅拌均匀倒进去 ... 我的碳酸酯必要粘稠,那种不加热都倒不下来的那种,
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化学学科
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工艺技术
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偏钒酸铵沉积后煅烧疑问?
这么高的温度,你不怕活性组分烧结长大吗?
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工艺技术
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这个东西怎么合成?
先合成对乙烯基苯酚,然后与溴代正戊烷醚化即可。或者先醚化再做乙烯基 朋友,你看这个合成路线可行否?1. 正戊基苯酚与氢化钠反应生成钠盐和氢气,四氢呋喃作溶剂;2. 钠盐与烯丙基氯发生亲核取代反应生成对乙烯基正戊基苯醚3. 对乙烯基正戊基苯醚的提纯能不用柱层析吗?4. 依靠控制氢化钠与正戊基苯酚的摩尔比 1.5:1,烯丙基氯与钠盐的摩尔比 1.5:1 能否使正戊基苯酚和钠盐全部消耗掉?反应后只剩下溶剂、氯化钠和对乙烯基正戊基苯醚,
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化学学科
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工艺技术
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关于Pd/γ-Al2O3催化CO氧化反应的反应机理,大神请进!!?
你做出来的催化剂在室温下有活性吗?我做出来的没有活性,也不知道是什么原因
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化学学科
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图片上的催化元素哪里能买到?
连具体组成都没有,肯定无法购买。估计是很久以前的文献吧,那时候可能用的是稀土矿。现在都是精炼后的产品了,
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化学学科
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刚开始做催化剂,想请教几个小问题,大神速来,若显幼稚勿喷》》》》?
1.一般配溶液,是用少量的水溶解Mg(N03)2.6H2O后,再定容。2. 不能溶解,那就不能用这个方法了。3. 一开始重复不出来很正常,仔细看看反应条件,多试几次。
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日用化工
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如何缩短清洗剂的清洗时间?
你这个是喷淋清洗,那就意味着要用低泡或无泡的表活,那要提高渗透、润湿、反应速率就有了很大的限制哦!!不知道你的材质是什么?如果是不锈钢比较好办、用碱、螯合剂把效果提上来即可,如果是铝合金、锌镁合金那相对不好调整,可以多试用低泡表活、助剂、螯合剂配合的体系。
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化学学科
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化工企业使用的塑料管,在设计时有什么要求,具体的标准规范依据的有什么?
实际应用要求:氧气或其它氧化性气体及液体设备及管道:氧化性影响。天然气设备及管道:可靠性要求医药中间体、高纯或高洁净度要求物质:洁净度要求。蒸汽管道与设备等等:工作温度要求。 主要是化工这一块儿,温度和酸的腐蚀影响,请问有没有一些具体的国标能够参考的,
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锂电三元材料包覆,如何确定包覆量呢?
能否细致一点,包覆物是什么类型的材料,如果是碳质材料,需要计算焙烧后的净重,如果是氧化物,只需要知道投料比就好了,还有其他材料的计算方法不一而足 谢谢,
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仪器设备
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工艺技术
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反应釜同时有盘管和夹套,盘管通热媒还是夹套通热媒?
一般是夹套是通热媒用于加热的,盘管通冷媒,用于反应结束时降温,或是过程中带走剧烈放热的热量E100.jpgpc控制微型反应器.jpg催化加氢.jpg,
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关于气相色谱,用甲醇配标气的问题?
做好了,解决了。
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电动车充电只要1分钟 容量比传统高30倍?
真的假的啊,这么厉害
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工艺技术
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超电循环图中如何插入充放电曲线图,求解答?
一般截取循环前,和循环后几圈!算是前后对比! 图形是用数据做出来,还是直接剪切这种图,
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为什么JFC-E加入有氟化氢胺的体系会变浑浊?
聚氧乙烯亲水性在酸性条件下进一步减弱。。。
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化学学科
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你的实验受天气影响么,有何处理措施。感谢交流^_^?
对于期刊发表前没有过多把握还是去修改润色下论文先,关于修改稿子方面,专业君论文润色着重在英语语言润色方面,而不是只看看有无拼写、语法错误,觉得中国人的英语还是在表达方面不行,故在我要求修稿的文章中需要好好润色语言。在这三篇修稿的稿子中,有一篇已经接受,对我帮助很大。
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化学学科
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工艺技术
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选用氧化还原体系作为引发剂时,两者的配比如何计算?
看你做什么产品,我们现在是4-6之间。
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#引发剂
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化学学科
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镍催化剂的制备?
镍催化剂吸附的氢气遇空气自然了,还原后一般同高纯氮吹扫再卸出
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简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 设备工程师
学校:华南理工大学 - 自动化科学与工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:
没有未来的感情一直在心里颠簸。
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