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设备工程师
求教红外分析大牛帮忙看红外谱图? 我自己分析了一下,这个谱图没有任何C-H峰,是不是全氟三氯硅烷,求帮忙!查看更多
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ZSM-5小角度有峰是否说明含有介孔结构? 最好用HRTEM确认一下,因为经常会有假介孔,主要是颗粒堆积造成的!我们遇到过,SiO2细颗粒,全吸附的滞回环很好,但是却不是! 那请问颗粒堆积造成的孔也会在XRD显示小角度出峰?因为XRD显示的是宏观的数据,应该不是偶然情况造成的查看更多
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ZMS-5就是5A分子筛吗? 分子筛型号:气体行业常用的分子筛型号; 方钠型,如A型:钾A(3A),钠A(4A),钙A(5A); 八面型,如X型:钙X(10X),钠X(13X)和Y型:钠Y,钙Y; 丝光型,(-M型):高硅型沸石,如ZSM-5分子筛等。查看更多
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怎么通过红外谱图来确定PP中添加了哪种无机填充物? 谱图如下QQ截图20151230094503.jpg查看更多
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催化光解水制氢还存在哪些问题? 光吸收,载流子分离,表面的氧化还原反应。还有一个就是产物的分离,目前大部分工作还是需要加牺牲剂查看更多
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醋酸-醋酸钠缓冲溶液? 不是有缓冲公式吗查看更多
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做光催化时材料的吸附性能太强 催化效果差 是染料问题吗? 可以尝试换一种电中性的污染物试试。 哪一种? ?求指教查看更多
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氧氯化锆使Ce4+颜色消失的原因? 主要原因:4价Ce,具有强氧化性,而氧氯化锆中的氯离子是还原性的,2者混合后产生的氧化还原反应使Ce由4价的紫红色变成无色的3价铈离子,查看更多
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氧化石墨烯制取水凝胶? 大神们,求解查看更多
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好氧池出水亚硝高怎么解决? 氧不够???查看更多
制备柱,色谱峰时间延长,峰形展宽,是柱效下降还是污染,请各位朋友出出主意? 柱压飙升的话 应该是色谱柱被污染了 有杂质在色谱柱上没洗脱下来 用强有机溶剂洗洗吧 哪些溶剂比较适合呢,我用异丙醇冲没什么作用?,查看更多
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聚四氟乙烯釜内粘了碳,如何除掉? 用蒸馏水加几滴硝酸,然后160或180度煮6个小时。一般50ml反应釜,加35ml蒸馏水,5~6滴硝酸就行。硝酸不能太多,要不然会煮成绿色的。想要更多详细的方法,请参考安徽中研理工官网技术的文章《【经验分享】亚临界高压釜内胆的清洗方法》链接为:http://www.mylabmall.com/index.php/New/show/catid/26/id/450,查看更多
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Y型分子筛的XRD表征? 我是用0.4mol/L的硝酸铵在室温下交换的,在这里还想请教一下您,在合成过程中怎样能提高NaY的结晶度?以前曾经做出来过结晶度较高的NaY,以铵交换后的HY分子筛为载体做催化剂,评价结果特别好,但是后面就重复不出 ... 不知你投料硅铝比和碱硅比是否合适,不妨提高一点碱硅比看看,如果想做好的样品买点NaY加做晶种查看更多
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导致钯碳催化活性差别的原因? 载体的影响也很大,有点碳载体是处理过的,表面积很大。很多载体的孔道和表面形貌也完全不同!查看更多
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环氧树脂固化后能用溶剂刻蚀表面吗? 固化完全的环氧用溶剂蚀刻很难吧,用1200-2500目的砂纸打磨,粗糙度是否符合要求呢,查看更多
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做催化的你必须知道的那几个表:标准电极电势表(1)? 为什么下载后打不开,什么原因埃?查看更多
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片剂含量测定操作问题? 关注此问题,我也在纠结这个方法查看更多
权威的检测润滑脂的机构是哪里?? 中科院兰化所也可以做查看更多
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硅铝分子筛制备过程中碱源的作用? 氢氧化钠还是氢氧化钾,3A、L型沸石?加碱的作用一般是促进前驱体水解、聚合,另外提供一定pH,有利于分子筛晶体生长! 加入的是质量分数10%的氢氧化钾,查看更多
一个关于ICP的小白问题? 1. 我还是不太明白为什么要用混合标准溶液,看的文件里只用来测样品中二氧化钛的含量,他做标准曲线时配制了不同型号标样的混合标准溶液。2. 用该方法测元素含量时,比如说我要测钛元素,建立分析方法时需要我们 ... 第一,混标溶液用于多元素测定,方便,省事,楼主说的可能是加标溶液,用于矫正,观测仪器稳定性等;第二,不知选择那条分析谱线时,可以全部选中,数据选取可依据标线中相关系数来决定,若是楼主熟练的话,可以检测1个标样,1个样品,光谱扫描后,选择二者区域图最接近的分析谱线。查看更多
简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 设备工程师
学校:华南理工大学 - 自动化科学与工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:没有未来的感情一直在心里颠簸。查看更多
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