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请问大神们有分析过这种东西的么?请给点意见!? c18柱子,80的乙腈,20的0.1%磷酸水先试试,出峰的话再换到合适的比例 好的 我今天试试看看!!查看更多
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求助:活性炭负载Ni(以硝酸镍为前驱体)的方法(浸渍法除外)? 直接用木质素或者蔗糖与硝酸镍混合、干燥。然后氮气氛中煅烧查看更多
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N2吸附等温线分析求助大神? 材料是具有多级孔结构的材料,只不过介孔分布不是很集中2-50 nm的范围内都有分布,nldft模型这几年很流行,认可度比较高!只不过为什么没有微孔分布呢查看更多
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请问分解反应发生的时间量级是多少? 没有人知道吗?还是我给的金币太少了,查看更多
气相色谱图分析? 在排除错误的基础上 相信标气的??因为 即便用一个仪器 相同条件 柱子过一段一会发生变化 需要定期校正,查看更多
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怎样利用红外谱图判断聚丙烯中添加了哪种无机填料? 找一下纯pp、碳酸钙、滑石粉的红外谱图,看下你复合材料相对于纯pp的红外谱图有没有碳酸钙、滑石粉的特征峰.不过不一定能看出来,添加量的多少在很大程度上会影响你的出峰.查看更多
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如何使用电化学工作站测电容? c=q/e,q=it,所以可认为c=i/(e/t),而e/t是循环伏安cv中的扫速,所以c=i/扫速 扫速恒定,但电流一般为变量呀,尤其是大扫速时,这个怎么处理呢,查看更多
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做核磁的时候都发现在氢谱1.5 ppm处有个杂峰,不知道是什么东西? 可以看这篇文章,超全的溶剂杂质峰,nmr必备参数哦!我们实验室一直用这个查看更多
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求助靠谱聚氨酯原料厂家? 你这话问得很有特色查看更多
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电合成3-甲基噻吩 膜裂开? 看错了,是恒电位法,建议添加微量质子捕获剂,有助提高薄膜品质查看更多
关于Ag/AgCl电极? 我看到有篇文献上用下面方法制备的:银丝经清洗、活化后,采用1mol/l的hcl溶液为电解质,用2ma电流分别阳极极化3h,我想问一下如果是废旧的ag/agcl电极中的ag丝应该怎么清洗和活化,然后2ma的电流是不是有点大,我 ... 您好,也是,不同文献有不同的说法,您做的是多大,可以交流一下呀,查看更多
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反应器内酸或碱溶液循环? 你的意思是滴加酸或碱溶液吗?查看更多
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氢氧化铯的分解温度是多少度? 它有毒,而且易潮结,我不建议你去实验。 我也知道,计量很小,有时候真是没办法,只能平常多注意了,查看更多
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关于Pd催化剂的还原温度问题请教? 以下仅是个人看法:它的起始还原温度是否在60度左右,如果是这样;由于pdo还原是一个强放热反应,即使在60度下还原,仍能达到还原效果,查看更多
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如何使鼓泡法代入的VOC蒸汽浓度变得更稳定? 都别动金币是我的,哈哈。这个我做过,主要考虑以下几个因素1、控制voc发生源和气体缓冲装置的温度(恒温水浴)2、配备可靠的气体流量阀。3、下雨天尽量不做试验,也不知道是大气压还是什么原因,反正我遇到 ... 我只用了一个鼓泡瓶,你说的缓冲装置是空瓶还是装有voc的瓶子呢?我的气体是带进色谱,一般需要走好久才能让峰面积稳定。就是想有没有办法缩短这个时间。感谢提供经验。查看更多
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高分子化合物端基的判断? 核磁是最好的方法之一,因为醛基在核磁氢谱中是非常容易判断的。查看更多
华东石油化学工程专业男硕真诚求助河北周围合适单位? 天辰化工,天津化工设计院,渤海化工规划院,中海油天津化工研究设计院,中海油,河北石油化工设计院,北京石油化工工程有限公司,中石化北京设计院,中国寰球工程公司等等查看更多
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化学平衡及移动问题? 先计算标准状态下的物质的量,完全反应结束后,一氧化碳的物质的量是初始二氧化碳的物质的量的2倍,再根据反应后气体的状态使用pv=nrt公式可求,但计算很麻烦。另外一种方法qq图片20161111102131.png,查看更多
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怎么按照一定的比例混合两种气体呢? 灭菌罐是先抽好真空的,不然加里边的气体都没了啊,灭菌器还是尽量要分布均匀一点,可以选择先充环氧乙烷,再充二氧化碳。。。不知道能不能达到混匀的效果、。。。... 这不好说查看更多
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铋酸锶化合价分析? 要不你做个xps定价态吧,这种非整比化合物价态确实 不好定查看更多
简介
职业:鑫达中投(北京)企业管理有限公司 - 设备工程师
学校:华南理工大学 - 自动化科学与工程学院
地区:黑龙江省
个人简介:没有未来的感情一直在心里颠簸。查看更多
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