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给排水工程师
WB的核浆蛋白分离为什么要用新鲜组织? 最近需要做核浆 蛋白提取 ,pierre的蛋白 试剂盒 和国产碧云天的蛋白试剂盒均要求新鲜组织,冰冻组织效果不好,请问这是有什么说法么?听别人说,是冰冻组织裂解后容易成团,蛋白浓度低,是这样么? 查看更多 1个回答 . 16人已关注
苯环上个正丙基怎么尽量少发生重排? 苯环如何上个正丙基?要求尽量少发生重排,用 正丙醇 /BF3?氯 丙烷 / 三氯化铝 ?低温?还是其他方法? 我认为如果可以这样反应的话,就是收率低点也比酰基化再还原划算多了.是不是?请各位大虾讨论下 查看更多 1个回答 . 16人已关注
为什么我的DMSO就不能溶解甲瓒呢? 做MTT法,测细胞生长过程中外源性药物对 细胞增殖 的影响,结果在最后的阶段加入DMSO轻轻震荡15分钟后,96孔板底部的蓝紫色的甲瓒结晶根本没有溶解,我把DMSO 溶解液 吸入另一个96孔板中测吸光度的变化,发现加药组和空白组以及调零组基本上都没有什么差异,而且数值基本上都特别低,这是为什么呢?为什么我的DMSO就不能溶解甲瓒呢?有大神遇见过此类问题吗? 查看更多 1个回答 . 6人已关注
xLi3NbO4−(1 − x) LiVO2 二元化合物,前面的X指的是质量数还是摩尔数? xLi3NbO4−(1 − x) LiVO2 二元化合物,前面的X指的是质量数还是摩尔数 求指教 QQ截图20190312173824.jpg查看更多 1个回答 . 2人已关注
基因敲入的PCR只能跑出一条带是为什么? 我们有敲入CRE酶的老鼠,作基因鉴定时理论上敲入与未敲入应该是有不同位置的条带作区别,大小相差几十bp,在250bp左右的位置。但一直PCR后电泳出来,只有敲入的老鼠有条带,未敲入的老鼠都是看不到条带,百思不得其解啊,望有经验的前辈指点!步骤的话,粗提鼠尾DNA, 反应条件就是按的takara 热启动酶的推荐条件,94度变性,55退火,72延伸,跟说明书一模一样的。最后水平电泳。 查看更多 1个回答 . 2人已关注
OD值可以直接做统计吗? 细胞OD值可以不转换成细胞存活率直接做统计吗? 查看更多 1个回答 . 17人已关注
勘察岩土地基时,为什么要打对比孔? 不明白为什么在布孔时那么多静探取土对比孔? 查看更多 1个回答 . 10人已关注
碳纤维复合材料断裂韧性? 想问一下在ABAQUS中内置的hashin模型中的材料断裂韧性怎么得到,可不可以通过一些基本的材料参数计算出来,如果可以希望能详细解答一下。另外粘滞系数怎么得到的,谢谢啦。 查看更多 1个回答 . 15人已关注
大家帮忙看看是不是污染了? 有黑点,和黑色斑块。没有漂浮,贴在底部的。大家帮忙看看是不是污染了?谢谢 查看更多 6个回答 . 13人已关注
测多糖对raw264.7的免疫增强活性,不用lps作阳性药可以嘛 ? 用1微克/ml的lps刺激raw一直测不到文献浓度的no,想问下不用lps可以嘛,就是没有阳性药结果可信吗,图片是一篇四分的文章,它就没用 查看更多 4个回答 . 15人已关注
含四氢呋喃流动相出峰时间不稳定,为什么? 一个仿制药品种, 流动相 为 柠檬酸盐 -乙腈-四氢 呋喃 (53:27:20),同样的实验员分开配制按比例混合后超声,或是先混合在一起再超声脱气,每次都平行配制两个流动相,但是每次的出峰时间都不一致,从14min一直拖延到22min,反复重复了几次都不能稳定,温度和泵都没有问题。请教各位高手指点。 查看更多 4个回答 . 13人已关注
有机物干燥除去溶剂以后减压蒸馏为什么暴沸? 减压蒸馏的现象请大家帮忙 有机物干燥除去溶剂以后减压蒸馏。用 调压器 控制加温,减压做简单蒸馏。上段保温很好。到达一定电压以后,液体开始沸腾,且呈现废渣泡状,但是顶端 温度计 一直没有升温现象,也没有物料出来。继续加大一点点电压,液体就暴沸出来。我加了 沸石 的,按道理说应该有物料出来的,请大家帮忙解释一下,给我一点建议,怎么得到我的要的物质,谢谢 查看更多 7个回答 . 3人已关注
关于PSR动态响应速度的问题? 最近用SF5922做了一款 5V1A 带恒流充电器(PSR方案),动态负载也是按照客户要求10%~90%负载之间转换,电压变化4.75~5.25正常。 现在客户要求动态负载 测试 条件改为空载转满载,电压变化范围依旧是4.75~5.25V. 调试许久,空载转满载瞬间总会有1.几V的掉电压,有尝试调整FB脚电阻、输出电容容量、均不见效果, 不知PSR动态负载电压变化能控制在多少?上述掉电压现象如何解决?请高手不吝赐教!万分感谢 查看更多 2个回答 . 5人已关注
多糖沉淀怎么收集? 最近在提取 多糖 ,sevag法除完蛋白后用 乙醇 使其沉淀量非常少,结果我用抽滤,多糖都弄滤纸上了扣不下来(量很少,大部分还在溶液里面),于是我把滤纸放水里溶解下,水溶液合并醇沉液又浓缩了次,浓缩到15ml的时候我把它拿出来,放烧杯里面蒸干,结果没注意火太旺把多糖都烧焦了。我想问下:大家平常都怎么收集沉淀的?可不可以直接在 旋转蒸发仪 里面旋干?旋干后东西怎么扣出来? 查看更多 3个回答 . 15人已关注
中药提取物的急毒实验? 做一个中药提取物在小鼠体内的急毒实验。因为认为其毒性很低,所以根据指导原则,给了小鼠最大给药量,药物浓度为1.2g/ml,灌胃体积是0.4ml/10g。这样算下来是48g/kg体重。结果是三只小鼠全部死亡。有一点很迷惑想请教一下各位,药理实验方法学(第三版)说,按照限量实验,给药量不超过5g/kg即可,观察14天,如果动物没有死亡,也就没有必要进行更高剂量的实验。其结果以大于5g/kg表达。不知道现在关于五类新药的急毒,最认可的是哪种评价方法? 查看更多 3个回答 . 12人已关注
活性炭红外谱图分析? 如图是我测的 活性炭 的红外谱图,想分析以下具体含有哪些官能团,包括1900处的三个峰代表什么?1700处的峰代表什么。感激不尽! VKM38U_1I]TMZRYFTQE079D.png查看更多 3个回答 . 13人已关注
请问有用过pPICZA这个质粒的嘛? 请问有用过pPICZA这个质粒的嘛?大家做双酶切线性化的时候用的什么酶?以及测序用的引物是什么呢?有关于这个质粒的很多问题想咨询一下。 查看更多 1个回答 . 18人已关注
想起来个事,不锈钢反应釜有使用年限么? 升温 加压力会不会有危险10年往上的 不锈钢罐 。我们的有点返锈了。查看更多 2个回答 . 13人已关注
求助!!请问这种图是怎么做的啊? 电池小白想知道这种图是具体怎么做出来?是蓝电里的数据但是不知道如何单独选择性的导出来做成这种图,求指点,多谢!!! 微信截图_20190227212439.png查看更多 1个回答 . 10人已关注
关于酚醛树脂的使用温度问题? 本人自己合成的热固型 酚醛树脂 ,150度固化后,tg显示是300度左右开始分解,这是不是说明,它可以耐300度的温度?可以在300度以下的温度下长期使用? 查看更多 2个回答 . 5人已关注
简介
职业:兄弟科技股份有限公司 - 给排水工程师
学校:中山大学 - 化学生物学
地区:江苏省
个人简介:你我约定,互相幸福!若不幸福,不要告诉!查看更多
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