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我的硫酸铜晶体？ 现在在某LOLI手上。。。。。。。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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化学实验安全注意事项？网上找到了一半，自己加了一半 1.习惯一定不能用嘴吸，有些人说:"我知道这个是水!"尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗?你知道存放这些水的容器的洁净程度吗?就算在家也不能随便这样操作,有人喜欢用嘴来吸煤油或者汽油. 2.闻气体要挥气入鼻，别看一个小小的操作,曾经听说有人因为闻了一口Cl2进了医院. 3.实验室内禁止吃东西,喝饮料曾经有人因为一边看显微镜一边吃东西,把旁边的试剂喝了进去,尽管急事洗胃也免不了残疾.也同样禁止使用实验室内的试剂当成"食品及添加剂",比如:NaCl或者蒸馏水. 因为你不知道NaCl内的纯度以及杂质,蒸馏水也同样如此,切记! 4.刷瓶子，一定要里外都刷，省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里面的还是外面的。 5.实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋，因为会摩擦起电 6.所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候，一定要贴上标签，既使你记忆力好得不得了也要帖，否则一旦忘记,可能花原来几倍的时间去想那是什么东东 7.任何实验失败后,都不要慌忙的把反应物乱倒,也许过些时候等你清醒,会后悔刚才的冲动 8.做实验,一定要真实记录数据,随便乱些甚至篡改数据,都会给你自己带来麻烦. 9.做实验最好戴一个玻璃镜片眼睛,防止溶剂和腐蚀物质溅到眼睛,树脂镜片更是容易被腐蚀. 10.永远把你的实验台面保持干净,不但是为了让你得到很好的结果,更是为了你自己的心情 11.实验前一定要再想想你做什么,做好实验预习绝不是一句空话,否则思路一乱容易做错,容易出事故. 12.严禁疲劳作业 13.加热试管一定不能集中加热,试管口不得对准人,严防液体过热而冲料. 14.严禁所有的有机溶剂在烧瓶内直火加热,这是最危险的,如果有溶剂外露或者瓶底破裂,旁边的操作人员非常危险. 15.氯仿,四氯化碳,甲醇以及苯等高危溶剂,或者盐酸等强刺激性气体使用时候注意排气通风. 16. 酸式滴定管禁止使用碱性物质,否则将腐蚀磨沙玻璃部分以及管壁造成不能密闭漏水以及体积不准确;碱式滴定管严禁使用强氧化试剂比如高锰酸钾重铬酸钾.如果是中性物质,尽量用碱式滴定管(碱式滴定管容易操作). 17.硫酸,硝酸等氧化性酸,注意使用安全,如果不小心滴在身上,要使用水清洗,然后用碳酸氢钠液洗涤,不要因为浓度很低而忽视,因为随着水份的蒸发,硫酸的浓度增高,而会使得原来的洗硫酸同样变成浓硫酸. 18.减压蒸馏是一个相当危险的操作,记住,减压蒸馏时,人不得靠近反应装置,必须戴上防护用具比如护目镜.因为减压蒸馏取决于设备好坏,玻璃容器的细小瑕疵在减压时候将受到外在大气压力的压迫,如果有一条裂缝,将使得整个玻璃器皿爆裂而击伤实验人员. 19.在进行任何的溶剂回流操作都不要忘记加入沸石(当然如果本身有固体粉末原料,可以当作沸石),反应中如果忘记加入沸石,在液体很热的时候也禁止加入!否则此时加入沸石会激发液体的本身过热能量,造成液体冲料,最高可以达到几米,过热的溶剂会到处喷洒,如果是有毒溶剂更是不堪设想. 20.所有有机的废液都要放入废液缸,禁止倒入下水道,造成环境污染.所有的高浓度无机废液,包括酸碱以及所有的有毒废液,比如砷试剂都严禁倒入下水道. 21.实验的所有操作,都要先学习老师的标准,然后进行自己操作,常常看到有学生连滴管都不知道如何拿,滴定管(尤其是碱式滴定管)如何进行滴加. 22.乙醚做实验的时候,要注意排风和防火 ?? 实验的所有操作,其实都是日积月累的过程,不要认为实验是不重要的,恰恰相反,实验有些时候比理论更加的重要.虽然中学阶段实验可能并不是能帮助你考入大学,可是实验在化学的知识体系中是不可忽视的.一个很简单的操作比如酸碱滴定的终点滴定,1/2滴及1/4滴的掌握,往往能够看出一个人化学的基本素质.如果是投身于化学事业,则基本的化学操作也是项项需要考核,包括配置标准浓度溶液这些我们中学就学过的操作. 23.稀释硫酸时,必须在烧杯等耐热容器中进行,必须玻璃棒不断搅拌下,缓慢地将酸加入到水中!溶解氢氧化钠,氢氧化钾等时,大量放热,也必须在耐热的容器中进行.浓酸和浓碱必须在各自稀释后再进行中和. 24.不得将强氧化剂（氯酸钾等）与活泼金属以及部分活泼非金属（硫等）混合并进行研磨 25.不要穿拖鞋或赤膊（包括穿短袖、短裤等身体表面大部分裸露的条件下）进行试验 26.电阻式电炉长时间使用后，切勿使用手触碰控制旋钮后的面板（面板后面是个电位器，长时间工作后温度极高），易造成烫伤——我曾经烫伤，手上形成了1.5cm×1.5cm的泡，等了两天才好 27.混合黑火药等易燃物品时应使用恰当的容器，以避免因静电而造成火灾 28.使用氯酸盐的混合物应绝对干燥保存并尽快使用，（氯酸盐遇水水解生成不稳定的氯酸，易引发火灾） 29.佩戴防毒面具后应确保自己使用的防毒面具的防护物质种类后，方可进行一些具有有毒产物的实验 30.仅具有碳氮氢氧四种元素的物质，进行加热或脱水操作前应先查明资料，避免产生氰化氢等剧毒物质 31.不得利用化学药品进行愚弄他人的行为 32.如苯及其同系物等具有神经性伤害的物品应保证绝对的密封保存（最好多套几个塑料袋，然后多打几个结） 33.利用磁力搅拌器时，在开启电源前应确认搅拌控制旋钮处于零位，避免启动电源后，高速旋转造成液体溅出，造成短路或腐蚀性液体四溅 34.操作溴化磷等物质时应注意，其对普通橡胶手套具有腐蚀作用，并腐蚀速度极快 35.操作钠、钾等活泼金属与水反应时，切下的金属不应超过黄豆大小（不然容易导致火灾甚至爆炸） 36.在进行某些具有潜在爆炸、意外燃烧因素的操作时，应清理周围的药品后方可进行操作 37.操作高浓度过氧化氢（30%左右）时，应佩戴手套，过氧化氢对皮肤具有强烈的腐蚀作用，又痛又痒，需约5小时才会褪去 38.利用活泼金属粉末制取氢气时（尤其是铝粉与氢氧化钠溶液）应控制氢氧化钠溶液浓度低于1mol/L，否则反应过快，将导致装置内压过高，将胶塞弹出甚至爆炸 39.引燃铝热剂等物品时，若使用镁条引燃，请使用坩埚钳，保持安全距离，并做好逃跑姿势后点火，然后迅速撤离 40.不应在楼道等公共密闭环境中进行如红磷的燃烧、kndx烟雾弹的测验等产生大量烟雾的实验，以防止邻居火警误报 41.在房顶进行有关燃烧的实验时，应注意楼顶是否使用了隔热毡，若使用隔热毡的则应无条件立即停止实验（隔热毡易燃） 42.在无隔热毡的楼顶实验时，应注意自己身体与楼顶边界的距离，避免坠楼意外的发生 43.进行各类大量发烟或产生大量具有各类怪异气味气体的实验应无条件地远离居民区 44.火箭、燃烧等试验应远离森林树木，避免引起火灾 45.无降落伞的火箭发射前应注意周围人群数量及密度，避免火箭回收时伤害人群 46.BP磨制时不应将硝酸钾、碳粉、硫混合研磨，应分开研磨 47.对强氧化剂、强还原剂的混合物不应进行撞击和研磨 48.一氧化二氮制取实验应注意硝酸铵质量应低于2g，最安全的实验方案见https://www.kechuang.org/t/32279??6L的方法，最为安全 49.铝热、镁条等燃烧时温度极高的燃烧试验严禁使用水接触反应物，否则水将热裂为氢气和氧气，而后爆炸 50.镁条燃烧实验时不应长时间注视火焰，否则将对肉眼造成极大伤害 51.由铝热、镁条引发的火灾中，在铝热或或镁未熄灭前，不能使用二氧化碳（或二氧化碳作为压力气体的）灭火器，因为此时二氧化碳助燃 52.操作一些如硅化镁等活泼金属的硅化物时应注意，其与水反应生成极不稳定的硅烷，并接触空气后立即自燃，甚至有可能发生爆炸 53.硫化氢的毒性极强，硫化氢的毒性不应忽视，若印象不够深刻的KCer，请详见http://v.youku.com/v_show/id_XMTQzNzk1MjIw.html 54.除个别反应条件温和（无加热，无改变压强，放热、吸热少）的实验外，有条件的应佩戴护目镜，条件更好的应穿着防护服 55.不得在厨房进行化学实验，即使反应物是某些看似无毒的药品——乙醇（其中含有甲醇，毒性极强）、硫酸铜（重金属离子危害较大） 56.在阳台进行实验的KCer，应注意晾晒的衣物与窗帘和加热源的距离，避免引发火灾 57.进行氧气制备实验，实验带火星的小木条复燃时，应使用玻璃管最为管口，不得直接在橡皮管管口进行此类实验，否则将引发严重火灾，因为橡皮管中为纯氧，此时橡皮管极度易燃 58.任何可燃气体点燃前均应验纯，否则轻者胶塞弹飞，胶塞上的仪器敲烂，重则爆炸 59.严禁将易挥发的液体置于冰箱冷柜中，否则易发生爆炸（KC中貌似先前有案例） 60.蛇形冷凝管不得倾斜使用，若迫于空间条件需倾斜使用，请使用直形冷凝管（既可直立使用，又可倾斜使用），球形冷凝管适宜直立使用 61.在使用电炉制作火箭燃料时，应注意每次完工后应检查并清理是否有火箭燃料碎屑落在电炉丝上，否在在下一次使用时将有可能造成火灾 62.不得使用金属药匙触碰电阻式电炉，避免触电 63.没有足够理论指导的情况下，不要拆卸较精密的仪器 64.蒸馏含乙醇溶剂或丙酮溶剂等易燃溶剂的溶液时，应注意，必须使用水浴（有条件的使用温控），否则将发生火灾，若暴沸与火灾同时发生，将有可能转化为爆炸，具体案例见https://www.kechuang.org/t/32952 65.注意氯仿的密封保存，避免与空气（有效成分为氧气）接触，切勿与部分含氧氧化剂接触，否则将生成剧毒的光气 66.四氯化碳在加热条件下最好不要与水接触（有文献表明有可能会产生光气） 67.切勿在无防护条件下玩弄汞珠 68.加热或脱水某些仅含碳氢氧元素的化合物应先行理论计算或查阅资料，确认是否会生成一氧化碳（如加热草酸会生成一氧化碳） 69.切勿使用塑料瓶盛装浓硫酸，否则一旦遇水放热将到时塑料瓶软化并造成后果 70.对大块固态腐蚀性药瓶，应先研磨然后取所需的量，不应使用凿、敲等暴力方法，否则将造成腐蚀性药品四溅，对身体造成伤害 1至23条引自http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071102/1043164/，之后为自己根据经验和总结其他KCer经验添加，还有的得让我再想想，以后添加了，顺便大家也一块接下去添加，为了减少KC的实验事故而献上自己的一份力查看更多 1个回答 . 11人已关注

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怎么提高石墨电极的重现性？ 怎么提高石墨电极或者碳糊电极的重现性（相同条件制备的电极对同一物质的响应）查看更多 4个回答 . 13人已关注

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求助氯化亚锡与氟化铵的反应？最近氯化亚锡溶液，溶剂乙醇，水浴70度，搅拌时间低于一个小时，加入氟化铵之后，会出来白色沉淀，请教化学的童鞋，这个白色不溶物是什么东西？还有氯化亚锡溶液搅拌2个小时及以上（溶剂乙醇，期间加了0.8ml水，5ml 乙酸），溶液变成淡黄色，请问这是为什么？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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锂硫电池的问题？请问大家，我做锂硫电池的，为什么组装了电池的开路电位都很低呢，一般都在２.２－２.４Ｖ之间，是有微短路还是电极材料的自身放电？电解液我用的是1mol/L的三氟甲基磺酸锂 /DME和DOL(体积比1：1)。谢谢大家了！查看更多 7个回答 . 8人已关注

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实际生产中，如何在不改动反应釜的前提下，对其内部进行超声？是否有特殊的装置? 请教高人：实际生产中，如何在不改动反应釜的前提下，对其内部进行超声？是否有特殊的装置？谢谢！查看更多 14个回答 . 12人已关注

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液相外标法定量标准样配制？各位前辈，最近要做产物分析，遇到问题求助，帮帮忙！? ? 我要用液相分析溶液中产物（HMF）的含量，用的是外标法，配标准液时，是把纯HMF直接溶解在水中还是溶解在与反应溶剂同样配比的溶液中？我的反应溶剂是水和二甲基亚砜（3：7），是否要把HMF溶解在这样配比的溶液中，还是两样都行？查看更多 5个回答 . 20人已关注

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安捷伦6890N ECD检测器，进正己烷（色谱纯）后，有一个很大的峰? 我使用的是6890N的气相，我用纯正己烷进柱子时，在进样2分钟后，会出现一个不断上升的曲线（谱图的纵轴怎么是HZ？），大约会上升到7000赫兹左右，然后会在这个范围内波动（如果是溶剂峰的话是不是应该很快的降下来），请问是怎么回事？而且经常显示“FetchCPVar不能与应用程序对话”，每跑完一个样品还会弹出一个工作站错误报告，点击不发送的话，会自动的把工作站关闭，请问这是一个什么情况？4.jpg查看更多 4个回答 . 4人已关注

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电化学抛光电流 20A/dm2 ，如何操作? 看了一些抛光方面的文章，抛光电流都是以 N A/dm2 给出，我的抛光池只能读出电流多少A ，实际中如何操作？查看更多 7个回答 . 9人已关注

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吐血求助，心急如焚？使用Ni/Al2O3 催化剂催化ODHE反应，镍的负载量才2%，500℃时乙烷转化率才到4%，为什么550℃的时候就飙升到40%，而且乙烯产率到30%了呢？乙烷氧气之比是2:1，而且反应生成了挺多甲烷，都要急死了，文献上都没这样啊！查看更多 7个回答 . 13人已关注

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紫外光谱的浓度问题？ 用紫外可见分光光度计进行光谱扫描时，为什么要使吸光度小于2或在2左右？为什么说这个时候的浓度最适宜？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求助Atorvastatin Calcium的EP9.2，BP2017，USP40？ 谢谢！查看更多 2个回答 . 18人已关注

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关于溶出的问题，请求帮助，比较小白的问题，谢谢。？ 请问：什么是溶出平台？溶出平台的标准定义时什么？有没有有依据的资料上传一份，学习一下。请大家帮忙，多谢！~查看更多 9个回答 . 14人已关注

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求EP9.0标准一份？ 求EP9.0 的4-Aminobenzoic Acid 标准，谢谢查看更多 3个回答 . 2人已关注

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简介

职业：兄弟科技股份有限公司 - 给排水工程师

学校：中山大学 - 化学生物学

地区：江苏省

个人简介：你我约定，互相幸福！若不幸福，不要告诉！查看更多

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