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球磨机能将分子筛的晶粒磨的更小吗? 球磨机能将分子筛的晶粒磨的更小吗？查看更多 2个回答 . 27人已关注

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有做离子液体的没有？ 有做离子液体的没有啊，大家一起来探讨一下离子液体在医药中间体合成中的应用呗多余5个回复楼主就爆照啦查看更多 4个回答 . 28人已关注

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气相色谱TCD基线不平，怎么处理？ 新买的色谱，假期放了几天TCD不平如图，不规则锯齿。是什么问题？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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计时电量法求活性面积？根据上面计时电位法怎么求出活性面积A的啊？Q是怎么得到的？Qdl、Qads是怎么得到的？费解，文献看不懂，D看有的文献是求出来的，有的说是固定值，谢谢！CKDZ8MG4J{G}O`MM738)T(5.jpgH)GY)[YCR8FMQN0GAY[XZN2.jpg查看更多 7个回答 . 24人已关注

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活性炭负载氧化铜？ 活性炭与氧化铜在惰性气体存在的条件下会发生反应吗？在惰性气体氛围下焙烧后是生成氧化铜而不是单质铜吗？查看更多 7个回答 . 27人已关注

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硫化镉量子点在正己烷中的溶解性？利用油溶的方法合成硫化镉量子点，可是合成出来的经过真空干燥后在正己烷中的溶解性很不好，可是还要做下一步合成，还请大家知道的给予指教，怎么提高溶解度？查看更多 2个回答 . 27人已关注

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求做介孔碳方法？ 小硕一枚想用中间相碳微球做介孔碳请问大神有木有什么好的方法！查看更多 1个回答 . 7人已关注

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急问丙烯酸聚合时，为什么选用氢氧化钠部分中和的? 加氢氧化钠干吗的啊，为什么要加氢氧化钠中和呢？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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气相色谱中六通阀切换出现一个很大的峰是什么原因？求问大神，我在测试气相色谱工作是否正常的时候，需要转动六通阀，正常的色谱切换六通阀时应该不会出现很大的噪音峰，而我在从针阀的方向切换到双柱的时候会出现一个很大噪音风，再切回去的时候不会出现很大一个峰，我检测过六通阀不漏气，请问各位大神，这是什么原因，我附上了一张图片，第一大峰就是切换到双柱出现的不正常峰。。。。。未命名.jpg查看更多 4个回答 . 6人已关注

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用过辰华工作站的请进，问个问题？我用工作站来提供恒定电位电解，用的计时电流法在设定电解时间是最大时间只能到1000s有看了下其他测试方法，但凡涉及到时间的上限都是1000你们的仪器也是这样吗还是和仪器型号有关查看更多 4个回答 . 27人已关注

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有个实验（有关物质）人技术达不到需要外包，请大家给点建议！？大家好，最近在做一个新药的有关物质，化药。有关物质这块没有经验，且时间比较紧张，所以想外包出去。联系了几个，都说实验满负荷。所以，看大家谁能提供外包的单位，请私信给我，价钱好说。集体的力量是无穷的，谢谢大家。查看更多 6个回答 . 19人已关注

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总体积250mll的顶空瓶，要带中空盖子的,哪个厂家有卖的，麻烦推荐下？ 如题，求购，谢谢提供信息的朋友们~查看更多 7个回答 . 10人已关注

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求助：如何理解总氮测定的上限？ 想请教一下此处的测定上限应该如何理解？? ?是我们测定样品的tn浓度不可超过4mg/L吗，如果超过了就要对它进行稀释再进行测定？ tn.png查看更多 3个回答 . 3人已关注

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水性色浆的展色力怎么测定？ 周围的人好像对这个概念有多种理解。求大神指点查看更多 7个回答 . 7人已关注

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想购买一台真空泵想用在50L反应釜上有推荐么希望可以是体系压力到1mmHg？ 如题谢谢查看更多 10个回答 . 29人已关注

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色谱检出线交流？检出限是评价一个分析方法及测试仪器性能的重要指标, 是指某一特定分析方法,在给定的显著性水平内,可以定性地从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出, 在检出限附近不能进行准确的定量。检出限可分为测量方法检出限和仪器检出限。仪器检出限：指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度。仪器检出限一般用于不同仪器的性能比较。一般通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ)作为检测限的估计值。也可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测样品信号强度S与噪音(或背景信号)强度N，以能达到S／N＝2或S／N＝3时的样品最低浓度为LOD（Limit of Detection）。如用非仪器分析方法时，通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检出限。表示方法常为：1.最低检出浓度：满足最低检出限要求时，进样供试品溶液的浓度，常见单位：mg/mL,ng/mL，mol/L等。2，最低检出量：最低检出量=最低检出浓度×进样量，常见单位：ng，pg，fg等。方法检出限：方法检出限不仅与仪器的噪音有关，还取决于样品测定的整个环节，如取样量，提取分离以及测定条件的优化等，实际工作中应注明具体实验条件。例如：检测某化合物XY时，方法中规定取样100mg，经提取处理后定容为10ml分析，此时方法的检出限为1μg/g。若改变方法使取样量增加至1g，则方法检出限为0.1μg/g。若改变方法使取样量增加至1g且经提取处理后定容为1ml，则方法检出限为0.01μg/g。? ? 检出限主要取决于3个方面: 1.分析方法的选择性和专一性。2。分析方法的灵敏度。3.分析方法的精密度。仪器检出限不考虑任何样品制备步骤的影响,一般以溶剂空白测定检出限,因此其值总是比方法检出限低。? ? 一般以空白测量的3倍标准差为检出限, 10倍标准差为定量测定下限（LOD，Limit of Determination）。当测定结果不大于检出限时报告为未检出；当测定结果大于检出限且不大于定量测定下限时,报告为定性检出；当测定结果大于定量测定下限时，报告定量结果。样品的定量结果应在标准曲线范围内，不准外推计算，外推结果没有经过方法学验证，无法确定其准确性。样品太浓应稀释，太稀则应浓缩，使之落在标准曲线范围内，故准确地说定量下限应指标准曲线的最低浓度点。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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电量法测原油盐含量，石脑油砷含量，电位滴定法测酸值其中电位或者偏压高低影响什么？这几天做这个东西发现有时候偏压高有时候偏压低说事在一定范围内才可以测试原因是什么啊？如果偏高或是偏低，如果影响结果？恳请高人指点一二查看更多 5个回答 . 10人已关注

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谁知道发生了什么反应？大家好。有人用高压釜将碱式碳酸镍，七鉬酸铵和偏钨酸铵以摩尔比2:1:1混合。加入去离子水和一定量反应助剂，搅拌溶解后加入到高压釜中，150度反应4小时，结束后自然冷却，生成物料浆经抽滤得到滤饼，滤饼120度烘干12小时，即得到Mo-Ni-W复合氧化物。请问大家:这里面都发生了什么反应？能写出方程式吗？我想看看。查看更多 6个回答 . 26人已关注

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水的总氮的测定分光光度是以无氨水做参比还是以零浓度的校准系列式样做参比? 1.水的总氮的测定分光光度是以无氨水做参比还是以零浓度的校准系列式样做参比？（我看国标上说的是无氨水，老师非得说用零浓度那个。）2.若用30mm 比色皿是否误差会很大？[ 来自小组盖德水科学 ]查看更多 4个回答 . 29人已关注

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有没有重油加工延迟焦化方向的前辈，研一选题求指导？研一下学期开题，导师让我倾向让我做针状焦的研究，不过挺说我现在的研二研三的师兄当年都不肯做。我本科不是学石油起家的，所以专业方面现在还有一些欠缺。我打探到我们科室新来了以为博士是做溶剂脱沥青的，也有可能让我做这个方向。我是打算硕士毕业就去找工作的，跪求炼油方向各位前辈指点，主要是就业前景方面，感激不尽！查看更多 3个回答 . 20人已关注

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简介

职业：亚东石化（上海）有限公司 - 工艺专业主任

学校：中山大学 - 化学系

地区：浙江省

个人简介：你对谁有爱意，你就对谁无能为力。查看更多

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