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如何快速鉴定静电纺丝是颗粒还是纤维?
本人在做静电纺丝,但是无法用 扫描电镜 或者透射电镜表征形貌。请问如何快速简便的判断电纺产品的是颗粒还是纤维?谢谢
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求助化学绘图软件 chem draw?
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如何测定蛋白半衰期?
我们细胞给药处理后1种目标蛋白降低明显,我们想知道这种蛋白是合成减少了还是降解增多了?给MG132处理过好几次之后竟然目标蛋白降低了,这不应该啊...
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细胞培养中长的这是什么?
最近在养小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞),复苏起来之后一直有这种圆圆亮亮的 四周有突出的东西存在 虽然没有影响细胞的生长 但是一直存在 不知道是什么感染还是什么问题 想求助大家帮我看看 你们有出现过吗?
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关于LC-MS/MS进样量的问题探讨?
在做药代动力学的时候,LC-MS/MS的灵敏度不好,LLOQ只有 10ng/mL,达不到我们的检测要求,这种情况下能否加大进样量啊,用LC-MS/MS进样量能否提高到20uL啊,一般LC-MS/MS进样量多大比较合适呢,这个进样量的大小有什么决定呢,是 色谱柱 的规格呢还是其他因素?
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买的CST的单抗,总蛋白都做得很好,但是磷酸化-p70s6k一直跑不出来?
最近在做P70S6K这个蛋白,样本是小鼠的脑组织,买的CST的单抗, 总蛋白 都做得很好,但是 磷酸化 -p70s6k一直跑不出来,换了湿转半干转都不行,条件试了好多个了,抗体浓度从建议的1:1000提高到1:250也木有,上样量也从60增加到130,期间申请换过一次抗体,还是一样,操作没问题,做的其他蛋白都挺好的。
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G1期缩短,S期不变,G2期延长表示什么?
G1期缩短,S期不变,G2期延长表示什么?有可能的原因是什么? 谢谢啦
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这是我做siRNA转染转染六小时后换液照的照片,但是48小时后做WB基因沉默的效率很低,可以认为是序?
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热分析TG和DSC如何联合起来使用?
TG和DSC如何联合起来使用,就是TG过程中试样不是可能在某个温度就分解什么了,怎么可以接着进行DSC联用继续 测试 呢?在我理解中联用技术就是像LC-MS联用一样,就是前面一个仪器处理后的样品组分进入下一个仪器中来分析检测。而TG-DSC如何联用,实在想不明白
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关于换热器流场与传热模拟遇到的问题,周期性充分发展模型设置几个周期?
最近在做 换热器 的Fluent仿真模拟,我采用周期性充分发展模型进行计算,如图为几何模型(Gambit中建立,网格单元为Tet/Hybrid,网格类型为TGrid)和计算所得到的残差曲线(没有收敛,预计也收敛不了。。。) 有几个问题想请教一下: 1.周期性充分发展模型在Fluent6.3中怎么设置几个周期? 2.为什么计算总是收敛不了,求帮分析分析是什么原因。
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根据p-value值,和logFC来筛选目标lncRNA,可是筛选条件设定的依据理由是什么呢?
例组和对照组样本的生物标本检测差异表达的lncRNA,回来的结果有非常多探针的表达量和两组比较T检验结果的p-value值,以及两组差异倍数,下面需要根据p-value值,和logFC来筛选目标lncRNA,可是筛选条件设定的依据理由是什么呢?比方说p-value取0.05或0.001,这么决定的理由是什么呢?我查了很多文献,都没有解释理由的。
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#alu
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PCDNA 3.0转染细胞内 有荧光吗?
我们前人做的质粒转染是3.0 荧光显微镜 照相,能拍出绿色荧光,但有人说3.0是找不出来的3.1才行,请问什么是正确答案?
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酰胺键反应的脱水剂选择?
请问在形成酰胺建的反应中 脱水剂 的选择(例EDC DCC等)是否只和带有羧基的反应物有关?为什么有些文献中可以在DMF中使用水相脱水剂EDCI?
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取血操作和灌注固定?
1.课题组曾经用腹主动脉扎 注射器 的方法取血 但是目前突然换成了颈动脉插管取血 求大神告知这有啥区别吗 2.灌注固定时为何要取血后 冲生理盐水 然后再打 固定剂 ? 求解答~不胜感激
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CrystalMaker的晶体文件如何导入3DMAX?什么软件画的晶体学图片可以导入3DMAX?
CrystalMaker的晶体文件如何导入3DMAX?什么软件画的晶体学图片可以导入3DMAX?
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谁做过昆虫杆状病毒系统表达外源蛋白?
我想用bac to bac系统表达流感的几个蛋白 组装成病毒样颗粒。有没有大神用过这个表达系统? 效果怎么样 蛋白量怎么样?
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离心泵为什么要工作在Q-H 流量—扬程 曲线的后面下降段呢?
离心泵 为什么要工作在Q-H 流量—扬程 曲线的后面下降段呢?
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求靠谱做电缆防火涂料厂家?
寻找一个靠谱的 电缆防火涂料 厂家,非贸易商。有业务洽谈,站内微我。
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乙酸乙酯制备?
为了提高产率,除了移除水外还有增大反应物的量,到底是 乙酸 和 乙醇 那个增大会更有利啊?查了好多资料,意见都不统一:乙酸多的话不容易分离,乙醇多的话容易形成共沸物。那到底应该那个过量效果更好啊?
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酰氯与醇反应,理应很简单呀,可是一直做不出来,头发都要急白了?
我做的这个反应,醇为顺 丁烯二醇 ,不容易很多好用的溶剂,好不容易找到DMF,缚酸剂用的三 乙胺 ,常温下反应,里面会出现晶体,感觉是 三乙胺盐酸盐 ,那就证明有反应,tlc发现点爬得很低,然后更懊恼的事不知咋后处理,加水后不分层,又加了二氯甲烷,想着相转移,让我的产物转到二氯甲烷中去,可是萃取完后,电板就不显色了,爬完了碘熏也没眼色,点消失了,求有机合成大牛指点我一下吧,
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简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:中山大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:
你对谁有爱意,你就对谁无能为力。
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