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工艺专业主任

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谁做过昆虫杆状病毒系统表达外源蛋白？ 我想用bac to bac系统表达流感的几个蛋白组装成病毒样颗粒。有没有大神用过这个表达系统？效果怎么样蛋白量怎么样？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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离心泵为什么要工作在Q-H 流量—扬程曲线的后面下降段呢? 离心泵为什么要工作在Q-H 流量—扬程曲线的后面下降段呢？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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求靠谱做电缆防火涂料厂家？ 寻找一个靠谱的电缆防火涂料厂家，非贸易商。有业务洽谈，站内微我。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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乙酸乙酯制备？为了提高产率，除了移除水外还有增大反应物的量，到底是乙酸和乙醇那个增大会更有利啊？查了好多资料，意见都不统一:乙酸多的话不容易分离，乙醇多的话容易形成共沸物。那到底应该那个过量效果更好啊？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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酰氯与醇反应，理应很简单呀，可是一直做不出来，头发都要急白了？我做的这个反应，醇为顺丁烯二醇，不容易很多好用的溶剂，好不容易找到DMF，缚酸剂用的三乙胺，常温下反应，里面会出现晶体，感觉是三乙胺盐酸盐，那就证明有反应，tlc发现点爬得很低，然后更懊恼的事不知咋后处理，加水后不分层，又加了二氯甲烷，想着相转移，让我的产物转到二氯甲烷中去，可是萃取完后，电板就不显色了，爬完了碘熏也没眼色，点消失了，求有机合成大牛指点我一下吧，查看更多 7个回答 . 17人已关注

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聚酯工艺？我们这边聚酯工艺，原料是精苯对二甲酸和乙二醇为反应，催化剂为锑系和钛系。但是乙二醇回收系统里面的，真空热井，泵进口过滤器，过滤器经常堵塞，大概也就半天的时间全堵。这是什么原因？有什么办法可以解决。那位大神说一下。查看更多 2个回答 . 8人已关注

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Peakfit软件对Raman数据进行分峰拟合和实验值重合度不太好？最近在使用Peakfit软件对Raman数据进行分峰拟合，按照教程操作之后能够实现分峰，且Iteration能够达到7。但是，拟合的峰和实验值之间总感觉不太重合，不知道有什么方法能够进行调整吗？拟合结果如图。就是总感觉这个分出来的峰形状和实验值重合度不太好，要是把这个分峰结果发表论文是不是可信度不高啊？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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求助盐酸莫西沙星片进口标准？盐酸莫西沙星片（拜复乐）　【注册证号】 H20020390、H20020391（第692页）【英文名】 Moxifloxacin Hydrochloride Tablets(Avelox) 【生产厂商】德国　Bayer AG 【标准号】 JX20000281 求助标准查看更多 3个回答 . 10人已关注

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气相内标法手动进样时，内标不稳定是什么情况？本人做的事气相内标法实验，手动进样2ul，可是同一瓶内标进样得出的峰面积都不一样，波动非常大，并且峰面积偏高。而我同事进样就没有出现这种情况。我同事说我进样有问题，说我进的速度慢了。可是我怎么提高速度都是一样的结果，还是做不好，已经两天了，还是这样。现在也不知道是我进样得问题还是仪器问题，希望懂的朋友指点一下查看更多 8个回答 . 3人已关注

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门冬氨酸鸟氨酸鸟氨酸比旋度? 哪位朋友做这个了，比旋度多少？我们做的在26左右，标准要求27——29查看更多 1个回答 . 5人已关注

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氢溴酸沃替西汀，如何分析终产品成盐个数，一个or两个? 本人刚做研发不久，遇到个棘手的问题。氢溴酸沃替西汀，终产品中应该是成一个氢溴酸盐，但是工艺不成熟时也可能成两个氢溴酸盐。但是这两种产物应该采用什么方法（定量）测定呢？请各位高手不吝赐教哦！查看更多 11个回答 . 2人已关注

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USP38中氟康唑和氟康唑注射液标准？ 跪求美国药典USP38中氟康唑和氟康唑注射液标准zhang4ban@126.com,金币不是问题查看更多 3个回答 . 3人已关注

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沃替西汀片的进口质量标准？ 哪位大侠有沃替西汀片的进口质量标准？查看更多 8个回答 . 13人已关注

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关于中间体混批使用的问题？原料药：在制备稳定性样品的过程中，除最终产品外的其他中间体是否可以混批使用？混批原因，因为反应设备限制，比如第一步中间体一批的批量不能满足最终产品的批量。在CTD资料格式工艺描述如何进行？查看更多 8个回答 . 6人已关注

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化药1.1类新药在国内申报IND问题？现有一个化药1.1类药物在美国已经完成IND递交，目前这个项目想在中国完成IND申报，是不是在美国做的原料药、制剂的数据都不能用？所有的实验都要在国内重现一遍？感谢各位的解答！！！查看更多 5个回答 . 14人已关注

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体内体外相关性？我做了一个缓释制剂，体外6.8介质16~24小时缓释，7.6介质8~12小时缓释，该药有PH依赖，酸中溶解度低。做了比格犬的体内，发现制剂成了速释的曲线，拟合出的吸收曲线也证明没起到缓释作用，体内体外相关性不好。现在我需要调整制剂的处方。但不知如何下手。只知道需要增加缓释包衣的厚度，但如何来筛选合适的条件呢？我打算调整体外释放介质，在6.8的介质中加0.03%SDS（考察了不同浓度），这样做出的体外的释放曲线跟体内的结果差不多，在这个介质条件下调整处方至24小时缓释，再做体内。但我不知道这样的思路对不对。查看更多 4个回答 . 4人已关注

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如何在美国药典里检索是否有某一类药? 刚入门，想着国外药典里检索是否有多肽类物质，如何检索？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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溴氯丙烷 TD50数据？ 本帖内容被屏蔽查看更多 1个回答 . 7人已关注

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地塞米松、醋酸地塞米松、磷酸地塞米松、地塞米松棕榈酸酯在工业上怎么用? 请教高人指点，小弟近来在做地塞米松的滴耳液，请问原料药用地塞米松的那种形态好？看文献时发现地塞米松有地塞米松（醇）、醋酸地塞米松、磷酸地塞米松、地塞米松棕榈酸酯等等形态存在，照道理来说，外科感染，制成偏酸性的会较好，可是看到国外有一个类似的项目专利，他（它）却首选溶解性最差的地塞米松（醇）做为原料药，变成混悬液。从工业制备成本、治疗目的，百思不得其解，为什么不选用其他形态的原料药，直接做成溶液型的呢？！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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请教甘氨酸乙酯和对甲砜基苯甲醛的反应？ 最近在做这个反应，一直没有产品出现，做过这个反应的童鞋们请指教一下，另外有文献也可以。谢谢了，在线等。 QQ截图20150727110800.png查看更多 1个回答 . 3人已关注

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简介

职业：亚东石化（上海）有限公司 - 工艺专业主任

学校：中山大学 - 化学系

地区：浙江省

个人简介：你对谁有爱意，你就对谁无能为力。查看更多

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