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软?仙?

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工艺专业主任

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聚酯工艺？我们这边聚酯工艺，原料是精苯对二甲酸和乙二醇为反应，催化剂为锑系和钛系。但是乙二醇回收系统里面的，真空热井，泵进口过滤器，过滤器经常堵塞，大概也就半天的时间全堵。这是什么原因？有什么办法可以解决。那位大神说一下。查看更多 2个回答 . 8人已关注

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Peakfit软件对Raman数据进行分峰拟合和实验值重合度不太好？最近在使用Peakfit软件对Raman数据进行分峰拟合，按照教程操作之后能够实现分峰，且Iteration能够达到7。但是，拟合的峰和实验值之间总感觉不太重合，不知道有什么方法能够进行调整吗？拟合结果如图。就是总感觉这个分出来的峰形状和实验值重合度不太好，要是把这个分峰结果发表论文是不是可信度不高啊？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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求助盐酸莫西沙星片进口标准？盐酸莫西沙星片（拜复乐）　【注册证号】 H20020390、H20020391（第692页）【英文名】 Moxifloxacin Hydrochloride Tablets(Avelox) 【生产厂商】德国　Bayer AG 【标准号】 JX20000281 求助标准查看更多 3个回答 . 10人已关注

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气相内标法手动进样时，内标不稳定是什么情况？本人做的事气相内标法实验，手动进样2ul，可是同一瓶内标进样得出的峰面积都不一样，波动非常大，并且峰面积偏高。而我同事进样就没有出现这种情况。我同事说我进样有问题，说我进的速度慢了。可是我怎么提高速度都是一样的结果，还是做不好，已经两天了，还是这样。现在也不知道是我进样得问题还是仪器问题，希望懂的朋友指点一下查看更多 8个回答 . 3人已关注

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门冬氨酸鸟氨酸鸟氨酸比旋度? 哪位朋友做这个了，比旋度多少？我们做的在26左右，标准要求27——29查看更多 1个回答 . 5人已关注

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氢溴酸沃替西汀，如何分析终产品成盐个数，一个or两个? 本人刚做研发不久，遇到个棘手的问题。氢溴酸沃替西汀，终产品中应该是成一个氢溴酸盐，但是工艺不成熟时也可能成两个氢溴酸盐。但是这两种产物应该采用什么方法（定量）测定呢？请各位高手不吝赐教哦！查看更多 11个回答 . 2人已关注

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USP38中氟康唑和氟康唑注射液标准？ 跪求美国药典USP38中氟康唑和氟康唑注射液标准zhang4ban@126.com,金币不是问题查看更多 3个回答 . 3人已关注

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沃替西汀片的进口质量标准？ 哪位大侠有沃替西汀片的进口质量标准？查看更多 8个回答 . 13人已关注

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关于中间体混批使用的问题？原料药：在制备稳定性样品的过程中，除最终产品外的其他中间体是否可以混批使用？混批原因，因为反应设备限制，比如第一步中间体一批的批量不能满足最终产品的批量。在CTD资料格式工艺描述如何进行？查看更多 8个回答 . 6人已关注

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化药1.1类新药在国内申报IND问题？现有一个化药1.1类药物在美国已经完成IND递交，目前这个项目想在中国完成IND申报，是不是在美国做的原料药、制剂的数据都不能用？所有的实验都要在国内重现一遍？感谢各位的解答！！！查看更多 5个回答 . 14人已关注

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体内体外相关性？我做了一个缓释制剂，体外6.8介质16~24小时缓释，7.6介质8~12小时缓释，该药有PH依赖，酸中溶解度低。做了比格犬的体内，发现制剂成了速释的曲线，拟合出的吸收曲线也证明没起到缓释作用，体内体外相关性不好。现在我需要调整制剂的处方。但不知如何下手。只知道需要增加缓释包衣的厚度，但如何来筛选合适的条件呢？我打算调整体外释放介质，在6.8的介质中加0.03%SDS（考察了不同浓度），这样做出的体外的释放曲线跟体内的结果差不多，在这个介质条件下调整处方至24小时缓释，再做体内。但我不知道这样的思路对不对。查看更多 4个回答 . 4人已关注

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如何在美国药典里检索是否有某一类药? 刚入门，想着国外药典里检索是否有多肽类物质，如何检索？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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溴氯丙烷 TD50数据？ 本帖内容被屏蔽查看更多 1个回答 . 7人已关注

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地塞米松、醋酸地塞米松、磷酸地塞米松、地塞米松棕榈酸酯在工业上怎么用? 请教高人指点，小弟近来在做地塞米松的滴耳液，请问原料药用地塞米松的那种形态好？看文献时发现地塞米松有地塞米松（醇）、醋酸地塞米松、磷酸地塞米松、地塞米松棕榈酸酯等等形态存在，照道理来说，外科感染，制成偏酸性的会较好，可是看到国外有一个类似的项目专利，他（它）却首选溶解性最差的地塞米松（醇）做为原料药，变成混悬液。从工业制备成本、治疗目的，百思不得其解，为什么不选用其他形态的原料药，直接做成溶液型的呢？！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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请教甘氨酸乙酯和对甲砜基苯甲醛的反应？ 最近在做这个反应，一直没有产品出现，做过这个反应的童鞋们请指教一下，另外有文献也可以。谢谢了，在线等。 QQ截图20150727110800.png查看更多 1个回答 . 3人已关注

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大孔吸附树脂结块？用大孔吸附树脂处理样品，主要用乙醇和水作为淋洗剂和洗脱剂，过完柱子，倒出大孔树脂时，树脂很多结块了，下次还能用吗？怎么处理呢？（新树脂，只用过一次）求解~~~查看更多 2个回答 . 14人已关注

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脂质体中的铵根离子怎么测定? 如题，我现在测定脂质体中的铵根离子，可是离子色谱法不能进有机溶剂，那么问题就是我怎么把脂质体进行破乳？{一般的曲拉通我用过了，但无法破乳完全}，还请各位大侠不吝指教？谢谢查看更多 2个回答 . 8人已关注

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Nature子刊：能有效应对耐药菌的神奇多肽？全球范围内的抗生素滥用在最近受到了非常多的关注。由于过量使用抗生素，越来越多的细菌产生了抗药性，从而造成了“超级细菌”的出现。与此同时，新型抗生素的研发并没有能跟上细菌进化的速度。根据世界卫生组织的估计，到2050年，全球每年可能会有一千万人死于耐药细菌。为了更新应对细菌的武器库，一些科学家采取了不同的手段。他们不再发展改进传统的抗生素，而是把目光转向了一些天然的抗菌物质，它们中的一些是蛋白质的片段，称之为多肽。近日，来自美国麻省理工学院、巴西巴西利亚大学和加拿大不列颠哥伦比亚大学的科研人员合作设计了一种抗菌多肽，它可以消灭包括耐药菌在内的许多种细菌，这一成果发表在了Nature出版集团刊物《Scientific Reports》上。 ▲抗菌多肽的多种作用机制（图片来源：Pharmaceuticals）许多生物天然就会产生抗菌多肽，这是机体自身免疫系统的一个组成部分，它们不仅能够消灭入侵的细菌，还可以杀死包括真菌、病毒在内的其它微生物。它们的长处在于通过多个不同机制作用于细菌。首先，它们可以在入侵细菌的细胞膜上钻孔，进入细菌内部后，可以破坏多个目标，包括DNA、RNA和蛋白。其次，它们可以激活生物体自身的免疫系统，召唤白细胞以彻底消灭入侵微生物。这也是这些多肽与传统抗生素最大的区别。此外，它们还可以抑制由于免疫系统反应过度而产生的全身败血症。天然产生的抗菌多肽通常由20个氨基酸组成，它们包括一个带正电的区域帮助在细胞膜上打孔，还有一个疏水区域使其能顺利穿过细胞膜进入细菌内部。随着现代计算技术的发展，科学家们可以通过替换或加入新的氨基酸来改造天然抗菌多肽，甚至设计并制造新的抗菌多肽，让它们变得更有杀伤力。在这次的研究中，科学家们以一种在海洋生物海鞘体内找到的抗菌多肽clavanin-A为基础加以改造，包括加上了5个疏水氨基酸，让整个多肽更容易进入细菌内。他们将新的抗菌多肽称为clavanin-MO。在小鼠体内的实验发现，clavanin-MO可以消灭具有耐药性的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌株。它还可以摧毁一些细菌在物体表面形成的生物膜，比如说经常在囊肿性纤维化患者肺部发现的由铜绿假单胞菌形成的生物膜。参考资料： [1] An anti-infective synthetic peptide with dual antimicrobial and immunomodulatory activities [2] Engineers design a new weapon against bacteria 此文来源于网络查看更多 1个回答 . 19人已关注

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双氧水不稳定机理？ 双氧水在碱性溶液中不稳定的机理有哪些？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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测塑料内应力？ 有x射线法测塑料内应力的设备吗？我想买查看更多 6个回答 . 19人已关注

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