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206釜用双端面机械密封属于集装式机封吗?
如果采用水压试验,是否可以从冷却水出入口打入即可,观察轴线方向有无泄露即可,需要在轴端加装盲板吗?这个机封有一个封液进出口(一侧有一个 润滑油 的 液位计 ,另一侧直接用螺丝封死),还有一个冷却水进出口(下进上出),麻烦各位大神帮忙解答一下,感谢
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加氢装置停工原则与注意事项?
停工原则: 1. 需要紧急泄压时应立即泄压。 2. 要防止爆炸事故发生,对容易造成事故部位操作要优先考虑。 3. 在处理过程中必须避免造成人员伤亡,并尽可能减小对设备和 催化剂 的伤害,要防止造成重大经济损失,保护好催化剂、反应器,防止炉管结焦。 4. 处理必须迅速,但应注意高温高压设备的温度、压力变化不可过快,防止设备受损而引起其他事故发生。 5. 正确使用联锁,并在启用后检查实际动作情况,如失灵则手动执行。 6. 事故处理方法应符合操作规程的限制和程序要求。 7. 系统操作要防止跑、冒、串事故发生。特别注意各高低压连接处,采取必要措施,严防串压。 8. 如有介质向相邻装置扩散的可能应立即通知该装置。 9. 在冬季处理事故时,对易冻凝管线和设备应及时处理。 二.停工注意事项 1. 遵循先降温后降量的原则,防止床层超温。 2. 反应系统降温、降压过程中,严格遵守有关反应器降温、降压的限制条件,以减少回火脆性对铬-钼钢的影响。 3. 反应系统降温、降压过程中,严格按方案进行操作,以免出现大幅度波动,避免造成设备、法兰等泄漏。 4. 停工过程中,高温法兰有固定蒸汽保护环管的,应将其投用。 5. 停工后需要打开反应器,则反应系统任一床层温度降至205℃前,应作循环气中CO含量分析,防止在停工过程中产生剧毒的羰基镍。 对于铬-钼钢的回火脆性,在停工时要遵守其压力限制,降温速度应小于 25 ℃ /h ;打开 不锈钢设备 时,注意设备因连多硫酸应力腐蚀开裂的危险;在打开反应器前,必须把反应器冷却到 40 ℃ 以下,同时用氮气全面吹扫,以减少烃-氧爆炸混合物和硫化铁自燃的危险。 6. 停工过程中,密切注意床层压降和床层温升的变化情况。室外操作人员加强巡检,发现泄漏等情况及时汇报处理。 7. 停工过程吹扫严格按要求进行。 8. 停工期间反应系统卸剂,氮气线保持供氮。分馏系统、新氢机系统氮气线用盲板隔离。系统用氮气扫线时,做好隔离流程,防止氮气乱窜。 9. 停工吹扫过程中严禁向地漏、明沟排油。 10. 为了防止催化剂损坏,在反应器停止进料后,应以尽量大的循环氢量继续保持系统循环,直到进料管线以及反应器中的油已经吹扫干净为止。 11 、在停止进料后,新鲜进料管线中立即引入冲洗氢,引氢时要缓慢进行,防止因热冲击使 高压法兰 泄漏;当法兰由于冷却发生泄漏时,应及时用蒸汽吹扫油气,防止着火。 12. 、分馏系统应避免各塔过冷造成真空,如果塔暂时不进行蒸汽吹扫,则应将氮气引入塔顶回流罐以保持正压。 13 、在污油向污油系统排放前必须充分汽提,以防止硫化氢对操作人员造成伤害。
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求助:联磺甲氧苄啶液相主分无法分离?
按药典要求来的,柱子是菲罗门Gemini柱,仪器是Agilent1260,做 联磺甲氧苄啶 的时候, 磺胺嘧啶 与 甲氧苄啶 的峰无法分离出来,求告知为何会出现这种情况,是否是柱子的问题目前的主分情况.JPG应该出现的主分情况.JPG目前的主分情况.JPG
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表面张力和粘度,那个更影响流体分散?
各位,本人从事化工行业,最近发现生产的产品比以前好分散了,油滴太小,影响效率。粘度和表面张力都是监测的项目,都有变化,请问那个更影响分散效果?
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微电极CV测试中开路电位不稳,测试曲线抖动?
本人菜鸟第一次做电化学 用 金刚石 针型微电极 做工作电极,Ag/AgCl电极做参比,铂做对电极,在 铁氰化钾 / 氯化钾溶液 中测CV,测试过程中放进去后就直接测,发现开路电位不稳定,抖动厉害,待抖动幅度不大是,测CV,得到的曲线是锯齿形根本没有任何的规律,用不同电极做了十多次测试,只有一次电极开路电位稳定,在稳定的条件下测得的CV则有明显很平滑,得到的电流很大,到微安级别。但是把这个电极拿出来后再放进去测,又不稳定了,测的电流在纳安级别。老师开始说接触不好,但是把接头改仔细的连接也是如此!是不是没有用faraday cage屏蔽呢?还是本身封装的时候没连接好呢?还是封装的胶水有问题造成的? 百思不的其解,百思不得其解!求各位大侠们给点意见罗!!!!
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降低温度在力学损耗—频率谱图上,损耗峰将发生怎样的位移?为什么?
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环境与催化,欢迎前来交流?
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EVA是切敏性材料吗??
如题,EVA是切敏性材料吗??
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为什么可以用碘的碘化钾溶液洗干净盛过硝酸银的试管?
为什么可以用碘的 碘化钾 溶液洗干净盛过 硝酸 银的试管?
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求教丙氨酸的液相检测?
各位,你们好。我想求教一下我这种情况,该怎么检测 丙氨酸 我的水质中包含氨氮, 乙酸 ,丙酸以及丙氨酸。我查看文献,先考虑的是直接检测的方法。但是我无论改变 流动相 比例还是改变pH值都是不到2分钟就出峰了,那我看标品的线性还行就勉强用了,但是在后来发现根本不行,无论水中丙氨酸有多少,因为乙酸,丙酸的存在,峰面积都不怎么变,后来我又查看文献发现乙酸丙酸的液相检测方法很类似。那我考虑衍生化呗,但是好像氨氮的存在会对各种衍生产生影响。我也是第一次接触色谱,求教各位大神,我该用什么方法检测该水中的丙氨酸啊
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分子筛测得硅铝比怎么算理论B酸量?
分子筛 测得硅铝比怎么算理论B酸量,有没有具体公式
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怎么除活性炭中的磷?
我要做一个无磷实验但……所需的 活性炭 ……全部含磷……怎么去除活性炭中含的磷呢?
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求液相色谱方法?
急求大神用什么 流动相 比较合适
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请问国内有那些建成的或者技术成熟的氧化及萃取脱硫装置?
求各位大神解答
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阻抗测电阻的问题?
请问大家用阻抗测电阻时,得到的一个类似半圆的图片,那么它的电阻是怎么读出来?是半圆的半径还是半圆与横轴的交点?
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单线态氧是diradical么?
请问 “the singlet oxygen a diradical”,近日看到资料上这么说,但是如下图所示明明HOMO上的两个电子配对了呀,怎么还是diradical呢?
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请教怎样配制缓冲溶液?
请问怎么用 氢氧化 钠和 磷酸 配置pH=2.2,0.5mol/L的缓冲溶液?谢谢!
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伽马酸纯度低,用于合成染料色光差?
伽马酸 纯度低,用于合成染料色光差,有什么办法可以除部分伽马酸的 杂质 。
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BioRad Aminex 液相色谱柱HPX-87H可以进少量金属离子么?
想用HPX-87H这根柱子检测我的产物,但是发酵液中含有Ca离子, 标准品 也只有钙盐,很担心会不会对 色谱柱 造成影响,求问将发酵液稀释到很低的浓度进样或者加少量 硫酸 酸解的方法可行么?谢谢~
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透明洗发水可以做去屑功能的吗?
去屑的有zqt但是是乳白色,不透明怎么可以保证洗发水即透明,又去屑呢
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简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:中山大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:
你对谁有爱意,你就对谁无能为力。
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