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化药

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格列卫的替代药有哪些? 尽管医学取得了巨大的进步，但对于癌症疾病的治愈仍然有限。目前，临床主要通过放疗、化疗和手术等多种方式综合治疗大多数癌症。然而，分子靶向抗癌药的出现为人类提供了新的治疗方向。格列卫是一种由瑞士诺华制药研制的分子靶向抗癌药，主要用于治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤。虽然格列卫在临床上具有良好的疗效，但抗癌药的本质是通过阻断癌细胞的恶性增殖信号来发挥作用。因此，患者需要长期服用格列卫来控制癌症。然而，长期使用一种药物容易导致耐药性的产生。一旦出现完全耐药，就需要调整治疗方案，使用其他抗癌药物。达希纳是一种治疗产生耐药或不耐受费城染色体阳性慢性髓性白血病的药物，其缓解率可达49%。它可以替代格列卫对患者进行治疗，并且不会出现格列卫使用时的副作用，对于那些对格列卫不耐受或耐药的患者具有显著的治疗效果。尽管达希纳被认为是优于格列卫的抗癌药，但患者仍然容易产生耐药问题。因此，在当前的医疗环境下，无论采用何种治疗方式，目标只能是尽量延长患者的寿命。相信随着医学技术的进步，人类一定能够研制出更多疗效更显著的新药，更好地服务于人类健康。查看更多

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化药

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格列卫适用症有哪些? 随着一部《我不是药神》的热映，让全国观众了解到了一种名为格列卫的分子靶向抗癌药物。这种药物在治疗白血病方面具有显著的疗效，被许多患者视为救命药。然而，科学家的研究发现，格列卫的适用症在亚洲人和欧美人之间存在差异。那么，我们应该了解一下格列卫适用于哪些病症呢？关于格列卫的适用症，其说明书中有详细的介绍。以下是从说明书中摘录的相关内容，让我们简单了解一下：格列卫适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；同时也适用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成年患者。关于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外的研究资料，中国人群的数据相对有限：格列卫适用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。格列卫适用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。格列卫适用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。格列卫适用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，对于没有D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成年患者。格列卫适用于治疗不能切除、复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。格列卫适用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成年患者的辅助治疗。对于极低及低复发风险的患者，不建议接受该辅助治疗。查看更多

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化药

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吡嗪酰胺片停药标准是什么? 在治疗感冒疾病时，为了避免病情反复，医生一般建议我们服用一个周，即使是身体恢复健康，为了稳固也得在一个周后停药。但这只是小毛病，像一些复杂的或者是慢性疾病是需要较长的治疗器的。吡嗪酰胺片是一种治疗顽固疾病的药物，临床具有较好的疗效。吡嗪酰胺片仅对分枝杆菌有效，与其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。吡嗪酰胺片对人型结核杆菌有较好的抗菌作用，在ph5-5.5时，杀菌作用最强，尤其对处于酸性环境中缓慢生长的吞噬细胞内的结核菌是目前杀菌药物。吡嗪酰胺片在体内抑菌浓度12.5ug/ml，达50ug/ml可杀灭结核杆菌。吡嗪酰胺片在细胞内抑制结核杆菌的浓度比在细胞外低10倍，在中性、碱性环境中几乎无抑菌作用。作用机制可能与吡嗪酸有关，吡嗪酰胺渗透入吞噬细胞后并进入结核杆菌菌体内，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转化为吡嗪酸而发挥抗菌作用。另因吡嗪酰胺在化学结构上与烟酰胺相似，通过取代烟酰胺而干扰脱氢酶，阻止脱氢作用，妨碍结核杆菌对氧的利用，而影响细菌的正常代谢，造成死亡。可以看到，吡嗪酰胺片作用于结核杆菌的作用还是非常强的。但是结核疾病成因复杂，病灶顽固，是需要较长的治疗器，少则3-5月，多则半年。其停药只有一个标准，那就是结核疾病得到了治愈，并且没有复发的可能。而这种情况完全是要看患者的治疗情况的，所以说没有一个确定的时间值。查看更多

#吡嗪酰胺

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化药

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易瑞沙赠药援助政策能够覆盖多少贫困患者? 生态环境的恶化导致人们患病几率增加，尤其是年轻人患上肿瘤癌症等恶性疾病，对国民素质构成威胁。医疗制药技术的进步使得部分癌症有了药物和治疗方案，其中易瑞沙是治疗肺腺癌的靶向抗癌药，对于贫困患者还有赠药援助。易瑞沙赠药项目是中国慈善总会和阿斯利康共同发起的援助项目，适用于符合条件的贫困患者。援助对象包括在非小细胞肺癌确诊前已持有低保证且在服药期间一直享受低保金待遇的患者，以及长期服药的低收入患者（已全额报销的患者不在援助范围内）。患者需要先自费前三个月的药费，之后九个月可以享受免费赠药服务，即所谓的“3+9”项目。然而，这种援助政策能够覆盖的贫困患者数量非常有限，因为条件相当苛刻。患者需要每月亲自前往指定城市（通常是一线大城市）领取药物，填写申请单和领取药物的地点可能相距甚远，造成巨大的路费成本。更重要的是，需要患者本人亲自前往领取药物，对患者来说也是一种折腾。幸运的是，随着社会各界的努力，易瑞沙的价格在2015年成功议价，降低了一半，现在患者只需支付7000元就可以获得一个月的易瑞沙，大大减轻了经济压力。查看更多

#易瑞沙

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化药

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泛昔洛韦颗粒剂有哪些作用? 现代人生活中经常会遇到皮肤病的问题，这不仅影响外观美观，还给人带来不良感受，尤其是年轻人更难以忍受。而泛昔洛韦颗粒剂与皮肤病有密切关系。那么，泛昔洛韦颗粒剂到底是一种怎样的药物呢？下面我们简单分析一下，目前泛昔洛韦颗粒剂主要用于治疗皮肤疱疹类疾病，对于其他常见皮肤问题如痘痘、肤色异常等效果不明显。因此，只要记住无论何种皮肤疱疹，泛昔洛韦颗粒剂都能有效缓解。此外，需要明确的是，并非每种药物都适用于部分患者群体。目前还没有一种药物能够适用于所有患者，这是因为人体素质不同所致。因此，在使用药物时需要按照医生的建议进行服用。综上所述，通过以上对泛昔洛韦颗粒剂的简单介绍，我们希望大家了解这种药物在我们生活中的主要作用。同时，无论病情轻重，我们都应根据自身身体状况选择最适合的药物，只有这样才能保证健康。查看更多

#泛昔洛韦

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中药

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银杏叶胶囊的功效与作用是什么? 尽管现在市场上主要采用西医疗法进行治疗，中医的使用已经减少，但中医仍然是人类医学史上不可或缺的一部分。随着现代制药技术的发展，可以直接从中草药中提取药用成分，例如银杏。制备成银杏叶胶囊后，它受到了市场的广泛欢迎。银杏叶胶囊是一种胶囊剂，其内容物为浅棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末，味微苦。它具有活血化瘀通络的功效，可用于瘀血阻络所致的胸痹心痛、中风、半身不遂、舌强语謇，以及冠心病稳定型心绞痛、脑梗死等症状。建议每次服用1粒，每日3次，或遵医嘱。目前，市场上将以中草药为主要原料的天然提取类药物统称为中成药。这类药物具有性质稳定、疗效确切、毒副作用相对较小、服用、携带和贮藏方便等特点。至于银杏叶胶囊的副作用，目前尚不明确，也可以理解为它没有不良反应。然而，按时按量服用是一个重要前提，切勿过量使用。中成药也是中医进步的一种体现。传统中医是通过不同配伍来治病救人，其中的重量和熬煮时间多是经验之谈，缺乏科学的确切标准。相比之下，中成药不仅具备相应的药名、用法用量、规格和特定的质量标准及检验方法，还具有确切的疗效、明确的适用范围、应用禁忌和注意事项，几乎与西药相似，更安全一些。查看更多

#银杏叶

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精细化工

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日用化工

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叶黄素酯压片糖有何作用? 在购买一些药物的时候我们会发现，有些药物被命名为一种糖，让人不清楚这到底是一种药品还是一种食品。其实严格意义上来说，这种保健类的营养品算不上药品的，其商品属性更强一些。近来，叶黄素酯压片糖比较受市场欢迎，据说有多种药效。那么，叶黄素酯压片糖有什么作用？叶黄素酯压片糖是根据学生群体用眼习惯对视觉生理的影响，配方特别以"山梨醇、甘露醇、蓝莓、叶黄素酯"科学比配。其中其主要作用的是叶黄素酯。大部分存在于自然界中的叶黄素酯可分为反式叶黄素酯和顺式叶黄素酯，基本都以全反式分子构型为主。全反式叶黄素酯又可分为：叶黄素单酯和叶黄素二酯。它广泛存在于万寿菊花、南瓜、甘蓝、首糟等植物体内。叶黄素的一个重要的生物学功能就是保护视网膜，防止与紫外线波长接近的蓝光的损伤。天然叶黄素酯和玉米黄素酯被摄人体内后，在人体脂肪酶的作用下，水解成游离态的叶黄素和玉米黄素。他们以高浓度沉积于人眼底黄斑中，可作为近紫外蓝光的吸收剂，通过捕获自由基、防止或降低氧化和自由基对视网膜带来的伤害而行使保护功能，可以有效降低AMD的发生率。当前，我国的近视基数是越来越多了，特别是一些青少年，这已经成为了一个极为严峻的问题。所以，像叶黄素酯压片糖这样的商品自然会受到消费者的欢迎了。但其实，叶黄素酯也是可以从我们日常的膳食中获取的，大家尽量均衡自己的营养。查看更多

#叶黄素

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丙酮酸钙和亚油酸在降脂方面有何不同? 如今，人们对自身形象越来越注重。对于女性朋友来说，肌肤保养需要花费大量时间和金钱，而对于身材走样的女性来说，更需要付出更多。然而，市面上许多减肥药物存在较大的副作用，因此人们更倾向于效果良好的药物。丙酮酸钙和亚油酸都具备一定的降脂作用，并且市场反馈良好。那么，丙酮酸钙和亚油酸在降脂方面有何异同呢？丙酮酸钙是丙酮酸的钙盐，作为膳食补充剂，具有加速脂肪消耗、减轻体重、增强人体耐力和提高竞技成绩等功效。丙酮酸钙进入机体后，首先被胃分泌的盐酸置换为弱性有机酸-丙酮酸。丙酮酸极易透过细胞膜进入细胞内，并通过渗透作用到达机体细胞的能量加工厂-线粒体。它将运进来的脂肪酸（主要是长链型）氧化燃烧供能，从而导致脂肪减少、体重减轻。亚油酸与其他脂肪酸一起以甘油酯的形式存在于动植物油脂中，是亚麻仁油、棉籽油等干性油和半干性油的主要成分。人体无法合成亚油酸，或合成量远不能满足脂肪酸的需求，因此亚油酸被称为必需脂肪酸。亚油酸被广泛认可具有降低血液胆固醇、预防动脉粥样硬化的作用。研究发现，胆固醇必须与亚油酸结合后才能在体内正常运转和代谢。如果缺乏亚油酸，胆固醇就会与一些饱和脂肪酸结合，导致代谢障碍，沉积在血管壁上，逐渐形成动脉粥样硬化，引发心脑血管疾病。综上所述，丙酮酸钙具有减肥功效，而亚油酸则具有降血脂的功效，两者在降脂方面有一定的区别。查看更多

#丙酮酸钙

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注射用硫酸阿米卡星说明书有哪些内容? 药物上市前都要经过多次临床试验，因此药物说明书中会详细介绍药物的相关信息。然而，由于版面有限，说明书通常很密集，阅读起来有些困难。不过现在，我们可以直接在网上查阅药物的说明书。硫酸阿米卡星是一种抗生素，主要用于注射。那么，注射用硫酸阿米卡星的说明书包含哪些内容呢？一、作用与用途：硫酸阿米卡星是一种半合成氨基糖甙类抗生素，对金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌及变形杆菌等菌株均有效。它还对其他氨基糖甙类抗生素耐药菌株有显效。临床上，硫酸阿米卡星主要用于治疗敏感菌引起的肾盂肾炎、尿路感染、呼吸道及肺部感染、败血症等。二、剂量与用法：硫酸阿米卡星可通过肌肉注射或静脉给药。成人的剂量为每日200mg-400mg，分2次；儿童的剂量为每日4mg-8mg/kg，分2次。静脉给药时，成人的剂量为每日15mg/kg，分2-3次，可以缓慢静脉推注或静滴。一般治疗时间不超过7-10天。三、副作用：硫酸阿米卡星对肾功能和听觉的影响与卡那霉素相似，但稍低。大剂量给药后，可能引起神经肌肉接头的阻滞作用，类似于卡那霉素。个别病人可能出现头痛、口麻等过敏反应，需要注意。四、注意事项： 1. 硫酸阿米卡星与两性霉素B、氨苄西林、头孢噻吩、肝素、新生霉素、苯妥英钠、磺胺嘧啶钠、硫喷妥钠、华法林钠及头孢吡硫等药物有配伍禁忌，不能合用。 2. 与羧苄西林联用可对绿脓杆菌引起的感染产生协同作用，但应分别注射。 3. 注意事项：①对硫酸阿米卡星过敏者禁用；②肾功能减退、孕妇和老年人慎用；③不宜与利尿剂、青霉素类合用。以上是硫酸阿米卡星说明书的主要内容。当然，还有治病原理、药代动力学等更详尽的内容可以在说明书中找到。查看更多

#硫酸阿米卡星

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兽用盐酸大观霉素有哪些功效? 现今的畜牧养殖场普遍采用圈养方式，然而这种方式往往会导致疫病迅速传播，并有可能引发瘟疫。因此，养殖场必须在无形中消除这种风险，及时预防和治疗疫病。在处理疾病过程中，通常会使用到盐酸大观霉素这种药物。盐酸大观霉素具有强大的组织和细胞穿透力，在临床上主要用于治疗由淋球菌引起的泌尿系统感染。然而，在畜牧业中，它也可用于治疗家畜感染的革兰氏阴性菌（如布鲁氏菌、克雷伯杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等）和革兰氏阳性菌（如链球菌、葡萄球菌等），对支原体也有一定作用。该药物具有强大的抗菌力、低毒副作用和极低的药物残留。在兽医药理学中，大观霉素常用于预防和治疗大肠杆菌病、禽霍乱、禽沙门氏菌病，通常与林可霉素联合使用以防止仔猪腹泻、猪的支原体性肺炎和败血支原体引起的急慢性呼吸道疾病。尽管使用兽药可以及时治疗多种疫病，但我们人类都知道药物有毒副作用的原理，更何况这些牲禽动物最终是为人类服务的。因此，在使用兽药时必须进行严格的管控。作为食物链的顶端，人类摄入动物牲禽蛋白质时，如果其中残留有兽药，就有可能直接进入人体，对人体健康造成危害。要知道，农药敌敌畏甚至会影响人体的DNA染色体，因此对其可能造成的危害绝不能小视。查看更多

#盐酸大观霉素

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市面上的大品牌沐浴露中含有的月桂酰肌氨酸钠有什么作用? 现在市场上所销售的大品牌沐浴露中都添加了月桂酰肌氨酸钠，这种成分有着非常温和的化学性质，并且能够产生细腻的泡沫。与传统的表面活性剂不同，月桂酰肌氨酸钠能够减少发泡力的刺激性。因此，儿童沐浴露和个人洗护用品中常常添加这种温和不刺激的成分。月桂酰肌氨酸钠具有强烈的阴离子特性，因此具有较强的表面活性能力。特别适合婴儿使用，温和而且具有良好的去污能力，不会刺激婴儿的皮肤。使用后，皮肤不会干燥脱脂，具有良好的保湿功效，尤其适用于干燥的秋冬季节。制作月桂酰肌氨酸钠沐浴露时，还可以添加透明的香波，消费者可以根据自己的喜好选择香味。对于敏感肌肤来说，使用这种沐浴露也是不错的选择，长期使用可以减少皮肤过敏的现象。总的来说，月桂酰肌氨酸钠沐浴露有很多好处，选择沐浴露时一定要注意是否添加了这种成分。查看更多

#月桂酰肌氨酸钠

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日用化工

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雌二醇的分泌和作用？对于非怀孕女性，雌二醇主要由卵巢和黄体分泌。此外，肾上腺和男性的睾丸也会分泌少量的雌二醇。在月经期间，雌二醇水平最低，然后在卵泡晚期升高，达到最高值之前，随着hLH（人体黄体生成激素）的升高而增加。当hLH达到最高值后，雌二醇水平会下降，直到黄体期再次升高。在受精卵准备阶段，雌二醇和隐藏于黄体中的孕酮会促进子宫内膜的发育。如果没有受孕，月经开始时，雌二醇和黄体中的孕酮的分泌会减少。雌二醇的水平可以用于监测排卵情况。由于雌二醇水平反映了卵泡的成熟度，所以雌二醇的测定对于分析性发育状况、无月经病因、不孕和绝经的成因都非常有价值。如果男性的雌二醇水平异常高，可能表明存在女性化综合症，例如男性乳房发育。雌二醇是一种天然雌激素，主要由成熟卵泡分泌，能够促进和调节女性性器官及副性征的正常发育。雌二醇的主要作用是什么？ ①促使子宫内膜增生； ②增强子宫平滑肌的收缩； ③促使乳腺导管发育增生，但较大剂量能抑制垂体前叶催乳素的释放，从而减少乳汁分泌； ④具有抗雄激素作用； ⑤降低血中胆固醇，并能增加钙在骨中的沉积。雌二醇在临床上的应用雌二醇在临床上主要用于治疗卵巢机能不全或卵巢激素不足引起的各种症状，包括功能性子宫出血、原发性闭经、绝经期综合征以及前列腺癌等。雌二醇水平增高的原因包括女性性早熟、男性乳房发育、妊娠、雌激素分泌瘤、促排卵药物、男性女性化、卵巢肿瘤、无排卵性子宫功能出血和肝硬化等。雌二醇水平降低的原因包括卵巢肿瘤、葡萄胎、宫内死胎、妊娠高血压综合征、下丘脑肿瘤、腺垂体功能减低、卵巢功能不全、卵巢切除、青春期延迟、原发性和继发性闭经、绝经、口服避孕药等。雌二醇水平异常增高的病理原因包括卵巢疾患、心脏病和其他疾病，如系统性红斑狼疮、肝硬化和男性肥胖症。雌二醇水平降低的病理原因包括卵巢疾病、垂体性闭经或不孕，以及其他疾病，如甲状腺功能减低或亢进、柯兴氏综合征、阿狄森氏病、恶性肿瘤、感染、肾功能不全、脑和垂体的病变等。查看更多

#雌二醇

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材料科学

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丁二酸酐有什么化学结构和性质？在哪些领域有应用? 丁二酸酐是一种重要的有机化合物，在化学领域中有着广泛的应用。本文将介绍丁二酸酐的化学结构、物理性质、化学性质及其在医药、染料、涂料等方面的应用。一、丁二酸酐的化学结构和物理性质丁二酸酐的分子式为C4H4O3，结构式为O=C-O-C(=O)-O，是一种酸酐类化合物，由两个丁二酸分子脱水而成。丁二酸酐为白色晶体，具有特定的熔点、沸点和密度。它可溶于水、乙醇、苯等极性溶剂，但不溶于石油醚、碳酸酯等非极性溶剂。二、丁二酸酐的化学性质丁二酸酐是一种酸性物质，可以与碱反应生成丁二酸盐。它还可以与醇类反应生成酯，与胺类反应生成酰胺。此外，丁二酸酐还可以与亲电试剂如氨等进行亲电加成反应，生成相应的产物。三、丁二酸酐的应用领域 1. 丁二酸酐在医药领域的应用丁二酸酐作为一种重要的合成中间体，在医药领域中有着广泛的应用。例如，它可以用于合成抗癌药物、抗病毒药物等。 2. 丁二酸酐在染料领域的应用丁二酸酐可以用于制备各种染料，如染料黄3G等。染料黄3G是一种广泛应用于纺织、皮革等行业的黄色染料，其合成中间体即为丁二酸酐。 3. 丁二酸酐在涂料领域的应用丁二酸酐可以用于制备各种涂料，如丁二酸酐改性聚氨酯涂料。这种涂料具有优异的耐候性和耐化学性能，广泛应用于汽车、建筑等领域。 4. 丁二酸酐在其他领域的应用丁二酸酐还可以用于制备聚酰亚胺树脂、液晶材料等。聚酰亚胺树脂具有高温稳定性、耐化学性等优异性能，广泛应用于航空、航天等领域。液晶材料则是现代电子技术中的重要组成部分，丁二酸酐作为其重要的合成中间体，在液晶材料的制备中有着重要的应用价值。综上所述，丁二酸酐作为一种重要的有机化合物，在医药、染料、涂料等领域中都有着广泛的应用。随着科技的不断进步，丁二酸酐的应用前景也将会越来越广阔。查看更多

#丁二酸酐

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盐酸多西环素的应用领域是什么? 盐酸多西环素，又称盐酸强力霉素或脱氧土霉素，属于四环素类抗生素。它是一种广谱抑菌药物，比土霉素的抗菌活性高2-10倍。盐酸多西环素被广泛应用于养殖业，特别是用于禽类支原体和猪呼吸道疾病的治疗。它对支原体与细菌混感的治疗效果也很好。在兽医临床上，盐酸多西环素粉针剂、注射液等多种制剂得到了广泛应用。目前，它主要用于防治畜禽支原体感染引起的肺炎、大肠杆菌和沙门氏菌引起的腹泻，以及布氏杆菌病、鹦鹉热等感染性疾病的预防和治疗。盐酸多西环素的理化性质四环素类药物具有α并四苯衍生物的结构，其生物学特性取决于其四环素母核5、6、7位置上的取代基。盐酸多西环素因其不同的取代基，具有较好的脂溶性，能够更好地穿透生物膜，快速吸收并广泛分布于体内。它的抗菌活性也增强，能够对细菌产生杀菌作用。与天然四环素类药物相比，盐酸多西环素不易产生交叉耐药性，并且在体内代谢的消除半衰期较长，具有持续的治疗作用。盐酸多西环素常以盐酸盐的形式使用，物理形状为结晶性粉末，颜色为淡黄色或黄色。它在水或甲醇中溶解度较高，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶解。然而，盐酸多西环素水溶液的稳定性较差，容易发生氧化反应。因此，在使用盐酸多西环素时，需要注意避免氧化或解离导致失效的情况，以提高药物的临床使用效果。盐酸多西环素的抗菌原理与抗菌活性抗菌机理盐酸多西环素通过与细菌核蛋白体A单位特异性结合，阻断氨酰tRNA结合到mRNA，从而阻止肽链的延伸，达到抑制细菌生长的目的。此外，盐酸多西环素还可以增加细菌细胞膜的通透性，导致细菌细胞内的遗传物质和其他重要成分外泄，抑制细菌DNA复制等，综合起来产生抑杀细菌的药理作用。盐酸多西环素还具有抗炎和抗肿瘤作用，能够阻止细胞凋亡、促进创伤愈合，并抑制由炎症细胞作用而形成的特定间质金属蛋白酶。抗菌活性作为广谱抗生素，盐酸多西环素具有广谱、高效和长效的抗菌活性。它对许多细菌具有抑制或杀灭作用。盐酸多西环素属于快速抑菌剂类，能够快速抑制细菌的生长，并在高浓度下表现出杀菌作用。作为第二代四环素类药物，盐酸多西环素的抗菌谱与第一代四环素类药物相似，但其抗菌活性提高了4倍，是目前临床上抗菌活性最强的四环素类抗生素。盐酸多西环素的禁忌与慎用禁忌 1. 对盐酸多西环素或其他四环素类药物过敏者禁用。 2. 8岁以下儿童禁用。慎用 1. 严重肝、肾功能损害者慎用。 2. 有口腔念珠菌感染史或易感染口腔念珠菌的患者，在用于牙周炎的辅助治疗时应谨慎。 3. 老年患者慎用。查看更多

#盐酸强力霉素

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其他

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1,2-Ethanedithiol: What are its properties and applications? 1,2-Ethanedithiol, also known as HSCH2CH2SH, is a chemical compound with a molecular formula of C2H6S2 and a molecular weight of 94.20. It is a commercially available reagent with a boiling point of 146°C and a density of 1.123 g/cm3 at 23°C. It is slightly soluble in water and easily miscible with organic solvents. When 1,2-Ethanedithiol reacts with aldehydes, ketones, and acetaldehyde, it undergoes condensation reactions to form 1,3-dithiacyclopentane, which is used for carbonyl protection. It exhibits similar stability, condensation selectivity, and carbonyl regeneration conditions as 1,3-propanedithiol. It can be used to protect esters and lactones with enone dithioacetals and/or dithiolactone. Summary of Protective Group Series 1,3-dithiacyclopentane can be directly desulfurized under Raney nickel, sodium amide, or sodium/hydrazine conditions, reducing the C=O group to CH2 (Equations 3-5). Under the action of pyridinium hydrogen fluoride and mild oxidants, 1,2-Ethanedithiol can be converted into dithiafluorocyclopentane (Equation 6). However, the reaction of 1,3-dithiacyclopentane is slower and has lower yield. 1,2-Ethanedithiol can react with acyl chlorides, acid anhydrides, esters, and acid esters under the treatment of Lewis acids to generate electrophilic 1,3-dithiolenium cations, which can react with different types of carbon nucleophiles. In the presence of primary formamide, selective formylation of indole can occur (Equation 7). In water, 1,2-Ethanedithiol can react with dithioaldehydes under the catalytic system of dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA), which can be used to protect carbonyl compounds (Equation 8). Under iodine catalysis, 1,2-Ethanedithiol can selectively react with ketones and aldehydes, cyclic ketones and ketals, aldehydes and THP ethers, and esters and aldehydes (Equations 9-11). References 1. Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd ed.; John Wiley & Sons, Inc: New York, 1999. p 201. 2. (a) Oida, T.; Tanimoto, S.; Terao, H.; Okano, M. J. Chem.Soc., Perkin Trans, 1986, 1715. (b) An exception; Barton, D.H. R.; Bielska, M. T.; Cardoso, J. M.; Cussans, N. J.; Ley, S.V. J. Chem. Soc. Perkin Trans I, 1981, 1840. 3. Liu, H. J.; Yeh, W. L.; Chew, S. Y. Tetrahedron Lett., 1993,34, 4435. 4. (a) Sato, T.; Otera, J.; Nozaki, H. J. Org. Chem., 1993, 58,4971. (b) Ni, Z. J.; Luh. T. Y. Org. Syn., 1992, 70, 240. (c)Bellesia, F.; Boni, M.; Ghelfi, F.; Pagnoni, U. M. Tetrahedron,1993, 49, 199. 5. (a) Sondej, S. C.; Katzenellenbogen, J. A. J. Org. Chem., 1986,51, 3508. (b) Jeko, J.; Timar, T.; Jaszberenyi, J. C. J. Org.Chem., 1991, 56, 6748. 6. Houghton, R. P.; Dunlop, J. E. Synth. Comun., 1990, 20, 1. 7. Manabe, K.; Iimura, S.; Sun, X. M.; Kobayashi, S. J.Am.Chem. Soc., 2002, 124, 11971. 8. Firouzabadi, H.; Iranpoor, N.; Hazarkhani, H. J. Org. Chem.,2001, 66, 7527. 查看更多

#1,2-乙二硫醇

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盐酸曲美他嗪在心血管系统药物中的重要性是什么? 盐酸曲美他嗪是2017版《国家基本医保药品目录》-循环系统用药中的其他心脏疾病用药中的一种。在这个小类别中，只有盐酸曲美他嗪和伊伐布雷定是口服用药。盐酸曲美他嗪在心血管系统药物中的重要性不可忽视。根据2017年中国公立医疗机构终端的销售额数据显示，盐酸曲美他嗪的销售额达到16.99亿元，同比上一年增长了13.58%。预计在2018年，市场规模将达到20亿元。盐酸曲美他嗪是全球首个获得欧美各国推荐的代谢类抗心肌缺血药物，并已被列入国家基本药物目录和国家医疗保险目录。盐酸曲美他嗪的作用是什么？盐酸曲美他嗪是第一个3-酮酰辅酶A硫解酶(3-KAT)抑制剂类代谢制剂。它在不影响心肌供血和不依赖改变血流动力学的情况下发挥了抗缺血的作用。对心绞痛患者进行的对照实验表明，盐酸曲美他嗪可以限制血压的快速波动，而心率没有明显改变。此外，盐酸曲美他嗪还可以明显降低心绞痛发作的频率，并减少三硝酸甘油酯的使用。国内市场情况显示，盐酸曲美他嗪属于医保乙类目录，是治疗心绞痛的一线药物。《慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南》也推荐了盐酸曲美他嗪作为治疗药物。我们公司可以提供优质的进口原料。冠心病是一类全球发病率较高的慢性非传染性疾病，严重危害人类的身体健康，被称为危害人类的"第一杀手"。根据《国家卫生服务研究》的统计数据显示，我国冠心病的患病率约为4.6‰，每年约有50余万人死于心脏性猝死。随着我国老龄化社会的快速发展，冠心病的发病率呈逐年上升的趋势，从而推动了心血管病治疗药物的快速增长。使用盐酸曲美他嗪需要注意什么？盐酸曲美他嗪不适用于心绞痛发作时的对症治疗，也不适用于不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。在心绞痛发作时，应重新评估冠状动脉病况，并考虑调整治疗方案（包括药物治疗和可能的血运重建）。查看更多

#盐酸曲美他嗪

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乙羧氟草醚和乙氧氟草醚有何区别? 在当前的农药市场上，乙氧氟草醚和乙羧氟草醚是两种不同的除草剂，虽然只是一字之差，但二者除草及活性相关甚多，部分用户在使用时易将二者误以为同一化合物，那两者到底有什么区别呢？乙羧氟草醚和乙氧氟草醚均为二苯醚类除草剂，通过抑制原卟啉原氧化酶而起作用。前者主要登记用于大豆、花生、小麦、水稻等作物田茎叶处理防除阔叶杂草。后者主要用于土壤封闭处理，杀草谱较宽，对幼苗期杂草也有一定防效，登记用于大蒜、花生、棉花、夏大豆、夏玉米、移栽水稻、马铃薯、西瓜、姜、甘蔗等农作物田和林业苗圃、非耕地、苹果园。乙羧氟草醚主要用于茎叶处理防除已出阔叶杂草。植物吸收药物后原卟啉原氧化酶受抑制，生成对植物细胞具有毒性的四吡咯，积聚而发生作用，可有效防除藜科、蓼科、苋菜、苍耳、龙葵、马齿苋、鸭跖草、大蓟等多种阔叶杂草，具有作用速度快、活性高、不影响后茬作物等特点。该药活性较高，低温期用药、用药量过大或喷药浓度过高时容易对作物产生药害，特别是在作物幼苗弱小时施用，可能引起死苗。乙氧氟草醚通过抑制原卟啉原氧化酶，在有光的情况下发挥杀草作用。药物主要通过胚芽鞘、中胚轴进入植物体内，经根部吸收较少，并有极微量通过根部向上运输进入叶部。芽前和芽后早期施用效果最好，对种子萌发的杂草除草谱较广，能防除阔叶杂草、莎草和稗，对多年生杂草只有抑制作用。该药水溶性极低，在土壤中的移动性较小。在水田施药，药物施入水层后24小时内沉降在土表，并很快吸附于0～3厘米表土层中，不易垂直向下移动，3周内被土壤中的微生物分解成二氧化碳，在土壤中半衰期为30天左右（大田半衰期5～55天，好气土293天，嫌气约580天）。该药为触杀型药，喷药时要均匀，施药剂量要准。移栽稻田施用时，要求气温达20～30℃，气温低于20℃、土温低于15℃时不能施用；要求秧苗健壮，苗高20厘米以上，秧龄30天以上，秧苗过小、嫩弱或遭伤害未恢复时不能施用；药土法比喷雾法安全，在露水干后施药；施药田应整平，保持水层，水层不能淹没水稻心叶，不要在暴雨来临前施药，施药后遇暴雨田间水层过深，需排水保持浅水层。该药活性高，用量少，使用不当容易对水稻、大豆产生药害。乙羧氟草醚和乙氧氟草醚的区别 1. 乙羧氟草醚只有触杀活性，没有封闭活性（或者说残效期很短），乙氧氟草醚有触杀活性也有封闭作用（半衰期较长）； 2. 乙氧氟草醚苗后杀草活性比乙羧氟草醚低很多，所以主要是用于封闭； 3. 乙羧氟草醚由于残效期短，杀草谱较宽特别是对于抗草甘膦的恶性杂草铁苋菜效果优异，所以在很多地方可以作为草甘膦的助剂使用； 4. 乙氧氟草醚使用后很多作物不能直播（残效期）所以作为乙羧氟草醚用途略显不合适。但是如果推广一封一杀也是有点的，看操作； 5. 共同点：都是在有光照的情况下发挥作用。查看更多

#乙氧氟草醚

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次甲基蓝的药理作用和主要用途是什么? 次甲基蓝，又称为碱性湖蓝、亚甲基蓝、美蓝，是一种具有氧化性和还原性的药物。它可以进行解毒、杀菌等作用，并且对鱼类的呼吸功能有所帮助。次甲基蓝的药性温和，用起来较为放心，适用于新鱼检疫、防治水霉病、防治白点病及其他外寄、解毒亚硝酸盐等方面的应用。使用次甲基蓝时需要注意遮光、补充药浴、勤换水稀释颜色等事项。次甲基蓝与甲基蓝虽然不是同一种化合物，但在治疗鱼病方面，次甲基蓝的效果更佳。因此，从鱼友的角度来看，可以直接使用次甲基蓝而不必过于区分这两种药物。查看更多

#亚甲基蓝

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4-氟-3-醛基苯硼酸的制备及应用？背景及概述 [1-2] 4-氟-3-醛基苯硼酸是一种有机中间体，可用于Suzuki金属偶联反应的原料。此化合物还可用于合成具有抗肿瘤活性的香豆素类化合物。制备 [1] 制备4-氟-3-醛基苯硼酸的方法如下：将FeCl2 (3.2 mg, 0.025 mmol)、芳基硼 (0.25 mmol)、K2S2O8 (68.3 mg, 0.25 mmol)、四正丁基溴化铵 (40.7 mg, 0.125 mmol)、MeCN (1 mL)、H2O (1mL)和聚甲基氢硅氧烷 (170 μL, 0.75 mmol)装入25 mL烧瓶。在大气压和80°C下搅拌反应混合物12小时。将混合物冷却至室温后，用盐水稀释反应混合物并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相并浓缩，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯)纯化残余物，最终得到(4-氟-3-甲酰基苯基)硼酸。应用 [2] 4-氟-3-醛基苯硼酸可用于合成具有抗肿瘤活性的香豆素类化合物，这些化合物可作为新的NEDD8激活酶抑制剂。恶性肿瘤是一类常见的严重疾病，其致死率仅次于心脑血管疾病。根据世界卫生组织的统计数据，2012年全球约有820万人死于癌症，预计到2030年这一数字将超过1100万。中国是癌症发病率和病死率较高的国家，每年因此造成的经济损失高达数千亿元。随着人口老龄化、生态环境的恶化，这种趋势可能会进一步加剧。因此，寻找有效的肿瘤治疗药物备受关注。 NEDD8是一种由81个氨基酸残基组成的蛋白质，与泛素具有60%的一致性和80%的同源性。NEDD8通过级联酶促反应与待修饰蛋白结合，这个过程被称为Neddylation。Neddylation与泛素蛋白酶体通路类似：首先，成熟的NEDD8在NEDD8激活酶(E1)的催化下通过ATP依赖性激活；然后被转移至NEDD8结合酶(E2)；最后在NEDD8连接酶(E3)的作用下，共价连接到被修饰蛋白上。NEDD8激活酶是NEDD8通路中的限速酶，因此可以通过调节NEDD8激活酶的活性来调节NEDD8通路和泛素蛋白酶体通路的活性，从而达到治疗肿瘤的目的。由于NEDD8通路位于泛素蛋白酶体通路的上游，通过抑制NEDD8激活酶，降低Neddylation活性，可以特异性地减少与肿瘤相关蛋白的降解。参考文献 [1] Nature Communications, 10(1), 1-9; 2019 [2] [中国发明] CN202110180537.0 一种香豆素类化合物及其制备方法和应用查看更多

#4-氟-3-醛基苯硼酸

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四乙基米氏酮的特性及应用？四乙基米氏酮是一种黄色至浅黄色固体，化学名称为4'-双(二乙基氨基)二苯甲酮。它属于二苯甲酮类衍生物，具有良好的荧光发光性质，常被用作有机合成中间体和染料分子的合成原料。在染料分子碱性艳蓝B、碱性艳蓝R的制备中有广泛的应用。四乙基米氏酮的性质四乙基米氏酮的分子中含有N,N-二乙基单元，这个官能团具有很强的给电子性质，使得整个分子具有丰富的电子云密度，从而表现出显著的光致发光性质。为了保持其化学性质的稳定性，建议避光保存四乙基米氏酮，以减少其暴露在强光下的时间。四乙基米氏酮的合成方法图1 四乙基米氏酮的合成方法在一个干燥的反应烧瓶中，将硅胶和氧化剂PCC加入到二氯甲烷中，然后缓慢地加入二(4-二乙氨基苯基)甲醇。将反应混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后通过硅藻土过滤，浓缩滤液，通过硅胶柱色谱进行分离纯化即可得到四乙基米氏酮。四乙基米氏酮在染料分子中的应用由于四乙基米氏酮具有丰富的电子云密度和化学反应性，它在染料分子的结构修饰与合成过程中具有广泛的应用。它可以作为染料中间体，参与染料的合成过程，产生具有不同颜色和性质的染料分子。这种方法可用于染料工业中颜料、染料和染色剂的生产。参考文献 [1] Wang, Chunhai; et al Chinese Chemical Letters (2020), 31(3), 677-680. 查看更多

#四乙基米氏酮

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简介

职业：烟台德邦科技有限公司 - 设备维修

学校：中山大学 - 应用化学系

地区：安徽省

个人简介：谢谢你们一直以来的支持、查看更多

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