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1,2-Ethanedithiol: What are its properties and applications? 1,2-Ethanedithiol, also known as HSCH2CH2SH, is a chemical compound with a molecular formula of C2H6S2 and a molecular weight of 94.20. It is a commercially available reagent with a boiling point of 146°C and a density of 1.123 g/cm3 at 23°C. It is slightly soluble in water and easily miscible with organic solvents. When 1,2-Ethanedithiol reacts with aldehydes, ketones, and acetaldehyde, it undergoes condensation reactions to form 1,3-dithiacyclopentane, which is used for carbonyl protection. It exhibits similar stability, condensation selectivity, and carbonyl regeneration conditions as 1,3-propanedithiol. It can be used to protect esters and lactones with enone dithioacetals and/or dithiolactone. Summary of Protective Group Series 1,3-dithiacyclopentane can be directly desulfurized under Raney nickel, sodium amide, or sodium/hydrazine conditions, reducing the C=O group to CH2 (Equations 3-5). Under the action of pyridinium hydrogen fluoride and mild oxidants, 1,2-Ethanedithiol can be converted into dithiafluorocyclopentane (Equation 6). However, the reaction of 1,3-dithiacyclopentane is slower and has lower yield. 1,2-Ethanedithiol can react with acyl chlorides, acid anhydrides, esters, and acid esters under the treatment of Lewis acids to generate electrophilic 1,3-dithiolenium cations, which can react with different types of carbon nucleophiles. In the presence of primary formamide, selective formylation of indole can occur (Equation 7). In water, 1,2-Ethanedithiol can react with dithioaldehydes under the catalytic system of dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA), which can be used to protect carbonyl compounds (Equation 8). Under iodine catalysis, 1,2-Ethanedithiol can selectively react with ketones and aldehydes, cyclic ketones and ketals, aldehydes and THP ethers, and esters and aldehydes (Equations 9-11). References 1. Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd ed.; John Wiley & Sons, Inc: New York, 1999. p 201. 2. (a) Oida, T.; Tanimoto, S.; Terao, H.; Okano, M. J. Chem.Soc., Perkin Trans, 1986, 1715. (b) An exception; Barton, D.H. R.; Bielska, M. T.; Cardoso, J. M.; Cussans, N. J.; Ley, S.V. J. Chem. Soc. Perkin Trans I, 1981, 1840. 3. Liu, H. J.; Yeh, W. L.; Chew, S. Y. Tetrahedron Lett., 1993,34, 4435. 4. (a) Sato, T.; Otera, J.; Nozaki, H. J. Org. Chem., 1993, 58,4971. (b) Ni, Z. J.; Luh. T. Y. Org. Syn., 1992, 70, 240. (c)Bellesia, F.; Boni, M.; Ghelfi, F.; Pagnoni, U. M. Tetrahedron,1993, 49, 199. 5. (a) Sondej, S. C.; Katzenellenbogen, J. A. J. Org. Chem., 1986,51, 3508. (b) Jeko, J.; Timar, T.; Jaszberenyi, J. C. J. Org.Chem., 1991, 56, 6748. 6. Houghton, R. P.; Dunlop, J. E. Synth. Comun., 1990, 20, 1. 7. Manabe, K.; Iimura, S.; Sun, X. M.; Kobayashi, S. J.Am.Chem. Soc., 2002, 124, 11971. 8. Firouzabadi, H.; Iranpoor, N.; Hazarkhani, H. J. Org. Chem.,2001, 66, 7527. 查看更多

#1,2-乙二硫醇

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化药

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仪器设备

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盐酸曲美他嗪在心血管系统药物中的重要性是什么? 盐酸曲美他嗪是2017版《国家基本医保药品目录》-循环系统用药中的其他心脏疾病用药中的一种。在这个小类别中，只有盐酸曲美他嗪和伊伐布雷定是口服用药。盐酸曲美他嗪在心血管系统药物中的重要性不可忽视。根据2017年中国公立医疗机构终端的销售额数据显示，盐酸曲美他嗪的销售额达到16.99亿元，同比上一年增长了13.58%。预计在2018年，市场规模将达到20亿元。盐酸曲美他嗪是全球首个获得欧美各国推荐的代谢类抗心肌缺血药物，并已被列入国家基本药物目录和国家医疗保险目录。盐酸曲美他嗪的作用是什么？盐酸曲美他嗪是第一个3-酮酰辅酶A硫解酶(3-KAT)抑制剂类代谢制剂。它在不影响心肌供血和不依赖改变血流动力学的情况下发挥了抗缺血的作用。对心绞痛患者进行的对照实验表明，盐酸曲美他嗪可以限制血压的快速波动，而心率没有明显改变。此外，盐酸曲美他嗪还可以明显降低心绞痛发作的频率，并减少三硝酸甘油酯的使用。国内市场情况显示，盐酸曲美他嗪属于医保乙类目录，是治疗心绞痛的一线药物。《慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南》也推荐了盐酸曲美他嗪作为治疗药物。我们公司可以提供优质的进口原料。冠心病是一类全球发病率较高的慢性非传染性疾病，严重危害人类的身体健康，被称为危害人类的"第一杀手"。根据《国家卫生服务研究》的统计数据显示，我国冠心病的患病率约为4.6‰，每年约有50余万人死于心脏性猝死。随着我国老龄化社会的快速发展，冠心病的发病率呈逐年上升的趋势，从而推动了心血管病治疗药物的快速增长。使用盐酸曲美他嗪需要注意什么？盐酸曲美他嗪不适用于心绞痛发作时的对症治疗，也不适用于不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。在心绞痛发作时，应重新评估冠状动脉病况，并考虑调整治疗方案（包括药物治疗和可能的血运重建）。查看更多

#盐酸曲美他嗪

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其他

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乙羧氟草醚和乙氧氟草醚有何区别? 在当前的农药市场上，乙氧氟草醚和乙羧氟草醚是两种不同的除草剂，虽然只是一字之差，但二者除草及活性相关甚多，部分用户在使用时易将二者误以为同一化合物，那两者到底有什么区别呢？乙羧氟草醚和乙氧氟草醚均为二苯醚类除草剂，通过抑制原卟啉原氧化酶而起作用。前者主要登记用于大豆、花生、小麦、水稻等作物田茎叶处理防除阔叶杂草。后者主要用于土壤封闭处理，杀草谱较宽，对幼苗期杂草也有一定防效，登记用于大蒜、花生、棉花、夏大豆、夏玉米、移栽水稻、马铃薯、西瓜、姜、甘蔗等农作物田和林业苗圃、非耕地、苹果园。乙羧氟草醚主要用于茎叶处理防除已出阔叶杂草。植物吸收药物后原卟啉原氧化酶受抑制，生成对植物细胞具有毒性的四吡咯，积聚而发生作用，可有效防除藜科、蓼科、苋菜、苍耳、龙葵、马齿苋、鸭跖草、大蓟等多种阔叶杂草，具有作用速度快、活性高、不影响后茬作物等特点。该药活性较高，低温期用药、用药量过大或喷药浓度过高时容易对作物产生药害，特别是在作物幼苗弱小时施用，可能引起死苗。乙氧氟草醚通过抑制原卟啉原氧化酶，在有光的情况下发挥杀草作用。药物主要通过胚芽鞘、中胚轴进入植物体内，经根部吸收较少，并有极微量通过根部向上运输进入叶部。芽前和芽后早期施用效果最好，对种子萌发的杂草除草谱较广，能防除阔叶杂草、莎草和稗，对多年生杂草只有抑制作用。该药水溶性极低，在土壤中的移动性较小。在水田施药，药物施入水层后24小时内沉降在土表，并很快吸附于0～3厘米表土层中，不易垂直向下移动，3周内被土壤中的微生物分解成二氧化碳，在土壤中半衰期为30天左右（大田半衰期5～55天，好气土293天，嫌气约580天）。该药为触杀型药，喷药时要均匀，施药剂量要准。移栽稻田施用时，要求气温达20～30℃，气温低于20℃、土温低于15℃时不能施用；要求秧苗健壮，苗高20厘米以上，秧龄30天以上，秧苗过小、嫩弱或遭伤害未恢复时不能施用；药土法比喷雾法安全，在露水干后施药；施药田应整平，保持水层，水层不能淹没水稻心叶，不要在暴雨来临前施药，施药后遇暴雨田间水层过深，需排水保持浅水层。该药活性高，用量少，使用不当容易对水稻、大豆产生药害。乙羧氟草醚和乙氧氟草醚的区别 1. 乙羧氟草醚只有触杀活性，没有封闭活性（或者说残效期很短），乙氧氟草醚有触杀活性也有封闭作用（半衰期较长）； 2. 乙氧氟草醚苗后杀草活性比乙羧氟草醚低很多，所以主要是用于封闭； 3. 乙羧氟草醚由于残效期短，杀草谱较宽特别是对于抗草甘膦的恶性杂草铁苋菜效果优异，所以在很多地方可以作为草甘膦的助剂使用； 4. 乙氧氟草醚使用后很多作物不能直播（残效期）所以作为乙羧氟草醚用途略显不合适。但是如果推广一封一杀也是有点的，看操作； 5. 共同点：都是在有光照的情况下发挥作用。查看更多

#乙氧氟草醚

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其他

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次甲基蓝的药理作用和主要用途是什么? 次甲基蓝，又称为碱性湖蓝、亚甲基蓝、美蓝，是一种具有氧化性和还原性的药物。它可以进行解毒、杀菌等作用，并且对鱼类的呼吸功能有所帮助。次甲基蓝的药性温和，用起来较为放心，适用于新鱼检疫、防治水霉病、防治白点病及其他外寄、解毒亚硝酸盐等方面的应用。使用次甲基蓝时需要注意遮光、补充药浴、勤换水稀释颜色等事项。次甲基蓝与甲基蓝虽然不是同一种化合物，但在治疗鱼病方面，次甲基蓝的效果更佳。因此，从鱼友的角度来看，可以直接使用次甲基蓝而不必过于区分这两种药物。查看更多

#亚甲基蓝

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日用化工

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材料科学

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材料科学

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4-氟-3-醛基苯硼酸的制备及应用？背景及概述 [1-2] 4-氟-3-醛基苯硼酸是一种有机中间体，可用于Suzuki金属偶联反应的原料。此化合物还可用于合成具有抗肿瘤活性的香豆素类化合物。制备 [1] 制备4-氟-3-醛基苯硼酸的方法如下：将FeCl2 (3.2 mg, 0.025 mmol)、芳基硼 (0.25 mmol)、K2S2O8 (68.3 mg, 0.25 mmol)、四正丁基溴化铵 (40.7 mg, 0.125 mmol)、MeCN (1 mL)、H2O (1mL)和聚甲基氢硅氧烷 (170 μL, 0.75 mmol)装入25 mL烧瓶。在大气压和80°C下搅拌反应混合物12小时。将混合物冷却至室温后，用盐水稀释反应混合物并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相并浓缩，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯)纯化残余物，最终得到(4-氟-3-甲酰基苯基)硼酸。应用 [2] 4-氟-3-醛基苯硼酸可用于合成具有抗肿瘤活性的香豆素类化合物，这些化合物可作为新的NEDD8激活酶抑制剂。恶性肿瘤是一类常见的严重疾病，其致死率仅次于心脑血管疾病。根据世界卫生组织的统计数据，2012年全球约有820万人死于癌症，预计到2030年这一数字将超过1100万。中国是癌症发病率和病死率较高的国家，每年因此造成的经济损失高达数千亿元。随着人口老龄化、生态环境的恶化，这种趋势可能会进一步加剧。因此，寻找有效的肿瘤治疗药物备受关注。 NEDD8是一种由81个氨基酸残基组成的蛋白质，与泛素具有60%的一致性和80%的同源性。NEDD8通过级联酶促反应与待修饰蛋白结合，这个过程被称为Neddylation。Neddylation与泛素蛋白酶体通路类似：首先，成熟的NEDD8在NEDD8激活酶(E1)的催化下通过ATP依赖性激活；然后被转移至NEDD8结合酶(E2)；最后在NEDD8连接酶(E3)的作用下，共价连接到被修饰蛋白上。NEDD8激活酶是NEDD8通路中的限速酶，因此可以通过调节NEDD8激活酶的活性来调节NEDD8通路和泛素蛋白酶体通路的活性，从而达到治疗肿瘤的目的。由于NEDD8通路位于泛素蛋白酶体通路的上游，通过抑制NEDD8激活酶，降低Neddylation活性，可以特异性地减少与肿瘤相关蛋白的降解。参考文献 [1] Nature Communications, 10(1), 1-9; 2019 [2] [中国发明] CN202110180537.0 一种香豆素类化合物及其制备方法和应用查看更多

#4-氟-3-醛基苯硼酸

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材料科学

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四乙基米氏酮的特性及应用？四乙基米氏酮是一种黄色至浅黄色固体，化学名称为4'-双(二乙基氨基)二苯甲酮。它属于二苯甲酮类衍生物，具有良好的荧光发光性质，常被用作有机合成中间体和染料分子的合成原料。在染料分子碱性艳蓝B、碱性艳蓝R的制备中有广泛的应用。四乙基米氏酮的性质四乙基米氏酮的分子中含有N,N-二乙基单元，这个官能团具有很强的给电子性质，使得整个分子具有丰富的电子云密度，从而表现出显著的光致发光性质。为了保持其化学性质的稳定性，建议避光保存四乙基米氏酮，以减少其暴露在强光下的时间。四乙基米氏酮的合成方法图1 四乙基米氏酮的合成方法在一个干燥的反应烧瓶中，将硅胶和氧化剂PCC加入到二氯甲烷中，然后缓慢地加入二(4-二乙氨基苯基)甲醇。将反应混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后通过硅藻土过滤，浓缩滤液，通过硅胶柱色谱进行分离纯化即可得到四乙基米氏酮。四乙基米氏酮在染料分子中的应用由于四乙基米氏酮具有丰富的电子云密度和化学反应性，它在染料分子的结构修饰与合成过程中具有广泛的应用。它可以作为染料中间体，参与染料的合成过程，产生具有不同颜色和性质的染料分子。这种方法可用于染料工业中颜料、染料和染色剂的生产。参考文献 [1] Wang, Chunhai; et al Chinese Chemical Letters (2020), 31(3), 677-680. 查看更多

#四乙基米氏酮

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羧甲司坦的作用是什么? 羧甲司坦是一种粘痰调节剂，它可以影响支气管腺体的分泌。它增加低粘度的唾液粘蛋白的分泌，减少高粘度的岩藻粘蛋白的产生，从而降低痰液的粘滞性，使其更容易咳出。羧甲司坦的适应症是什么？羧甲司坦适用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）及支气管哮喘等疾病引起的痰液稠厚、咳痰或呼吸困难以及痰阻气管所致的肺通气功能不全等。它还可以用于预防和治疗手术后的咳痰困难和肺并发症。此外，羧甲司坦还可用于小儿非化脓性中耳炎，对预防耳聋有一定效果。羧甲司坦的不良反应有哪些？羧甲司坦的不良反应包括轻度头晕、食欲缺乏、恶心、腹泻、胃痛、胃部不适、胃肠道出血和皮疹等，但这些反应很少见。使用羧甲司坦需要注意什么？在使用羧甲司坦时，需要注意以下事项： 1. 对于有消化性溃疡病史或有出血倾向的胃和十二指肠溃疡患者，应慎用。 2. 对于2岁以下的儿童，羧甲司坦的安全性尚未确定，应慎用。 3. 孕妇使用羧甲司坦时，应权衡利弊。 4. 哺乳期妇女不宜使用羧甲司坦。羧甲司坦的用法和用量是怎样的？以下是羧甲司坦的用法和用量信息，但请注意，如果您的用药剂量与以下信息不同，请不要未经医生允许擅自更改剂量。在使用前，请仔细阅读药物说明书或在医师或药师的指导下使用。成人口服给药：片剂：一次250～750mg，一日3次。糖浆：一次500～600mg，一日3次。泡腾散：首日一次750mg，一日3次，以后一次500mg，一日3次。口服液：一次250～750mg，一日3次。泡腾片：一次500mg，一日3次。用药时间最长10日。儿童口服给药：片剂：一次10mg/kg，一日3次。片剂（小儿用）： 2～4岁：一次100mg，一日3次。 5～8岁：一次200mg，一日3次。泡腾散： 2～5岁：一次62.5～125mg，一日4次。 8～12岁：一次250mg，一日3次。口服液：一日30mg/kg。查看更多

#羧甲司坦

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材料科学

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吲唑的重要性及合成方法？吲唑是一类含有相邻氮原子的杂环化合物，具有多种生物活性和药理活性。本文将介绍吲唑的背景及概述，以及吲唑的制备方法。背景及概述吲唑是一类含有相邻氮原子的杂环化合物，有多种互变异构体。其中，1H-吲唑是最稳定的异构体。吲唑不仅是复杂天然产物和人工合成分子的重要结构单元，还具有抗癌、抗炎、抗菌、抗艾滋病等生物活性和药理活性。吲唑化合物在药物化学中起着重要作用。制备吲唑的合成方法有多种，包括交叉偶联反应、1.3-偶极环加成反应、C-H的胺化等。本文以2-氨基苄基胺为起始物料制备吲唑。具体的合成反应式请参见下图：图1 吲唑的合成反应式实验操作：取一个10 mL干燥的圆底烧瓶，称取2-氨基苄胺和DDQ于烧瓶中，进行反应。反应结束后，进行柱色谱分离，得到目标化合物吲唑。参考文献 [1]Coskun, Necdet; Cetin, Meliha Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 14 p. 2966 - 2972 查看更多

#吲唑

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精细化工

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材料科学

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2-甲基吡啶的用途和合成方法是什么? 2-甲基吡啶是一种广泛应用于农药、医药、帘子布等行业的化学物质。它可以用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效剂（N-Serve）、长效磺胺、抗矽肺病药、牲畜驱虫药、家禽用药、有机磷解毒剂、局部麻醉药、泻药、胶片感光剂的添加物、染料中间体和橡胶促进剂等。 2-甲基吡啶是一种无色油状液体，具有强烈的不愉快吡啶气味。它可以溶于丙酮、乙醚，并且与水及乙醇混溶。关于2-甲基吡啶的合成方法，一种常用的方法是以5-酮基己腈（乙酰基丁腈）为原料，在氢气存在下，在固定床中装填颗粒催化剂的条件下，通过一步合成2-甲基吡啶。具体的合成条件为温度380-420°C，压力0.02-0. IMPa。在这个方法中，5-酮基己腈的负荷量为40-180g/升催化剂L·h，尾气中标态氢气循环量为0.08-0.2 m3/升催化剂L·h。颗粒催化剂的活性组分包括Zn、Cr、Cu、Mn和K等元素，其比例分别为a值范围为0. I-2，b值范围为0. I-0.6，c值范围为0. 05-0. 5，d值范围为0. 01-0. 08，e为满足各元素氧化物所需氧的总和。查看更多

#2-甲基吡啶

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中药

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黄芪提取物有哪些功效和作用? 黄芪提取物是一种中草药，通过从黄芪中提取而来。它的根部常常用于制药和研究。黄芪提取物被用于对抗多种症状，但目前还没有足够的科学证据来确定其功能和效果是否真的有效。黄芪提取物被口服用于季节性过敏、心力衰竭、糖尿病以及加强和调节免疫系统。有些人使用黄芪提取物作为一般滋补品，以保护肝脏并对抗细菌和病毒。此外，黄芪提取物还用于预防和减少与癌症治疗相关的副作用。通常情况下，黄芪提取物与其他中草药一起使用，以达到更好的效果。黄芪提取物的功效和作用有哪些？ 1. 减少化疗的副作用。黄芪提取物通过静脉注射或与其他物质混合物一起使用，可以减少与化疗相关的恶心、呕吐、腹泻以及骨髓抑制等副作用。 2. 控制糖尿病。早期研究表明，口服黄芪提取物和另一种中药组合产品可以帮助控制糖尿病患者的血糖和胰岛素水平。 3. 缓解季节性过敏。每天口服含有160毫克黄芪根提取物的特定产品3-6周，可以改善季节性过敏患者的流鼻涕、瘙痒和打喷嚏等症状。 4. 改善月经不调。早期研究表明，口服黄芪提取物有助于改善月经不调的女性月经周期的规律性。 5. 缓解胸痛。每天三次口服20克黄芪提取物，持续2周，可以改善胸痛患者的心脏功能。 6. 改善再生障碍性贫血。研究发现，静脉注射黄芪提取物和类固醇康力龙可以改善再生障碍性贫血患者的症状和血细胞计数。 7. 缓解哮喘。黄芪提取物与冬虫夏草提取物、首乌、川贝母和黄芩提取物的组合在经过3个月后明显改善了哮喘症状。 8. 缓解慢性疲劳综合症。一些含有黄芪提取物成分的产品可以减轻慢性疲劳综合症患者的疲倦感。然而，并非所有剂量似乎都有效，而且尚不清楚这种益处是否完全归因于黄芪提取物。 9. 改善肝脏瘢痕。早期研究表明，每天静脉注射黄芪和丹参的组合长达90天可能会改善肝硬化患者的肝功能。 10. 缓解心脏衰竭。口服黄芪提取物长达20天可以改善一些心力衰竭的症状。然而，与传统药物相比，黄芪提取物的作用可能不那么明显。 11. 改善糖尿病患者的血糖控制。口服黄芪提取物长达4个月可改善糖尿病患者的禁食和餐后血糖水平。口服黄芪提取物似乎比静脉注射更能改善这些结果，并且其中的黄芪皂苷I可以改善胰岛素对体内的影响。 12. 改善糖尿病患者的视力问题。服用含有黄芪提取物的保健产品长达10个月可能会改善一些糖尿病患者视网膜病变的视力问题。黄芪提取物的副作用通常情况下，黄芪提取物的使用是相对安全的。然而，口服黄芪提取物可能引起皮疹、皮肤瘙痒、鼻腔症状、胃部不适、头晕或心律不齐等副作用，尽管这些事件并不常见。特别注意事项和警告怀孕和哺乳期的人群应避免使用黄芪提取物，因为动物研究表明黄芪提取物对胎儿有毒。自身免疫性疾病患者如多发性硬化症、狼疮、类风湿性关节炎患者也应避免使用黄芪提取物，因为它可能会加剧自身免疫疾病的症状。查看更多

#黄芪甲苷

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其他

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DNA的形状可以通过哪些因素来改变? 根据东安格利亚大学的最新研究，DNA的形状可以通过一系列触发因素来改变，其中包括铜和氧。尽管DNA的结构被广泛认为是双螺旋的，但实际上存在着多种不同的DNA结构。最新的研究指出了一系列可以操纵DNA形状的触发器。这一发现对纳米技术（利用DNA制造微型机器）和基于DNA的计算（使用DNA而不是硅构建计算机）具有重要应用价值。美国大学药学院的首席研究员佐伊·沃勒博士表示：“DNA是一种遗传物质，其结构通常被描述为扭曲的梯子，也就是双螺旋结构。 “然而，还存在其他可选的DNA结构，这些结构可能在遗传疾病的发展中发挥作用，例如糖尿病或癌症。” “以前人们已经知道，DNA片段的结构可以通过酸的作用而改变，从而形成一种称为‘i-motif’的形状。” “这种系统可以用作开关，因为在两种不同条件下，DNA具有完全不同的形状，我们可以将其视为‘开启’或‘关闭’状态，这已经在DNA纳米机器应用中得到了应用。” 沃勒博士之前的研究表明，通过使用铜盐，DNA的形状也可以变成另一种结构，称为发夹。而这种变化可以通过EDTA（一种常见于洗发水和其他家用产品中的物质）来逆转。这使得DNA具备了两个开关而不仅仅是一个开关的能力。她的新研究发现，除了铜盐之外，氧气和类似于维生素C的物质等其他触发因素也可以刺激DNA改变其形状。研究小组在无氧条件下向DNA中添加了铜盐，以改变其形状，使其成为i-motif。然后，通过将i-motif暴露在含氧气的空气中，它就从i-motif变成了发夹。最后，通过添加类似于维生素C的抗坏血酸钠并使用螯合剂，可以将形状从发夹变回i-motif。沃勒博士说：“这项研究意味着，我们不仅可以改变DNA的形状，还可以利用铜盐和氧气来实现相同的效果。” “这项研究具有广泛的应用前景。在DNA计算中，可能出现的形状变化可以用作逻辑门的开关。我们的研究结果还可以应用于纳米技术和改变凝胶等材料的性能。”她补充道。查看更多

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关于分散橙288？ 有好办法查看更多

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材料科学

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相容剂相关问题？ 耐温也会好一些。相容剂主要看相容效果，也就是本身基团及反应性啥的。查看更多

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化学学科

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小批量的丙烯酸单体哪里有卖啊？ 可以卖的，就是价格高点。查看更多

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211首都编制讲师？ 没必要，人事处领导就是这么被惯坏的。你们惯着这些流氓一样的人，图个啥，为个啥 ... 买方市场，没办法查看更多

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化学学科

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工艺技术

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利用氯气取代苯甲醚苯环上的氢，有发生自由反应的可能吗? 而且从理论上来说，苯自由基太不稳定了，自由基是缺电子的，碳的S成分越高就越不稳定，所以自由基一般出现在烷烃里（SP3杂化，S只占占四分之一，即使这样已经很不稳定了），苯是SP2杂化的，SP杂化的炔烃碳上自由基就 ... 书上都这么说，我也这么认为。有人提到，所以想来求证下查看更多

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金种子？ 那篇？ Gold Nanobipyramid-Directed Growth of Length-Variable Silver Nanorods with Multipolar Plasmon Resonances查看更多

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发现现在的男女婚姻？ 说的是这样，也是最好的状态。发现现在很多女人女权主义。 ... 女权主义应该是性别上的权利和义务平等，但不应是凌驾于另一方的关系。查看更多

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sci第一轮审稿意见？ MDPI要求不严的吧？查看更多

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2021大家的发文量如何呢？ 科研狗的日常生活真是一毛一样啊没有论文傍身，内心空虚查看更多

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