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交流阻抗等效电路图?
楼主,上面的回答都是正解哟,你没有相关的数据别人没法给你等效电路的哟,还有就是盖德上有关于拟合软件的资料哦。
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钛酸锂的价格贵在哪个环节?
钛白粉是很便宜。但问题是lto的原料是纯度三个9的纳米二氧化钛。。。 你觉得这玩意能便宜吗?纳米二氧化钛是制备lto的关键,只有这个环节成本降下来了lto才有大规模产业化的可能,
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化学学科
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关于浓度换算问题?
ug/ml或mg/l :质量浓度单位,常用于表征液体中某固体成分含量,mg/g:质量分数单位,常用于表征固体中某成分含量。这些单位表示方法不同,物理意义有所区别,具体的单位表示方法取决于选取的环境。配制某成成分一定浓度溶液的方法不太一致,一般都会选择质量浓度单位,如mg/l等。此外,也有选择物质量浓度单位。
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安全环保
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工艺技术
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好氧池污泥沉降性差,氨氮处理效果差,求高人指点?
曝气量不够吧~目测反消化
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tafel曲线扫描速度的确定?
tafel曲线是稳态值,测试点停留15min,不要考虑扫描速度。 测试点停留15min是什么意思?
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各位朋友 驻足看下以下原材料?
进口氮化硼用到 做导热
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说・吧
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关于电化学工作站测得的CV曲线的纵坐标与文献所给的CV图纵坐标不一样的问题?
电流值除以电极面积就得到电流密度. 你的结果和文献中不一样,你确定和文献中的阴极,测试条件都一致?
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#电化学工作站
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关于组装扣式超电的问题?
你看你组装的器件电压是多少 那种小灯??一般电压小点也是一点二的??更多是三伏特。。所以 至少要保证工作电压能达到? ?就能点亮 其余的就是亮的程度和亮的时间了
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分析化学 求解~~~?
2.是不是因为甘氨酸有两性,有可以用强酸滴定的-nh2和可以用强碱滴定的-cooh。3.我的理解的答案是,最强碱乙酸铯,最强酸高氯酸。(后者涉及拉平溶剂和区分溶剂的概念,冰醋酸是高氯酸,硫酸,盐酸,硝酸的区分溶 ... 答案能确定一下吗?需要比较准确的答案···谢谢,
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化学学科
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催化剂制备中氯离子怎么去除?
不需要烧一下吗?可是我烧了之后??性能会提高……水洗,我怕氯离子会和催化剂中的有效成分相作用,并且洗不干净... 你说的有道理,焙烧需要高温,还可以除去好多东西,都是可以的
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化学学科
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细胞及分子
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哈克旋转流变仪能测量聚合物水凝胶的储能模量与耗能模量吗?
测出的数据怎么解析,有相关资料吗
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关于同一样品多次检测结果不一致时的数据分析?
是处理7次进7针,方法都比较简单,就是取样(取样量0.25g),加甲醇100ml加热回流3h(70℃,水浴锅温度用温度计测过没问题),冷却,补重,滤过(直接吸取后针头式滤头滤过)。有没有可能,取样量少,即使是经打粉 ... 如果是药典上的方法 方法学验证可以不做 从lz提供的情况来看 是由于样品不均匀引起的 中药材确实存在这种情况 从现有情况来看 应该是取样存在问题??lz应该学习一下取样的标准操作规程
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仪器设备
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化工工艺流程图?
cad加插件可以画
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腐蚀低碳钢阻抗谱可以用R(CR)(QR)拟合,怎么理解呢,谢谢?
低碳钢界面没那么理想,我们一般用q... 但是q的误差大怎么解呢?
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各位老师,我的色谱图跑成了这样,该怎样改变条件才能让色谱图变的好看?
看样子你的样品溶剂是纯甲醇吧?如果是,请用流动相溶解样品应该能解决。
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诡异的CV曲线?请帮我找到原因啊。?
第一种图形我也做出来过,当时是我想扫铜离子溶液的峰,然而扫出来并不明显,于是本来是应该给铜离子溶液中加缓冲溶液的我把缓冲溶液直接给替换成支持电解质溶液氯化钾,因为当时我觉得应该是导电性不好,结果图形就出成这样了 ,
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诺氟沙星能用ODS-SP柱子测吗?查文献几乎全是用的C18柱子?
可以直接照c18色谱柱的使用条件使用,ods-sp只是改性的反相色谱柱。 照着c18柱子的条件试了好几个条件了,有些峰型不好,有些不出峰,
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材料科学
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高镍三元正极材料烧结条件。?
试着换换煅烧气氛试试
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化学学科
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医用袋子成分问题?
你说的是质控的工艺么?成分检测采用什么方法,能详细列举一下么?谢谢... 成分检测很多公司都在做,比如广州博诺通就可以做配方分析。层主说的是怎样制备透氧率良好的孔,
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化学学科
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气象色谱和气象色素议(固定床)?
如果出峰的位置没有出峰,而是一条直线是怎么回事啊??... 这种情况比较复杂,可能是多方面的原因:比如检测器故障、色谱柱漏气、载气流量或压力太小等。需要你逐一排查,或直接找工程师上门维修!
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职业:烟台德邦科技有限公司 - 设备维修
学校:中山大学 - 应用化学系
地区:安徽省
个人简介:
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