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有25%液体的脱脂粉生产应该用什么设备?
现生产金属 脱脂粉 ,但里面原料有25%液体,应该用什么设备比较好,也请设备厂联系帮助我,在线等,挺急的
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切割高分子胶体的刀具?
各位朋友:? ?我在制备一些高分子胶体,想使用一些刀具对高分子胶体进行成型切割。用什么的刀具可以将高分子胶体切割的比较平滑?用什么样的磨具可以制备比较好的胶体?非常感谢!
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钛酸锂配料问题?
请问 钛酸锂 配料过程是怎样的,我配的浆料气泡很多,如何除去,另用NMP配置出来浆料很容易沉降成块状,是如何造成的,谢谢各位大侠!
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我做了一个DSC--TGA分析,求懂热重分析的朋友帮忙解析一下,不胜感激~?
RT,样品为小分子有机物,含有氨基、羧基等基团,具体分子结构不确定,简单做了一个热重分析,在 氮气 氛围下进行的,发现在200-400处及600处有两个较为明显的下降,但是到800度时仍能保留50%左右的样品,求帮忙解答一下两处峰下降可能是什么原因,最后的结果能否说明该物质热稳定性相对较好呢?谢谢!rz.jpg
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如何使用keithley 2612A测试电池的恒流充放电曲线?
请问各位有谁有Keithley 2612A型号(如图)的电化学编程程序,就是自己写的,可以测电池电化学性能的程序,不是系统自带的。可以合作,非常感谢! 另外知道如何使用zahner 电化学工作站 测试 恒流充放电的也麻烦告知一下啊,现在自己在摸索,欢迎交流和合作。
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荧光猝灭图求配合物解离常数曲线拟合求助?
需要进行曲线拟合,得到了数据和已知的公式,但就是拟合不好,有没哪位大神帮忙拟合下,看能否拟合的好,在此先谢谢了!下面是我的数据和拟合公式,因为是新手,所以希望能给予点具体操作指导Cu2+/μM? ? ? ? I/intensity0? ? ? ? 326.324? ? ? ? 254.5558? ? ? ? 198.53712? ? ? ? 145.76616? ? ? ? 105.15520? ? ? ? 76.60924? ? ? ? 58.66828? ? ? ? 46.18432? ? ? ? 37.1436? ? ? ? 32.33640? ? ? ? 24.43744? ? ? ? 22.248公式中的I0=326.32,I无穷=22.248,[A]=20UM? ?Kd是希望拟合来求的值。拟合公式.jpg
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碱性硅溶胶制备中性硅溶胶?
我想利用硅溶胶作为粘结剂制备ZSM-5催化剂,但实验室现有硅溶胶为碱性对溶胶,对分子筛骨架破坏影响较大。实验室还有 水玻璃 ,TEOS(正 硅酸乙酯 ),不知哪位有在实验室制备 中性硅溶胶 的经验,请传授。
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如何将透明质酸做成水凝胶?
本人毕设的一部分,请求各位大神帮忙,目前实验室有的 透明质酸 从3.5W,11.7W,128W几类,是 透明质酸钠 ,我想在透明质酸上接枝 多肽类药物 ,然后做成水凝胶包裹细胞。目前的问题是透明质酸溶于水后(10mg/ml)加入交联剂ADH,待其溶胀成水凝胶,但是一夜过去,还是水溶液状态,不知道是什么原因。我希望可以找到一种对细胞毒害小的成胶方式,并且成胶时间尽量短,30min左右最好,不知道各位大神们有什么好的方法?
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自己学习用的化工基础、管道、阀门,以及自动化的材料?
都是自己看过的,有得只看了一点点,有地都打印出来了了,尤其是自动化的,好像是化工的专业书籍值得一看!!
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如何测钙钛石的氧空位浓度?
小弟制备了不同Sr掺杂量的LaFeO3,想知道当Sr的掺杂量为多少时氧空位浓度最大?CeO2可通过Raman中600/462这个量峰的比值来确定,那Sr掺杂的LaFeO3中氧空位浓度该如何表征呢?感谢!
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求助,zeta电位测定结果3个平行样正负都有,且差距较大!?
我是含油废水经过混凝处理后的过滤的水样,拿来测定zeta电位主要想知道 絮凝剂 加入后,了解悬浮物聚集沉降的难易程度,为絮凝剂的选择提供依据.仪器是马尔文仪器 配制应该是最简单的那种,开机预热了半个小时但是测定后,一个水样,设置是是出现三个值,计算平均值,按道理这三个值不能差别太大但是这次测定,比如1个水样:-0.288,-4.13, 4.31(这三个值差别太大了,而且正负都有,然后不取出来样品,再点测定,测定了一次,结果却又有变化:-3.51, -3.20,-5.93??再后来,换一个装样品的,还是那个样,结果却:-0.736,-0.506, 0.454,简直差别太大了!)然后我就关了仪器,过了一会再开,测定了同一个样,还是基本上差别很大那种换一个水样,测定出来也差不多:3.21,-2.64,-5.84 不取出来样品,再点一次测定(环境完全一样)但是结果却:-8.64,2.67,1.24真的是差很多!!根本不可信的结果请问这种情况正常么?应该怎么办?是不是要打电话给卖仪器的咨询下是仪器出问题了么?装样品的物品我也换过,也还是正负都有,差别很大求助大神啊,第一次发帖求助。。。。哎
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#zeta电位
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动力学方程建立?
面对一堆数据??但是以现在的研究无确定的理论可依据的话,若是要建立函数方程,除了采用因次分析法进行还有其他的办法去进行处理吗
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麦克和康塔自动程序升温化学吸附仪比较好?
最近我们实验室我买 化学吸附仪 ,有用过麦克2720、2750和康塔ChemBet TPR/TPRD这几款化学吸附仪的吗?大概说一下优缺点,对比一下。我们主要测用于测试 催化剂 金属分散度、活性金属面积、晶体尺寸,酸碱位等;可执行程序升全自动程序升温脱附 (TPD),全自动程序升温还原 (TPR),全自动程序升温氧化 (TPO)等,谢谢![ 来自小组 盖德催化 ]
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氯化银电极多少钱啊?
各位朋友, 氯化银 电极多少钱啊?现在很想知道啊
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锂离子电池材料XPS分析图解求助?
请问这XPS图表示峰强的纵坐标刻度是一样的,还是不同的?如果不同,同一元素在不同条件下测得的结果可以相互比较吗?谢谢! xps 图.png
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请问:阿拉丁等网上试剂销售店卖的石墨是天然石墨还是人造石墨?
请问:阿拉丁等网店卖的 石墨 是天然石墨还是人造石墨?网站还标签上均没有说明。我想用来做电极材料。不知道大家的天然石墨都从哪里买啊?谢谢! 22.jpg
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急求各位大神,问下水热法制备的MnCo2O4的XRD晶型不明显,几乎没有!!!!?
我参考是JACS上面的一篇文章,具体是先将Mn、Co的 醋酸盐 溶于96ml 乙醇 中,搅拌10min,然后再加入1.2ml水,2ml 氨水 ,再搅拌10min,然后80℃水浴20h,将产物转移到200ml晶化釜150摄氏度3小时。最后的产物离心水洗醇洗,80℃真空12h.可是XRD就是不对,所以想请教各位我具体哪一步骤出错了!谢谢了很急啊!!!!!!!? ?
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反应过程通入水蒸气对分子筛活性、酸性等的影响如何?
目前正在做 分子筛 酸催化异构化的反应反应温度约400℃发现反应原料中只要夹带少量水蒸气,就会对 催化剂 的性能有极大的影响具体表现为转化率下降,选择性上升。因此希望向各位同行求助一下有没有相关文献,关于反应气氛中的水对催化剂的酸性等的影响的研究或者大家有什么想法都可以说!谢谢!!!!
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如何在共离子体系的溶液中去除二价和三价铁离子,然后提取铝?
如何在共离子体系的溶液中去除二价和三价铁离子,然后提取铝?
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梨形分液漏斗如何防漏?
实验室买回来的一批 梨形分液漏斗 使用的时候发现大多数都在下方的活塞位置漏液,大家有好方法挑选 分液漏斗 或者防漏的好方法吗?
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职业:烟台德邦科技有限公司 - 设备维修
学校:中山大学 - 应用化学系
地区:安徽省
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