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乳液防水性能测试?
石蜡乳液 的用途较广,现在实验室乳液已做的较好,但是对于它在实际中的应用,不知道该做哪些方面的,还有应该怎么做,比如测乳液的防水性能,该怎么测呢?谢谢各位了。
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丁醇无水处理?
各位前辈,正 丁醇 的 无水 处理该怎么做啊,我查了一下说用苯回流带水,可苯的毒性太大了,谁有其它的好办法啊?谢谢!
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催化剂制备中空速是什么意思啊,谢谢?
1、 催化剂 制备中空速是什么意思啊,谢谢2、催化剂制备后,最后的活化一般是焙烧吗?如果是焙烧,那么多长时间合理啊?非常感谢
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#催化剂
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油墨气泡消除问题?
同一种光油,加入等量不吸油量不同的填料,分别为30和54ml/100g,搅拌均匀后隔夜静置,低吸油量的气泡全部消除,而高吸油量的气泡很难消除。请问大家,有什么好办法把高吸油量的气泡消除???
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浸渍沉淀法制备负载型金属氧化物催化剂?
想用 氧化铝 做 催化剂载体 ,等体积浸渍 硝酸铜 ,然后用氨水沉淀,文献上说氨水添加量按pH值来确定,可等体积浸渍的话浸渍之后是固体,那样的话怎么确定pH值?谢谢各位高手们指点
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五元环内酯和六元环内酯酸值上的区别?
五元环内酯和六元环内酯酸值上的区别
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autolab电化学工作站作IR compensation的时候怎么设置补偿百分比?
NOVA软件里只有设置阻值这一选项,没看到补偿百分比设置。有人做过相关的设置没有?谢谢了!
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GC-2014C 中分流衬管石英棉装填位置?
我的 气相色谱仪 是GC-2014C,检测器是ECD,手动进样的请问一下我在分流衬管中装 石英棉 的时候,装填位置应该在哪里,手动进样 注射器 带50mm长的针头的,谢谢
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醋酸钠水溶液的PH值?
我知道0.1mol/L 醋酸钠 水溶液的PH=8.8左右,想问问各位,醋酸钠水溶液的PH值能否再大一点。大概的浓度为多少?谢谢先
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有自己修过磁力搅拌器的吗?
RT搅拌时间太长, 磁力搅拌器 坏了,好修吗?
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超级电容器测试过程中CV曲线氧化还原峰为什么与文献中的偏离较大?
如图所示非对称电容器 氧化还原峰为何与文献相比偏离这么多呢?求大神帮助 QQ截图20160303095423.png 文献.png
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帮忙看看氢谱 谢谢了?
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制作ZSM-5时,原料进入合成釜时应为什么状态?
请问一下,我用 水玻璃 、 硫酸 和 硫酸铝 为原料,无模板剂,原料液混合完成后进入水热合成釜时应该是什么样子的,有没有哪位朋友做过,请指教一下。
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用硝酸镍对NaY分子筛离子交换,烘干,500℃焙烧后变成粉红色,为什么呢?
如题,求高手解答,焙烧时在 空气 中
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XPS主峰上出现一个很窄的峰?
如图,做的是TiO2-C,图中是C 1s峰,但是在大峰旁边有个小尖峰,从来没见过,这是什么峰?是材料在辐照过程中不稳定发生变化了,还是就有这样的峰,为什么那么窄QQ图片20150524152934.png
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关于防止水蒸气冷凝的求助?
各位大神,要做实验了却遇到了一个棘手的问题。在实验中我想用一个炉子加热盘管来气化水蒸气,然后将汽化好的气体通入 反应器 内进行反应,但是担心在连接盘管与反应器的管路(70cm)过程中会出现冷凝问题,请问该怎么办?
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浸渍法制备催化剂注意问题?
各位朋友,用浸渍法制备 催化剂 时,一般优先选用焙烧分解,如 硝酸盐 ,碳酸盐等,如果用 氯酸盐 ,氯离子不易去除。但是看过几篇文献,浸渍后,多与溶液蒸干,120度烘干,之后焙烧,请问这对催化剂活性有影响吗?如果要去除氯离子,水洗一定也会把活性组分洗掉,有没有更好的办法,大家交流一下吧
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光催化降解亚甲基蓝中遇到的问题?
在用CdS光催化降解 亚甲基蓝 过程中在788nm左右出现了一个吸收峰,伴随着664nm处的吸收下降,放置一夜788nm左右的峰消失,664nm处的峰增强,也就是在光降解过程中出现了一个可逆的788nm的吸收峰,有人遇到过相同的情况么?
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介孔SBA-15负载纳米颗粒?
请问各位大虾:能不能将CuInS2负载到SBA-15的孔道去呢,我用的方法是直接吸附,将做好的介孔薄膜浸渍到含有铜、铟、硫前驱体的溶液中,然后用溶剂热的方法合成CuInS2,但是试过几次,貌似都是在薄膜的外表面得到CuInS2,。另外怎样证明CuInS2进入介孔孔道内呢?
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水热反应釜的外面的钢盖子掉地上摔歪了,反应釜拧不紧了?
各位朋友,刚开始接触 水热反应釜 ,但是 反应釜 外面的钢盖子掉地上摔了一下,可能有点变形,反应釜拧到一半,就拧不下去了。咋办啊,大家有好的方法么,谢谢
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职业:烟台德邦科技有限公司 - 设备维修
学校:中山大学 - 应用化学系
地区:安徽省
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