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化学学科
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各位大侠,本人小硕一枚,求推荐TiO2光催化相关著作,最好是中文的?
首先把光催化的机理搞懂,你就可以更容易去看懂文献,因为不管怎么改性都是从光催化的机理出发的,而且二氧化钛是很典型的光催化机理模型,
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化学学科
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工艺技术
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Co掺杂的SnO2负载Pt催化氧化甲醇、乙醇,燃料电池?
首先,你的扫描速度可能过大了,扫速过大充电电流会很高,这样会覆盖吸附脱附电流,把扫速降低一点试一下;你做甲醇的电氧化是不可能出现那种明显的氧化峰的,甲醇氧化是一个多电子的反应,不是简单的单电子反应,但是应该会有个极化曲线图;还有我太清楚你的对电极是什么,
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催化剂零电荷点?
没有见过具体模型拟合,通常都是平滑曲线连接在一起
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硝酸铝焙烧在500℃焙烧为什么得不到γ-Al2O3?求助?
请问你们实验室合成氢氧化铝是用什么工艺?最近我也在做合成氢氧化铝的实验,但是不知道什么样的工艺比较好?... 共沉淀,氨水和硝酸铝,
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硫酸钙与盐酸反应吗?
不能反应,它们不符合复分解的条件(即有沉淀、气体或弱电解质生成)。难溶性硫酸盐不能在盐酸、稀硝酸中溶解,氢离子浓度很低,使平衡移动的能力不大,所以基本上认为不反应。在浓硝酸中会部分溶解,在浓硫酸中溶解度会有较大提高,实质上是有了明显的反应,生成了对应的酸式盐。反应原理:h+ +so4 2-=hso4-(硫酸是二元酸,一元电离完全,第二个氢离子电离度比亚硫酸还要小)fyi
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#硫酸钙
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工艺技术
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求助二氧化硅改性问题?
首先确认dls测试时是否超声处理,超声处理后粒径团聚会少些或消失;其次,要看你用什么改姓的,如果改性后表面疏水,粒径变化不大甚至不变;如果改性后表面带有亲水链,那在测试dls时亲水链会伸展,粒径增大
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石墨烯分散在壳聚糖中,为什么效果不好,应该怎么办?
和壳聚糖分子量有关的模拟用个中等的把
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OER上的电流密度,与固定电压时 的电流随时间变化的电流密度相差很大是什么原因?
你的意思是用循环伏安或者线性伏安测的电流密度和恒电位模式下的电流密度不一样是吧? 恒电位模式下的数值应该才是比较准确的催化电流密度值,因为在循环伏安或者线性伏安条件下,你观察到的极化电流很可能是包含了一些电极材料的氧化电流以及双电层充电电流,和催化oer电流的一个叠加值。
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均匀涂覆活性物质?
这样恐怕不行吧? ?你都烘干了,那里面加的ptfe粘结剂还有用吗?你这样做过吗?这样分布均匀吗?即使均匀,能控制压后泡沫镍上的活性物质的负载量吗???请解释得再具体一些,谢谢了 ... 我随便说说的,仅供参考,
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化学学科
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请教TDX-01分离H2和CO的出峰顺序?
是否确定h2前面那个峰就是co峰呢?
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电极插入电解质溶液?
这就是断路啊,没有导通 ,没有反应
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不同参比液得出的吸光度的可比性问题?
谢谢你的答复还想再问一下,分光光度法中波长如何选择?还有上面我说的树脂溶液中选择溶剂(环己烷)作为参比液可以吗?用水可不可以?... 波长可以做个全波长扫描,选择吸收较好且稳定的波长作为测定波长,如果有其他物质干扰,可以避开干扰的区域。至于溶剂,首先确定水是否溶解你的样品;另外,参比应与配制溶剂一致,
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关于锂离子电池电极材料比容量增加的求助?
我也遇到同样的情况,你的是什么材料,开始的过程应该是正常的,你循环了多少圈保持线性增长啊 碳材料,5圈小电流密度活化后就一直在增长,
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精细化工
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日用化工
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请教硅油乳化剂分层问题?
如果乳化效果好的话,一般是透明的,不会出现分层。如果乳化剂复配没问题,出现分层可能原因有乳化剂量不够,助乳化剂加的量不够,搅拌方式等原因。
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化学学科
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工艺技术
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TiO2 光催化交流贴 (2) --- 颗粒尺寸和结晶度对催化性能的影响?
dr su 威武呀,哈哈,好好读读,学习一下 欢迎讨论交流
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工艺技术
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为什么在萃取时候加入饱和的 NaCl?
提高水相离子强度,让物质更好分配到有机相中(并非所有都适合);另外有利于两相分层 同时蒸馏萃取法(sde)提取香气物质:加入饱和的 nacl,是什么原因呢?请教请教,
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#NaCl
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安全环保
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PFU法怎样做到对微型生物的种类和数量分类鉴定的?
不同微生物有不同的培养基,光看形态更不准了
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工艺技术
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请教大神,酶法催化酯化反应中间层的白色物质是什么?
酶蛋白可能变性沉淀了
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大家看看这交流阻抗对吗?请高人指点?
第二副还可以
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恒电压电镀Pd,因参比电极的不同,导致电镀曲线差异很大?
分别用标准电对校正你用的两种参比电极,不过也有可能某个电极不单是静态电位漂移,而且动态电化学行为也会改变,这也有可能,而且会使你不同电极间的可重复性降低。个人如果可以用sce的情况下就不会选agcl,因为sce稳定性还是好一些的,
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简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:兰州理工大学 - 石油化工学院
地区:江西省
个人简介:
或许拥有的人总是把失去看得很淡其实你失去时也会心痛的。
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