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设备工程师
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合成小试实验室使用的电子天平需要(像质量研究部门)专门弄个天平使用记录(台账)吗? 执行得怎么样,万一漏记了如何处理的,研制现场核查是不是检查项?... 作为临床样品分析实验室的人告诉你:漏记了补上,比如昨天没记录,今天想起来了,就补上,然后注明原因:later entery。核查的目的是真实记录,也就是说你的数据以及你的过程都是真实的,你确实是忘了记录了,你就写明忘了记录。还有我们的Logbook每过一段时间会有质量保证部的人来核查,有问题的都要修改和补上。核查的主要目的不是说你漏记了就要全部重抄,恰恰相反,如果被核查的发现你们重抄了,这就是典型的造假。 我们机构每年接受很多次的省局核查,仪器使用logbook肯定是要查的。查看更多
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求助依折麦布的药典标准USP39? 密码已发至站内信 您好,看您有依折麦布的药典标准USP40-NF35,能不能应助我下呢,我已经求助。拜托!!查看更多
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本人重度银屑病,无钱医治,想买阿普斯特原料药自行服用,请问一...? 直接用会中毒,瞬间浓度过大,药物稳定性也有问题 那要怎么办?怎么合成 查看更多
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25金币求助磷酸氢二钠BP2015版质量标准,或者USP、EP最新版标准? 解压密码请见“我的短消息”查看更多
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关于催化剂装填过程中床层的稀释? 主要应该考虑沟流问题吧,你稀释之后,反应物与催化剂的接触机会就会增大,最好是选择体积差不多大的稀释料,因为这样可以最大减小沟流。为了反应后的催化剂好分离,你可以考虑用不同形状的稀释料,如果你的催化剂是球形的,你可以选择磁环或是其他形状的装填料,这样找个纸片啥的来回倒几次就分开了!查看更多
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急需帮助 高效液相色谱出现杂峰? 进样量是否过大?可否考虑剃度洗脱?是否可以加点酸或碱? 进样量只有10微升,梯度冲洗过了,从10%,20%,一直到100%,加酸碱还没试过 查看更多
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中药新药研究和保健品研究哪个赚钱? 做的好都赚钱 查看更多
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求翻译? D-人雄烷 查看更多
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聚缩酮合成溶剂苯换为甲苯? 直接加对甲苯磺酸不可以吗?为啥非要加乙酸乙酯?... 非常感谢回复,现在对我来说乙酸乙酯不是问题了,我考虑的是溶剂换成环己烷行不行,苯毒性太大实在不敢用,今天刚开始实验,没有像甲苯作溶剂时变为棕黄色,加热以后感觉是均相反应,不知能不能反应成功,请问您有没有什么建议?查看更多
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氨磺必利(Amisulpride) BP2017、EP9.0标准? 链接: 密码: 77hr查看更多
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紫杉醇注射液,不能终端灭菌的原因是啥子? 可以灭菌的,谁告诉你不能灭菌?查看更多
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ph3溶出介质的配制? 中国药典上有没有PH 3.0的配置方法我不清楚,这个需要你去精确的查一查,但是用Ph=2的盐酸稀释是完全不可以的!!!因为正常说的PH溶液都是缓冲溶液,如果可以稀释的话,盐酸+氢氧化钠,还有配不出的PH?查看更多
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进口杂质对照品? 纯度: 95% 用途:供新药研究及实验使用 规格:10mg/25mg/50mg 库存现货并且提供H-NMR,MS,COA,HPLC等相关结构确证图谱 湖北摩科化学有限公司主营标准品,杂质对照品和各种药物杂质的研究及定制合成。并代理其他品牌如Accustandard,TRC,LGC,EP,BP,chromadex,USP,chemservice TLC 国标标准品、中检所标准品。查看更多
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纳米脂质体包裹? 和粒径有关系!粒径小于100多nm就可以过滤了!比较难做,稳定性也不太好!查看更多
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欧洲药典标准是否收载多条合成路线? 目前在做一个品种,查了多个国家的原料药标准,其中欧洲药典的所列的杂质最多,有8个,我们的合成工艺路线,根据反应过程有可能产生其中的7个杂质,但是欧洲药典中的一个杂质,我们的合成路线是不可能产生的,想问下 ... 你只要做出来API中的七个杂质不超过EP药典规定的限度就行了,其他的不用管 查看更多
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PNPG法测a? 你的实验做完了没,我得还是没颜色变化啊 ... 你好,我现在在做这个实验,出现了同样的现象,是酶和底物失活了吗?查看更多
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多肽药物载体的特点和优势? 这个是提取?还是怎么得到 查看更多
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寻找创业伙伴? 有想法,太远了 查看更多
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喷雾干燥与冷冻干燥后茶粉颜色的变化问题咨询? 冷冻干燥用的水里面有氧气吧? 水里都有氧气的查看更多
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药物起始物料使用了石油醚如何做质量研究? 我们这里都改用正庚烷了 主要是我们起始物料的厂家不愿意改 查看更多
简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:兰州理工大学 - 石油化工学院
地区:江西省
个人简介:或许拥有的人总是把失去看得很淡其实你失去时也会心痛的。查看更多
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