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VH反应求助？请问有人做过VH反应吗？底物为三苯胺，上三个醛基，反应24h，温度100度，杂点看着挺多的，过出来的东西很少，而且杂点拖尾严重，总是过不纯，有没有什么办法呀查看更多 1个回答 . 16人已关注

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急救？ 有人做过 2-吡啶硼酸的suzuki偶联么？注明反应条件，急救。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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知道分子式，想确定结构式，打了2级和3级，但是碎片都太大？用的是离子阱，打了2级和3级，用QTOF确定了化学式是C17H22O4，现在想确定结构式，但是打的碎片没有低于100的，细节不好分析。而且有脱水峰，难道是有醇类？求大神支招，还打了部分四级 cb643d9681bb3ee2063fb1f1f29d77d.png 50ddf0347341e9e0a86d9a3590ae372.png 74605e6fd2c1f8e5709d89429ed6afb.png b319d661a4a9bbf9d5996119c5dca8e.png e191276c9190f46fb6c0419356d3abe.png查看更多 2个回答 . 17人已关注

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晶体解析，氧上加氢！？ 急求圈内高手帮忙！与金属中心配位的两个氧理论上应该是水，但不知道如何才能把氢加上去！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求仪器？ 求助哪里有GC?AED检测煤焦油中含硫化合物呀查看更多 3个回答 . 8人已关注

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2018年11月份应助之星奖励？ 2018年11月份应助之星奖励晚来的风急，来发奖励！第一名： 24 奖励50BB ECEPI+1 第二名： 20 奖励30BB 第三名： 19 奖励20BB 1 小毛球 24 2018-11-01 00:00 2018-12-01 00:00 2 tomkk88 20 2018-11-01 00:00 2018-12-01 00:00 3 Gamry-电化学 19 2018-11-01 00:00 2018-12-01 00:00 查看更多 1个回答 . 13人已关注

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分子量及其分布对PC性能有什么影响? 分子量及其分布对PC性能有什么影响？比如说力学性能结晶能力等查看更多 1个回答 . 12人已关注

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阴离子阳极氧化可不可以用金属作阳极? 本人刚接触电化学，要在水溶液中电化学氧化阴离子，溶液中不生成气体不析出物质，本来想用铜作阳极，但了解到阳极上铜的活性大于阴离子，不能用铜作阳极。想咨询一下：①是所有金属都不可以作阳极吗？②铜作阴极是不是就可以了？③如果用买来的石墨片作电极的话需要怎么预处理呢？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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二联吡啶怎么重结晶？ 二联吡啶怎么重结晶，有哪位大神知道查看更多 5个回答 . 20人已关注

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如何探讨不同种类细胞转染效率差别的机理啊? 硕士课题研究BMSC，曾经转染其与BFF比较得到结果是相同条件下BMSC转染效率优于BFF，导师要求探讨其机理，应该如何着手？？？搜文献比较局限少看到这方面文献，求各位大神指教查看更多 1个回答 . 3人已关注

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如何改进HepG2 细胞培养条件? 现在养HepG2细胞，养的状态非常差，刚买回来第一次传代很好，第二次传代就很多没贴壁的，瓶底有一层残渣，不动，培养基颜色也没变，细胞也没死，养了十多天细胞长得不满，但开始有飘起来的，然后传代，细胞还是很多没贴壁的，但也有贴壁的，还是底部有残渣。我用的是DMEM高糖培养基+ 丙酮酸钠 +非必须氨基酸 +10%血清（进口胎牛血清，一千三四一瓶，牌子为Clark）。麻烦帮忙看一下有什么问题吗？该怎么改进？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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高效液相色谱峰裂分问题？单独进了两个样品，一个样品峰形挺好，一个样品峰裂分为了两个。裂分的峰在DAD检测器进行光谱分析，是同一个组分。然后就把这两个样品重新配制，又进了一遍，还是一样。不知道是什么问题，另一个样品进的好好的呀。查看更多 3个回答 . 18人已关注

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严重的自聚，加入何种阻聚剂可以避免这种不良的影响? 减压蒸馏一种丙烯酰胺类的化合物，需要油浴温度达到180℃，但是会发生严重的自聚，加入何种阻聚剂可以避免这种不良的影响？谢谢。对苯二酚效果不好查看更多 5个回答 . 5人已关注

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用annexin v PI 双染测细胞凋亡，不知能不能不同时间取样后，先用多聚甲醛或其它乙醇固定后，？做细胞的凋亡与坏死，准备用annexin v PI 双染测细胞凋亡，实验设计是去不同时间段的细胞去上流式。因为不同时间取样一个一个做太麻烦，单位流式比较忙，不好预定。请教各位大神，不知能不能不同时间取样后，先用多聚甲醛或其它乙醇固定后，最后收集完样品一同上流式呢？因为以前做别的实验，淋巴细胞用多聚甲醛固定1周以内，上流式都是可以的，不知做凋亡可以不？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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肟化反应得到的产品的熔点总达不到文献报道的要求？一个产品的合成，是一个肟化反应，具体反应过程如下：1mol酮溶于5倍重量的甲醇中，加入1.5mol 盐酸羟胺，分4次加入3mol的KOH（放热很厉害，控温在50-60度加入），升温回流1小时；冷却至室温后，用5%HCL水溶液调节反应液的PH值至中性，析出固体，得产品。问题：1、本反应得到的产品的熔点总达不到文献报道的要求； 2、对于肟化反应一般是否在酸性条件下容易进行，但是我这个反应体系为碱性，PH值在12左右，是否合适？感谢感谢查看更多 4个回答 . 9人已关注

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用琥珀酸酐把小分子的羟基改造成羧基中出现的谜团，要怎么做? 大家好，我是生物专业的，现想用琥珀酸酐把小分子的羟基改造成羧基，再与蛋白中的氨基做脱水缩合反应，目的是把小分子与蛋白连在一起。具体反应条件如下： 1、50mg的琥珀酸酐溶解在500ul 无水吡啶中，溶解条件：65度烘箱放置1小时，这期间每隔20分钟震荡一下。 2、1mg的小分子物质加入到上述溶液中，65度烘箱反应8小时，之后放4度冰柜静置过夜。 3、60度旋转蒸发半小时干燥，恢复室温。再用PBS溶解，进行下一步与蛋白氨基脱水缩合反应实验。求解，大家帮忙看看，这反应条件那不合理，帮忙指出一下。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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用离心力分离不同密度的组分可以吗? 我们知道，在重力作用下，低密度的气体会向上升，高密度的气体会向下降，如果用离心力替代重力，那么高密度的气体会向外侧聚集，低密度的气体会向内侧聚集。现在的实际问题是：有一些乙醇混杂了一些甲醇，如果用离心力分离的话，要怎么模拟？温度可以稍微高一些，保证甲醇和乙醇都是气体。我尝试了多组分模型，结果模拟不出来，甚至我在进口给定了分离的气体，结果在出口反倒是混合均匀的。我又尝试了混合物质，结果还是失败，浓度没有变化。如果软件内没有自带离心力场和材料扩散之间的平衡关系的话，该如何添加呢？欢迎讨论，不论是CFX还是Fluent，甚至是基于开源软件做的插件，都可以查看更多 2个回答 . 7人已关注

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有没有人用过helios的血清替代物，我用来培养骨髓间充质干细胞贴壁状况良好，但是表面漂浮一层黑点? helios的血清替代物（非GMP级别），DMEM 培养基中添加浓度1.5%，骨髓间充质干细胞贴壁状况良好，细胞表面漂浮一层黑点，非常多，不太像细胞碎片，同批次使用血清培养基的细胞漂浮的黑点很少。请问这是怎么回事？血清替代物配制培养基之前已用0.2微米滤膜过滤。-20度保存。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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活性亚甲基的C烃化，除了亚铜及活性铜粉，还有什么更好的催化剂吗? 关于活性亚甲基的C烃化，活性亚甲基,比如氰乙酸乙酯、丙二酸酯中的亚甲基，用K2CO3、醇钠或者氢化钠等活化后，与卤代烃反应， 1）为什么，有的时候需要用卤化亚铜为催化剂，而有的反应却不需要呢？与卤代烃的活性有关吗？ 2）此反应中，卤代芳烃的活性是不是比较小？ 3）除了亚铜及活性铜粉，还有什么更好的催化剂吗？查看更多 5个回答 . 16人已关注

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细胞生长曲线到底是以什么为坐标的啊？要描述的是什么? 细胞生长曲线到底是以什么为坐标的啊？要描述的是什么？ 1.计数法：我看计数法绘制的时候是时间为横轴，细胞数为纵轴。应该是描述细胞数量相对时间的变化关系。2.MTT法：在对计数法表示的生长曲线的理解下，我觉得MTT是绘制生长曲线的横坐标和计数法是一样。而纵坐标用A值表示细胞数相对值。但是我们组长说，是以接种细胞数为横轴（设置不同接种浓度），A值为纵轴。而时间是固定的。这也可以理解。它的目的是确定在某一时间做实验时哪个接种浓度比较合适。只是这样绘制的曲线也是生长曲线吗？如果是那么生长曲线是不是有很多种？我的疑惑就是，细胞生长曲线到底是什么？是用来描述细胞随时间的生长的数量的吗？然后我们组长说的那个是生长曲线吗？查看更多 2个回答 . 11人已关注

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简介

职业：烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师

学校：兰州理工大学 - 石油化工学院

地区：江西省

个人简介：或许拥有的人总是把失去看得很淡其实你失去时也会心痛的。查看更多

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