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防腐，杀菌剂？ 有什么防腐杀菌剂比卡松好查看更多 2个回答 . 14人已关注

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γ-乙酰基-γ-硫代丙醇结构式是什么? 有点懵，如题，- 乙酰基 -γ- 硫代丙醇结构式是什么？烦请各位给出正确答案，万分感谢查看更多 4个回答 . 9人已关注

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结构式？ 是这样写嘛查看更多 1个回答 . 20人已关注

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脱BOC反应的后处理，大家帮帮忙？本人做一个反应，为苯胺和BOC-甘氨酸反应后脱BOC，加入三氟乙酸，反应完加饱和的碳酸氢钠溶液，然后用二氯萃取，但是萃取多次后，我的产物还是在水相，有机相很少，我该怎么处理才能得到我的产物？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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[讲座] 通识教育论坛【我的学思历程】─王瑜？ 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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银镜反应还原剂选择？ 本人正在纳米喷镀配方！还原剂选择上出现问题，不是银被氧化就是反应不完全，求助，哪位老师帮忙！必有重谢！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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请教双轴薄膜（PET、PPS等）？ 请问国内有哪些做双轴薄膜（PET、PPS等）工业化比较厉害的课题组呀。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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请问哪里可以做镁合金的大塑性变形（如等径角挤压，往复挤压，高压扭转等）？ 如题，有知道的朋友吗查看更多 2个回答 . 5人已关注

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做储氢材料的PCT测试？大家好，请问哪里可以做储氢材料的PCT 测试？就是对外收钱的那种，最好在北京河北地区的，谢谢各位朋友，如果有哪位知道联系方式请告诉一下。查看更多 3个回答 . 2人已关注

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钛酸丁酯加热到700-800度会不会分解为二氧化钛？ 钛酸丁酯加热到700-800度会不会分解为二氧化钛，麻烦大家给个说法呢。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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(CH3)2NH和[(CH3)2CH]2NH的碱性为什么前者强？ -CH3的给电子诱导能力强于-H，不是应该后者N上电子云密度大，更易与质子结合，碱性更强吗？？？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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小弟在做氧化铅磁控靶材，哪位大佬知道氧化铅的物理性能吗？。？ 哪位大佬知道氧化铅的物理性能吗？比如导电性，导热性，磁性等。能不能使用磁控溅射查看更多 2个回答 . 2人已关注

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关于植物多糖提取中出现的问题？做多糖提取的过程中出现了一些问题： 1. 多糖经水提醇沉, 丙酮乙醚洗后,得多糖,但是该多糖在测含量时发现,无法全部溶于水中,加热也不行。 2. 看到有些文献说醇沉后再水洗,不知是如何洗,加水的比例是多少。 3.水提液浓缩时,上面有一层薄膜状的东西,请问是何物？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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求大神帮精修一个晶体数据，谢谢？ 求大神帮精修一个晶体数据，结构在附件里，金属是铟。谢谢 @DJ_Tokyo查看更多 1个回答 . 7人已关注

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10的五次方细胞离心能看到沉淀么？细胞计数后取10的五次方细胞1000g离心5分钟看不到细胞沉淀，吸取上清后后用细胞增殖试剂盒检测细胞量也检测不到，是细胞没有离心下来么？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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TLC条件于硅胶柱条件的转换关系？最近在做硅胶柱分，遇到些麻烦，有一样品,预计有A B C D四成分，TLC条件：石油醚：乙酸乙酯 9：1。结果如下：成分A Rf 0.5，成分B Rf 0.4，成分C Rf 0.25，成分D Rf 0.2 我想拿到A 和B。样品拌了硅胶大概0.5g 上2cm的柱子，硅胶大概装了10cm，洗脱剂按常规极性减半，18：1冲柱，50ml加一个梯度，大概25ml收一瓶，后来点板发现还是没有分开，各位前辈指教： 1、还是弄不明白，怎样根据TLC条件确定柱分洗脱剂的比例， 2、柱体积的计算，是不是还要考虑硅胶的溶胀？例如，我的柱子直径2cm，装了10cm硅胶，石油醚乙酸乙酯体系里面，柱体积应该怎么算呢？ 3、一个极性梯度需要加多少洗脱剂？是不是一直要冲到TLC显示没有东西出来？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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最近做WB，内参如何选择? 最近做WB，目的蛋白分子量：18kd，37kd，55kd，62kd。一抗均为santa家的。用ecl显色法1、内参选择gapdh还是βactin？用其中任何一个都需要把目的蛋白分开跑两板胶吧？哪几个在一板胶上呢？2、两个胶板的分离胶浓度分别是多少？电泳时间和转膜时间分别是多少？3、跑出来背景很不干净，是因为santa抗体的原因吗？抗体浓度是1:200，降低抗体浓度能使背景干净吗？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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转录组测序原理及流程中，用polyT富集mRNA是什么意思? 转录组测序原理及流程中，用polyT富集mRNA是什么意思？另外，非编码RNA是在纯化前应该去除吗？用什么方法去除呢？查看更多 1个回答 . 13人已关注

#RNA

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关于方法验证中，线性范围和回收率之间的关系？我们无论是做含量还是有关物质验证，回收率通常是选择80%，100%和120%三个点，同时我的线性可能从50%做到150%，那么问题：如果验证做完了，我的方法ok，50%至80%和120%至150%这其中的浓度是否可以准确测定呢，有人做杂质都是从loq开始做线性的，他也主张回收率做Ioq，100%和150%或120%这样3个点，但有很多人，有关物质就是80%，100%和120%线性做的却很宽，然而他觉的这样从loq 到80%之间是不能定量的啦，大家是怎么认为的呢？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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杂质顺反异构体测定校正因子问题? 请教下关于杂质与主成分的线性已做研究，用杂质与主成分的线性斜率比值已计算出该杂质的校正因子为0.75，不在0.8-1.2之间，该杂质为主成分的顺反异构体，紫外吸收基本一致，现可能推测该杂质的含量不准确（由于量少，未测定该杂质的残留溶剂及炽灼残渣），导致计算的浓度不准确，即RRF偏小。对于校正因子的计算我们采用了斜率比值计算法和紫外吸收系数法进行了比较发现：线性斜率比值法计算校正因子为0.75，用紫外吸收系数法计算为0.84（只用杂质限度浓度进行计算而得），是不一致的，但是我们用HPLC测定过该杂质的有关物质中含有约3%的主成分，是否这个两个方法中斜率比值法计算的校正因子更准确，而紫外吸收系数法计算的方法不可行？所以我产生的疑问是：对于顺反异构体的校正因子是不是理论上应该接近1.0左右？可以从理论结构分析，假设该杂质的校正因子为1.0，而直接采用主成分的外标法计算该杂质的含量呢？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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简介

职业：烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师

学校：兰州理工大学 - 石油化工学院

地区：江西省

个人简介：或许拥有的人总是把失去看得很淡其实你失去时也会心痛的。查看更多

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