首页
日光倾城
影响力0.00
经验值0.00
粉丝7
化工研发
来自话题:
有谁做过太赫兹时域光谱的检测啊,求联系方式? 你只能在网上找一下(先锋科技公司)了,只有他们公司专业,咨询一下吧,查看更多
求助大神帮忙分析硅的伏安曲线? 初步怀疑是泡沫镍上氧化镍的峰。 要注意泡沫镍表面是有氧化层的,建议扫一下空白泡沫镍加以对比。??个人见解,有误轻拍。查看更多
来自话题:
如何判断分子杂化方式? 氧为中心原子,价电子是6,一个氯能接受一个电子,公式如图,查看更多
如何是铁屑聚沉? 可以试试非离子聚丙烯酰胺查看更多
又要分小专业了,该选什么? 质检也是材料化学方面的吗? 如果是的话,会不会知识面窄一些?电化学相对来说技术含量恩高一些,学好了比较有成就感,材料化学次之。但这要总和你未来的职业规划来考量,是不是虽然分了专业,但是还会有一些交叉的课要上之类?总之,按照你的兴趣,结合你的打算,就酱。查看更多
来自话题:
紫外可见光分光光度计的一些问题? 若是模拟体系下测定吸光度,参比选用超纯水,空白选用不加样品的溶液。若是复杂体系,建议楼主看看分析化学上册(武大第五版),分光测试部分有具体说明。配置系列标准溶液,做标准曲线,读数稳定、标准线性好,也能 ... 谢谢您的回答。但是我看电脑软件上面没有说建立标准曲线。我因为用的另外一套仪器,测试结果不准确。就想用紫外测试含量的。也是需要配几个标样,去建立标准曲线吗,查看更多
制备型液相色谱如何确定收集时间? 先用少量的混合物摸索流动相条件,有现成的更好!保证这两种物质保留时间完全错开,收集的时候把一整个峰收进去就可以了,取一点样做个质谱基本就OK啦!查看更多
液相色谱分析样品pH对出峰面积有影响吗? 你好,我流动相是不变的,就是样品的pH不一样... 样品不一样?是样品的稀释溶剂的pH不一样,还是样品本身不一样导致的pH不一样呢?查看更多
来自话题:
污水处理与COD? 污泥稀释了Cod查看更多
来自话题:
若一封闭体系经历某一不可逆循环过程, 此过程Q -----------------------? 我这样考虑的。不可逆循环,封闭体系,考虑两个特例。先恒温恒压膨胀一倍再恒温恒压压缩到原状态。算W,Q为负。如果先恒温恒压压缩1/2,再恒温恒压膨胀到原状态,算W,Q也为负。如果题目没出错,我想特例法可以得到答案。至于理论上怎么推,我还没想清楚。,查看更多
锂硫电池负载硫问题。? 文献说的是管式炉吧查看更多
锂离子蓄电池负极材料钛酸锂市场前景? 好贴,不过目前钛酸锂全国做得好的有几家呢,查看更多
在铜箔上浆料脱落? 混合料的均匀程度、粘结剂的含量、浆料置于空气中的时间长度、升温速率、干燥温度~这些方面去考虑查看更多
如何将链霉亲和素修饰上纳米金? 我最近也在研究 用胶体金和链酶亲和素连接有效的固定抗体,请问问题有解决吗。我平时做实验都是用碳酸钾把胶体金ph调至8-9的,然后胶体金的粒径大小我也做了三种不同大小的(20nm 30nm 50nm)查看更多
来自话题:
使用粉末压片机遇到的难题,求大神!? 充分干燥,把所有东西 用丙酮洗一遍查看更多
怎么标定一下硝酸的含量? 楼主,酸度计是标准不准任何酸的。用基准的可溶性碱性物质标定时最准的,国家标准也是如此的。查看更多
使用UPLC跑标样的时候只出现溶剂峰,而标样峰很小,甚至没有是怎么回事? 可以把标样浓度提高点先试试 奥,可以试一下。有没有可能是仪器有问题了,很是担心查看更多
求助:气相色谱知识? 应该容易分开。可拿ov-1的柱子试一下。查看更多
来自话题:
用紫外分光光度法测定总氮,空白值很高是怎么回事? 你这个用的哪个标准啊?查看更多
来自话题:
怎么在特殊形状的凝胶表面覆上一层膜? 能不能真空包装。抽真空后再把热口封死。查看更多
简介
职业:液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发
学校:兰州交通大学 - 化学与生物工程学院
地区:福建省
个人简介:这是你生命中最好的年纪,身体健康,亲人安在,现世安稳。可惜你意识不到,因为一点小事心情就一团糟。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务