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分散液液微萃取-GC/MS联用测定水中挥发性有机物？我现在用分散液液微萃取在做样品的标准曲线，向超纯水中加入0.1~100ppb的混标，再加入混合的萃取剂和分散剂，然后进行萃取富集步骤，可是在离心完之后离心管底部看不到沉积相了，只有在离心管底部有类似于分层的的现象，这是什么原因呢？我尝试加长超声辅助混合均匀的时间以及离心的时间，可是都没有效果，之前都能看到5±0.3微升的沉积相，如下图。求做这一研究的前辈指教！真的很感谢！1.jpg查看更多 3个回答 . 29人已关注

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寻找高活性的表面活性剂，让乙醇发泡的。？ 有谁接触过能让高浓度乙醇起泡的表面活性剂吗？或者其他发泡物可以让高浓度乙醇发泡。65%-70%的乙醇发泡就可以。查看更多 3个回答 . 18人已关注

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间氨基苯酚蒸馏？间氨基苯酚粗品在蒸馏提纯的过程中由于高温造成产品焦化聚合形成大量的沥青，收率大大降低，各位老师是否有合适的阻聚剂来减少高温下焦化聚合的产生。查看更多 3个回答 . 8人已关注

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化学能源工程研究生？我是大庆石油的? ?学能源化工的? ? 但是我现在的报考的院校还没有找好??不知道哪个比较好??我在专业的排名一般都是前三名? ? 大家推荐下? ? 谢谢啦查看更多 4个回答 . 23人已关注

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新买的Agilent 1260测真菌毒素响应值很低怎么回事? 4月份买的Agilent 1260 液相色谱，自动进样，验收的时候用黄曲霉毒素的标液试过，峰挺好的，平时没怎么用，但每隔两三周会用甲醇冲洗一下，最近做黄曲霉毒素，响应值明显比较低，40ppb的峰面积有77；但是做玉米赤酶烯酮就完全不行了，只有溶剂峰，没有目标物的峰；用紫外检测器做呕吐毒素，响应值也是特别低，20ppm的峰面积才24；所有的检测条件都是按照国标设置的，不知道哪里出了问题，很郁闷。希望有经验的朋友们能帮忙分析一下，不胜感激。查看更多 4个回答 . 1人已关注

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关于参比电极存放的问题？上海雷磁的218型参比电极，说明书上说的是里面填充的为3.8M的氯化钾溶液。那我在平时不用的时候，是否需要在那个电极保护瓶里面加入对应的液体，把参比电极一直泡着？还是说平时只要把那个保护瓶套上就行了？查看更多 7个回答 . 6人已关注

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上海华晨电化学工作站CHI660E？ 在扫完it曲线之后，不小心按了manual result，谱图就变了，谱图还有没有可能恢复？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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聚乙烯醇醇解？水解? 聚乙烯醇为什么是醋酸乙烯酯醇解而不是水解得到查看更多 4个回答 . 5人已关注

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三电极系统电沉积问题~~~~？参比电极：甘汞辅助电极：环形纯钛丝工作电极：钛棒，钛片电解液：有壳聚糖的钙磷溶液问题：电沉积所有条件不变，为什么我用钛棒和钛片沉积出来的效果不一样，钛片好像就没沉积上。钛片：1cm X 1cm? ?钛棒：直径 2mm，长5厘米。查看更多 3个回答 . 9人已关注

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怎样在Eclipse里面实现对水平井的模拟？ 大家好，我想用Eclipse模拟一下直井注-水平井采的组合的采油方式，我想问一下在定义井的时候该怎么操作，越具体越好，谢谢。查看更多 7个回答 . 22人已关注

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固体核磁做图求助？紧急求助啊，制得的分子筛催化剂做了固体核磁表征，但是不知道如何做图分析，就是附件中的那种图，怎么弄啊，谢谢各位指点迷津！si求助.jpg查看更多 7个回答 . 19人已关注

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亲们为什么护发素直测pH值比稀释10倍的pH要高呢？急求！？ RT!亲们有没有做洗护发产品的呀？我们今天做了护发素的中试，为什么直测的pH值要比稀释10倍后的pH高呢？直测4.8左右，稀释后才4.4~4.5之间？这科学吗？科学吗？学吗？吗？查看更多 7个回答 . 8人已关注

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求助分子量（表活剂XP系列.TO系列.sasol的23E系列）？ 如题，有知道的朋友请赐教，谢谢各位。查看更多 6个回答 . 6人已关注

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小白求助两个相似结构的HPLC分离？小白试过C18、氨基柱、氰基柱在PH3左右的缓冲盐乙腈中进行分离。HPLC峰型很好，只有一个主峰和主峰边上的一个杂质峰，但核磁数据显示两个化合物基本上1:1的比例都存在。求各位大大帮忙啊，选什么条件用什么色谱柱能够分离无标题.png查看更多 7个回答 . 13人已关注

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高效液相色谱分析时，峰形不好，怎么改善。如下图。谢谢？ 色谱条件：乙腈：水=4:6? ???? ?? ?? ?? ?? ???流速：0.8ml/min? ???柱温：室温QQ截图20170517120224.png查看更多 6个回答 . 24人已关注

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请问有什么好的方法检测溶液中的硫酸根离子？溶液中还有NH3，Na，Ca，二价三价Fe，Al离子和Cr，V离子，SiO2等硫酸根浓度在500-20000mg/L。由于Ca离子浓度比较高和SiO和Fe，会干扰重量法。火焰原子吸收分光光度法太复杂，而且实验室现有设备也做不了。铬酸钡分光法测量范围太小。EDTA滴定法会受铝离子干扰。除了离子色谱法，还有没有其他方法可以查看更多 6个回答 . 14人已关注

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求助轴承里黄油清洗剂的相关知识？ 本人之前没有做过，对于黄油的了解不多，据说是润滑脂，求助一下这样类型产品，怎样清洗，或者清洗思路，谢谢！查看更多 6个回答 . 26人已关注

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制备全透明皂基的一点心得（续）？ 2016年03月26号早上小试20160326001不知道有没有宁波老板想做皂基这块的找份工作哈本实验采用的设备均为实验室器材：500ml塑料烧杯、电动搅拌机及搅拌叶、水浴锅、电子称（精确到0.01）本实验采用的材料均为工业生产供：C12（1299型）、C18（200型）、丙二醇（阿里巴巴厂家供）、甘油（阿里巴巴厂家供）、水（家用自来水）。第一步：我们称烧杯和搅拌叶的重量（水分对透明皂基的影响是重要的）：116.71克，第二部：分别往烧杯中加入C12：20克，C18：60克，丙二醇少许（促进皂化可加可不加，当然也可以用酒精代替）、甘油100克（可以用山梨醇代替），水大量。第三部：置于水浴锅中搅拌，待酸全部融化后，开始加入加入碱液（预先配制好），在很多文献中提到碱液温度要和混合液差不多才可以加入，本人觉得没必要，具体的大家可以自己试验。（PS：因为材料均为工业提供，C12 C18的具体皂化值需要自己测得），根据测得的皂化值来计算需要加入钠的量，在这里我也看到很多文献上说加理论量的1.1倍加入，促进皂化完全。我个人喜欢加理论量的0.95倍，个人理解碱过量在工业生产中没控制好会使得整锅皂液偏黄，具体以个人喜好为主，皂化15分钟后开始少许缓慢加入些许碱液促进皂化完全（这里可以用氢氧化钾溶液代替），我一般以PH试纸来判定是否皂化完全，当然仅以个人观点，希望不要被吐槽。麻烦点就是取少量样品溶于热无水乙醇中，然后滴加2-3滴酚酞，若不变色说明无游离碱，皂化未完成，若变红，则说明有游离碱存在，就要测具体游离碱的量。这样整个皂化就可以结束了。忘了说了还有测定水分，一般我们水分及挥发物控制在25%左右，当然因配方不同相应会有改变。第四部：保温消泡过程。。。。。。。。。。。。。。20分钟，表面的小泡泡，心急的同志可以滴加几滴酒精就可以消掉了，第五部:将温度降低到60摄氏度左右即可倒入模具，20分钟即可凝固。总结：该配方做出来的皂需要配合起泡网起泡（泡沫丰富细腻且持久）含有大量的甘油，且成本低廉。操作简单。? ?? ?? ???很多新手可能没有实验室那么多仪器可以检测，这里我可以小小建议下，在0.95的碱量的时候你可以取少许皂液于透明的玻璃器材上，几秒钟就冷却好了，不过这个时候肯定是显白色的，那么你可以往皂液中加点碱液，然后再取样，直到透明为止，可能会麻烦点，等熟练就好了。? ?? ?? ? 想找份工作，做透明皂基类的，本人农村的，自己开过小公司，做的了技术也下的了车间，原料自己采购，，自己检测，产品自己跑销路。希望能遇到个好的老板。查看更多 4个回答 . 6人已关注

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为什么会有电压平台出现？ 为什么各种材料会有电压平台出现，而且电压平台不同？查看更多 4个回答 . 27人已关注

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氧化石墨烯聚苯胺复合？参考文献做出来了聚苯胺纤维，与氧化石墨烯共混，铺膜，制备复合薄膜，但是在薄膜干燥之后，薄膜裂开了，求大神指教，这是什么原因？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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