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请问磷酸钙或磷酸镁沉淀如何从水中分离?
请问 磷酸钙 和 磷酸镁 沉淀能从水中分离出来吗?请指教
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液质 药物响应值低怎么办?
最近在做一药物的质谱分析,该药含有羟基和苯环,选择的测定离子是负离子,在进100ng/ml标准样品时响应值只有500左右求各位大侠帮帮忙 怎么能增强响应?
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质谱中流速影响?
单四级杆质谱检测器检测不改变电压等参数,流速改变对谱图质量和检出影响大吗?真心求教。
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小弟初来乍到寻求帮助?
各位大神,小弟初来乍到寻求帮助,现在遇到一个难题,LCsolution的英文色谱 工作站 现在弄不明白了,之前是LABsolutions中文版的,对于一个英文小白来说太难了,各位小姐姐们有没有关于这个LCsolution中文版的说明书来一份啊!
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探讨下恒电位沉积或者电镀的不同阶段电位?
因为对电沉积或者电镀的具体的理论和经验都不太足,所以希望相关的朋友和专家高手指点。1)电沉积或者电镀,一般都是单段恒电位吗?2)有没有采用几个阶段,不同电位沉积的例子?都是什么意义呢?3)为了获得好的电沉积效果或者电镀效果,需要在电位控制上有什么注意的?关键点在于什么地方?4)方波沉积是怎么回事?脉冲又是什么意思?关键问题就是,设置不同电位段是否有意义?
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湖泊富营养化评价必须要用5个指标来评价吗?
提问如题,在数据不全的情况下(只有总磷,总氮和 高锰酸盐指数 ,并且能确定前两个是主要超标项目)能否只用这三个指标来进行评价呢,我看到的文献虽然有不全用5个指标的,但无一例外都至少有用 叶绿素A ,须得用叶绿素a吗?另外,如果可不全用5个,那么只用这3个的评价结果可信度是否会大打折扣,还请根据上述情况推荐下合适的评价方法。因为是新手,金币没多少,谢谢了哈
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动力锂离子电池串并联仿真技术研究?
动力 锂离子电池 串并联仿真技术研究.pdf
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关于日化防腐剂 湿巾用杀菌防腐剂的调查?
请各位大侠指点哈,对 日化用防腐剂 ,杀菌 防腐剂 了解的请附上详细的化学品名及用法
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求助!镀锌问题?
各位某厂,高中 碳钢 热处理淬火件,先钾锌后碱锌,易起泡(同线 冲压件 无任何问题,即与镀液基本无关),请支招。
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不同形貌纳米金属氧化物H2-TPR问题?
各位朋友,有个问题想请教大家:我合成了两种形貌的Co3O4纳米 催化剂 ,第一种是Co3O4纳米棒(nanorods),第二种是Co3O4纳米颗粒(nanoparticles),我对这两种催化剂进行H2-TPR分析,发现这两种形貌的Co3O4纳米晶体的H2-TPR有明显的差异(如图所示)。Co3O4纳米棒相对于Co3O4纳米颗粒更难被还原为Co单质。我考虑这个原因应该是Co3O4纳米棒晶体中的Co-O键的键能相对于Co3O4纳米颗粒的Co-O键的键能更大些?不知道各位朋友对这个问题有什么认识,谢谢大家了。QQ截图20150803161804.jpg
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三螺旋结构的阻抗问题?
请教各路大神,有谁做过三螺旋结构Triple-Helix的阻抗,我的实验现象是,由发夹结构变成三螺旋结构,阻抗减小。现在无法解释为什么出现阻抗减小,而不是增大?DNA三螺旋结构不是 磷酸 骨架多,阻抗大吗?EIS picture.png
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系统适用性实验?
请教各位同仁些问题:系统适用性实验一般什么时候做?只是针对药物分析吗还是只要分析任何样品都需做?还有其中用内标法考察 重复 性时,最后计算的是校正因子还是相对校正因子
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电镀设备是怎么搭建的?
如题。我做电镀实验的时候就是用电线把两个电极挂在烧杯壁上。 这样是太简陋了!我都快要看不下去 了。这样跟本就不能保证两个电极正好对着。也没有办法控制电极的距离。大家有没有什么好的方法?或者好的一起设备,给的建议搭建一个?诚恳希望有这方面经验的朋友们提供帮助。如果能上传实验室的设备图给10bb!@qidumh @liyan9796
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求助,一道配位滴定的大题?
各位朋友看看我做的对不对,我感觉题目中给的Zn(CN)4稳定化常数貌似用不上啊QQ截图20151007133031.jpg20151007_132028.jpg20151007_132042.jpg
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导电聚合物超级电容器大牛及文献求推荐~?
RT 朋友们有没有做高分子超级电容器方向的,求交流下领域内的大牛,或者推荐几篇综述和文献
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阳极氧化铝制备问题?
我正在做阳极 氧化铝 薄膜,为什么铝箔总是在上部断裂,而下面 未反应? 我用的 电解液 是 草酸 ,电压20V,阴极是铂电极。
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求助CeO2-TiO2催化剂拉曼峰识别?
用 氨水 共沉淀法制备了Ce-Ti 复合催化剂 ,做了拉曼,发现这两个 催化剂 的峰很奇怪,既不是CeO2的特征峰,也不是TiO2的特征峰,希望能看懂的大侠帮帮忙,感激不尽!PS:上图Ce:Ti=3:7,下图Ce:Ti=5:5(摩尔比)1.jpg
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并流共沉淀法制备Cu-Co催化剂合成低碳醇?
这几天设计了一个方法制备Cu-Co催化剂(并流共沉淀法),但评价时发现活性很低,和文献上差别比较大,不知是何原因,请各路大神指点迷津,方法如下:? ?1. 同时把硝酸铜-硝酸钴混合溶液及 碳酸钠溶液 滴加入盛有200ml 去离子水 的沉淀槽中,烧杯置于水浴中,水浴温度控制为80℃,转速控制在300rpm;用PH计实时控制溶液PH为8.0左右。? ?2.滴加结束后,相同条件下老化30min,抽滤,洗至中性。? ?3.120℃干燥16h,350℃马弗炉中焙烧2h(升温速率为5K/min)。? ?4.研磨、压片、造粒、筛分18目-40目的催化剂备用。以上为粗略的实验步骤,请问有什么不足之处吗?还有几个疑问,望知道的同学不吝赐教:? ?? ???1.沉淀槽中放多少蒸馏水为宜,200ml是否太多了?? ?? ???2.水浴控制好还是直接把沉淀槽(大烧杯)放在 磁力加热搅拌器 上控温好?? ?? ???3.催化剂目数对评价结果有影响吗?(比如18-40目的催化剂和40-60目的催化剂相比有多少差别)? ???请大家帮忙,再次拜谢,鞠躬
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TUD-1干燥和水热怎么处理啊?
TUD-1干燥和水热怎么处理啊?试了好多次没有做成,请大师们指点一下啦,急急急,谢谢
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为什么常见催化剂都是Pt/Pd/Au而不见Ru呢?
这些 催化剂 应该有什么特点呢?
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简介
职业:液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发
学校:兰州交通大学 - 化学与生物工程学院
地区:福建省
个人简介:
这是你生命中最好的年纪,身体健康,亲人安在,现世安稳。可惜你意识不到,因为一点小事心情就一团糟。
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