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能不能这样洗？我公司最近接到一个客户是煤矿的需要对冷却器的积垢进行清理，但是是杂质太多了时间也长了我想问一个能不能用酸洗或者碱之类的去清洗呀对那个铜管影响大不查看更多 4个回答 . 1人已关注

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关于饱和器生产硫铵的问题？用喷淋式饱和器吸收煤气中的氨：母液颜色变黑；硫铵也变黑了而且成粉状的了这是什么原因应该如何处理？母液酸度过低又为什么会起泡，做如何处理？本人才出道还希望大家多多指教，谢谢！！查看更多 24个回答 . 4人已关注

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常压塔式容器的设计制造检验是否也按照GB150？ 请看JB4710有关条款，如果塔器符合高度10米以上，高径比5以上，自支撑这些条件，则及时常压也按照压力容器设计制造，但是不受容规监管。查看更多 4个回答 . 1人已关注

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求SHELL制气工艺？ 对SHELL的制气工艺感兴趣，有没有朋友有这方面的资料，提供一下看看查看更多 2个回答 . 1人已关注

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PDP工艺包交付周期！？ 请问，气化的PDP工艺包交付周期一般为多长？（西北院多元料浆和华东理工大学的四喷嘴）谢谢！查看更多 4个回答 . 2人已关注

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厄贝沙坦合成新法？合肥工业大学冯乙巳等人发明专利：“一种厄贝沙坦的合成方法”于2012年6月13日公开，专利号：CN102491970A。该发明公开了一种厄贝沙坦的合成方法，是以氨基环戊氰为原料，在碱性溶液中水解得到氨基环戊甲酰胺，所得氨基环戊甲酰胺与戊酰氯进行环化反应得到中间体(Ⅰ)2-丁基-1，3-二氮杂螺环[4，4]壬烷-1-烯-4-酮，再与4-溴甲基-2’-氰基联苯进行C-N耦合反应得到中间体(Ⅱ)2-丁基-3-[(2’-氰基联苯-4-基)甲基]-1，3-二氮杂螺环[4，4]壬-1-烯-4-酮，最后与叠氮化钠环化反应得到目标产物厄贝沙坦。　　该发明方法厄贝沙坦产品总收率由45％以下上升到75％以上，产品吨消耗大大降低，成本大大降低。由于操作工艺简化，收率提高，三废污染减少且容易处理，是具有很强竞争力的新工艺。浙江天宇药业股份有限公司屠勇军等人发明专利：“一种合成厄贝沙坦及其中间体的方法”于2012年5月2日公开，专利号：CN102432558A。　该发明为一种合成厄贝沙坦及其中间体的方法，属于药物制备方法技术领域，具体涉及。通过一个便利的新的反应过程用 Α-甲基苯乙烯在有机酸催化下来保护5-(4’-甲基联苯-2-基)-2-(1-甲基-1-苯基乙基)四唑，溴代苄基，相转移下固液相缩合得到1-甲基-1-苯基乙基保护的厄贝沙坦，酸水解保护得到厄贝沙坦和2-苯基- 2-丙醇，2-苯基-2-丙醇经回收得到α-甲基苯乙烯。该发明具有合成工艺适于工业生产并能产生经济价值，合成过程安全，节约原料成本，后续产物易处理以及反应原料单一，合成方法便利的优点。　河南华商药业有限公司的夏玉良等人发明专利：“‘一锅法’合成厄贝沙坦中间体 ”于2011年12月21日公开，专利号：CN102285923A。　　该发明涉及一种抗高血压药物厄贝沙坦中间体2-丁基-1,3-二氮杂螺环[4.4]壬烷-1-烯-4-酮的合成工艺改进。环戊酮经加成反应得1-氨基环戊氰，该氰化物先经酰化，再在碱性条件下水解、环合得产物。</p><p>　　该发明的积极效果在于将现有技术中报道的先水解，再经酰化、环合改进为先酰化，再经水解、环合，各步不经分离过程而实现了“一锅法”生产。简化了操作过程，提高了产品收率，保证了产品质量，降低了生产成本，更利于大规模工业化生产。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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波纹管补偿器的配管设计与应用？ 波纹管补偿器的配管设计与应用查看更多 0个回答 . 5人已关注

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有谁了解化二院煤制气设计工程师的联系方式？ 有关于负责大唐国际阜新煤制天然气项目设计的吗？联系方式谢谢！！！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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甲醇水精馏模拟，甲醇含量低，怎么改含量达到99.9%？ 你的流程很奇怪，为什么没有回流，只有气相进料，而且在第一块板上你进，没有精馏段，不可能达到高纯度的甲 ... 谢谢您，我再改改吧查看更多 24个回答 . 3人已关注

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片碱与漂白？ 纱布漂白后变成一块白一块黄，是什么原因造成的？和片碱的质量有关系吗？ # + + 。hcbbs 查看更多 0个回答 . 5人已关注

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液体二氧化硫生产吸收液指标？ 利用柠檬酸钠法生产液体二氧化硫。贫液PH值应控制多少最好？总柠量控制多少最好？查看更多 0个回答 . 4人已关注

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浙江华鸣不锈钢有限公司库存一览表（8-13）？ 查看更多 0个回答 . 4人已关注

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氨库被划分为重大危险源的理由? 氨库被划分为重大危险源的理由？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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聚丙烯酰胺的使用？聚丙烯酰胺在使用前均需将固体配制成0.1--0.5%备用溶液，投加时可再行稀释或水力输送，0.5%的备用溶液储存期为七天，0.05%的投加溶液储存期为三天。配制溶液时要注意如下事项：（1）溶解温度。聚丙烯酰胺的溶解需要有一定的温度，以加快溶解速度。但温度过高，又会使高聚物的分子链断裂，降低使用效果，较适宜的溶解温度为50---60℃。（2）搅拌条件。聚丙烯酰胺的溶解应避免过强的剪切力搅拌，过强的搅拌会使分子链断裂，从而降低使用效果。搅拌宜采用低速浆叶，如锚式、框式、多层浆式等。搅拌速度为60r/min左右。输送时亦应避免采用高速离心泵，较适宜采用活塞泵或隔膜泵。（3）均匀分散投料。聚丙烯酰胺溶解的关键环节，是投料的均匀分散。一般先将水溶液加热调节至50—60℃。开动搅拌机后，最好采用机械振动筛网产生“大团块状”、“鱼眼状”难溶颗粒，从而使聚丙酰胺得到充分溶解，发挥好使用效果。（4）避免与铁接解。在溶解搅拌及输送头家系统中，最好采用塑料、搪瓷、铝、不锈钢等材质。 1、聚丙烯酰胺的投加点选择，对使用效果影响较大。有资料介绍，在处理高浊水时，应先投加聚丙烯酰胺，经充分混合后，再投加混凝剂。也有介绍在投加混凝剂前投加聚丙烯酰胺，会导致对溶胶的保护。国外资料介绍，在水中悬浮物含量超过50mg/L的季节里，聚丙烯酰胺和其他阴离子高分子絮凝剂在一级处理构筑物之前投加较合适，当悬浮物含量较少时，在滤池之前投加较合适，为了使混凝悬浮物来得及形成细小絮状物，不发生颗粒数量浓度的实际减少（由于聚集）和混凝悬浮物表面性质的恶化，选择向水中投加混凝剂和絮凝剂的时间间隔，一般在1——4分钟之间。水的温度和浊度越低、水的色度越高，则混凝剂和絮凝剂投入的时间间隔应当越长，还应当考虑到水的消毒情况，如果聚丙烯酰胺在加氯前投加，水的消毒程度可能降低，可能会恶化阳离子高分子絮凝剂的工艺性质，因为预加氯可能使阳离子高分子对生物对象消毒过程产生屏蔽作用和高分子在氧化剂作用下被破坏。 2、聚丙烯酰胺投加时搅拌条件对絮凝效果影响较大，要助凝效果最好应为在反应池前部——初级绒絮形成时投加为好。 3、关于聚丙烯酰胺的投加量，要根据不同的水源水质和净水工艺特点，通过实验来确定。国外有关资料介绍，高分子絮凝剂絮凝过程可存在以下规律：（1）当高分子絮凝剂投量保证覆盖可容覆盖的因体颗粒表面部位时，可达到最佳条件；（2）颗粒表面被聚合物分子过饱和，就会导致絮凝恶化，因为在这种情况下高分子的自由末端也可以吸附在同一表面上，形成弯曲状，相领颗粒间的架桥结合数因而减少；（3）当强烈的搅拌到能够破坏聚合物的结合时，就会发生已絮凝颗粒的散开，如果高分子絮凝剂剂投量少于最佳投量，则架桥键变的更弱；（4）聚合物最佳投量和分散相颗粒表面上容许吸附的面积之间存在线性关系。南方某水厂认为，对于其污染比较严重、污染物品种繁多、PH值和碱度较低的原水而言，非离子型聚丙烯酰胺相对比较适合其絮凝，阴离子型聚丙烯酰胺略微逊色，阳离子型聚丙烯酰胺则效果较差。根据絮凝理论推断，可能是污染严重的枯水期原水浊度比较低，水体中可供架桥的颗粒比较少，先投加液氯消毒，后投加絮凝剂，对阳离子型絮凝剂的结构可能有破坏作用，已投加混凝剂和消毒剂的水体，PH值一般不高于7.0，水体电荷倾向不明显，阴、阳离子型的聚丙烯酰胺表现不出优势查看更多 0个回答 . 3人已关注

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氯碱行业不景气，各单位怎么应对? 氯碱行业不景气，开工率在60%左右，各单位怎么应对？装置有几套的，怎么搭配。如有停的装置，周期多长？隔膜电槽最多可以停多长时间？ # hcbbs 查看更多 10个回答 . 1人已关注

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绝缘导线载流量估算？估算口诀：　　　　二点五下乘以九，往上减一顺号走。　　　　三十五乘三点五，双双成组减点五。　　　　条件有变加折算，高温九折铜升级。　　　　穿管根数二三四，八七六折满载流。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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请教一个有关苄醇成醚的反应？请教各位高人，我们在做苄醇与另外一个醇在酸催化下反应成醚（醇羟基成醚），我们用的是85％磷酸做催化，温度是回流（110度左右），所得产物接下去现象和生成物都不对，好像是生成了聚合物，证明本步反应没有按设计的进行，不知我们设计的反应条件有什么问题，苄醇在酸性条件下能发生聚合吗，哪位朋友做过类似的反应。多谢指教！查看更多 5个回答 . 7人已关注

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煤制油的成本是多少？煤制油的成本是多少?有人分析,只要国际原油价格在每桶40美元以上,煤制油就会有收益.到底有没有道理. 1桶(bbl)＝0.137吨(t)＝137公斤(kg)(全球平均) 那么制一吨油的成本不超过40*(1000/137)*汇率=2000元(约)是不是就有利. 3~4吨煤,加上水电.设备折旧各项费用现在有多少.? .注$ # ， $ $ 查看更多 6个回答 . 2人已关注

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有懂霍尼韦尔DCS TDC-3000的吗? 我单位是很古老的DCS，全英文的，我的英文又很差，不会操作，如果电脑死机了，或想加几个控制点，就傻了，都是工程师来搞，有朋友会吗？或有资料的给一个，先谢谢了！！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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关于尿素包装袋上的标识问题？现在成品尿素包装袋含氮量标识不外乎为：含氮≥46.4% 46.3% 46.2% 46.0% 总之销售部门的意见是数据越高越好，但现在存在一个问题是，自08年开始，技术监督部门抽查时是根据含氮量的标识，首先确定判断的等级，若达不到该等级即判断为不合格。比如，标识是含氮≥46.4%，就按优等品的各项指标来判断，若有一项达不到优等品的指标即判断为不合格，当然实际上各项指标是完全达到合格品要求的。我也曾经与当地的质监部门沟通过，如何即保证含氮≥46.4%数据不变，但抽检时又按合格品判断。采取的一项措施就是在国标后面加注合格品三字，这样一来，当地的质监部门抽查时是没有问题了，但是外地的质监部门不承认，仍按优等品判罚。而且销售部门也不乐意，说是标合格品三字显得档次太低了。现在准备再次改版了，含氮量到底如何标识，真是头痛！！！查看更多 25个回答 . 3人已关注

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简介

职业：液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发

学校：兰州交通大学 - 化学与生物工程学院

地区：福建省

个人简介：这是你生命中最好的年纪，身体健康，亲人安在，现世安稳。可惜你意识不到，因为一点小事心情就一团糟。查看更多

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