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他的回答 13840
求问为什么纳米材料做锂电没有实际意义?
我只是新人,我觉得这也太绝对了。纳米材料可以减短Li+的扩散路径,导电性增强。说纳米不好是因为有了更大的比表面积,与电解液相结合发生反应的机会更大;还有就是纳米级的小颗粒会在表面团聚~~ ,我觉得这些可以通过炭包覆得到一定的缓解。 说的不对还请各位大神指正。
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仪器设备
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固相萃取柱自己装的话,一般用哪些填料是比较价格低廉的,个人觉得C18好贵啊!!?
能麻烦你告诉我这些的价格怎么样啊? 我急需要个参考??谢谢
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关于炭黑的一些问题?
用量不大的话,找代理商要个FW200的样品吧。炭黑和钛白粉,市面上有较多的假货。
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细胞及分子
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求教:分子印迹聚合物制备,聚合反应后溶剂去哪了?聚合物颜色不均匀是何原因?
反应溶剂就是致孔剂,分子印迹聚合体系的组成之一,它的作用是使聚合物基体中产生多孔结构
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关于婴幼儿和孕妇用的护肤品有哪些标准有做出详细要求吗?
打错了,纯茶油还真没用过,用哪些油脂直接拿人家花盒看就行,安全性问题基本上按摩油不会有,其他产品的可以要求供应商出具MSDS还有相关安全性报告。,
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活性炭吸附装置?
这些是非标的吧。 嗯,是非标设备,
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关于反应后生成物后处理后除水问题?
这样的描述很难给予准确建议依据你的物性可以选择的方式有:蒸馏、脱水剂(如氧化钙、钠、钾等脱水剂)、分馏等 间戊二烯和多聚甲醛双烯合成,溶剂是乙酸乙酯,催化剂氯化锡,反应完后,先冰水洗涤,然后碳酸钠溶液和氯化钠溶液洗涤,最后得出来的东西如何除水呢?并且得到的东西有点絮状沉淀,如何处理啊。。刚做有机合成。。。。。。很多东西都不懂,
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电化学传感器测鸟嘌呤?
NaOH溶解后用buffer稀释,如果稀释倍数大,buffer本身有缓冲容量,pH几乎不会变
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超级电容器是锂电池的终极杀手吗?
超级电容研究了有些年份了
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富锂固溶体正极材料?
很明显??就是三元成分不一样嘛 我是想问有括号和没括号这两种写法的区别?
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求分析一AFM图?
我的是粉体催化材料,直接是Fe2O3粉体负载Pd。拿的这种负载型粉体催化剂去做的。黑点应该是我的样品。金色的大面积应该是样品台。扫描电镜和透射电镜发现这种负载型催化剂粒子是很多米粒状的Fe2O3颗粒团聚成的球体。我上传了样品的SEM和TEM。麻烦结合它们分析一下AFM。SEM and TEM.png,
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光电流测试问题?
请教您是怎么解决这个问题的??
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工艺技术
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这个CV图能看出氧化峰和还原峰吗?分别在什么位置?
只有还原峰~ 好像没有氧化反应 反应是不可逆的么? 需要告知反应物是什么才能更好的分析 HAuCl4在H2SO4体系下,想要电沉积金呢,-0.6V下是还原峰吗
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工艺技术
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工业化的酯化反应?
直接说问题,这么宽泛的说让大家怎么回复
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最新发表在Science的一篇关于有序介孔石墨烯运用于超级电容器的文章,?
看看,来指导指导自己
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求问各路大神,Cu/SiO2催化剂制备时为什么用了Cu(NO3)2而不用CuCl2?
氯难以除净吧,很多反应氯是毒物。
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制备水包油型乳液?
透明是不是变成微乳液或者纳米乳液了
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化学学科
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有做过CO-IR的朋友请帮帮忙!?
1. CO气体我用的是10%CO和He的混气,是否可以,我并不看不同分压下的吸附状态只是看吸附的是单Pt还是Pt颗粒。答:用纯的CO就可以~? ?2. 使用的气体H2/Ar、He、CO/He进行还原、吹扫和吸附,气体是高纯的,是否 ... 我做的图信号很弱,和噪音都差不多了,是什么原因?难道是没有还原,CO没有吸附?
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工艺技术
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过渡金属氧化物做赝电容电极材料的机理?
赝电容,需要发生欠点位沉积。过渡元素容易发生,其它的金属不容易或者不会发生欠电位沉积。
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咨询锂电材料测试时的基本流程和基本参数设置?
有一些是以理论,也有一些一般以实际容量,比如三元材料理论很高275mAh/g,但是实际是160左右,很难达到理论的,所以就按实际的来,不然没有实际意义,表现不出实际性能... 谢谢啦,不过还是有不明白的地方呢。假设某种新材料,测其放电倍率性能时, 以实际容量作为参考。 那么问题来了,这个材料在不同的电流密度下的比容量肯定不一样啊,比如100mA/g下测得的比容量为600mAh/g,200mA/g下测得的比容量略微下降为500mAh/g。那我该以哪个实际容量作为标准来测试其在1C,2C,0.5C 的充放电呢? 不知道这种问法对不对,我感觉自己把自己绕晕了....
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职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:兰州交通大学 - 自动化与电气工程学院
地区:湖北省
个人简介:
每天告诉自己,你还活着,我已经死了,也许就不会在乎了......
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