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目标峰的旁边老是出现一个小峰,怎么才能拉开两个峰的距离? 你是气相还是液相都不说清楚,怎么帮你啊。气相降低程序升温起始温度,用更缓慢的程序升温(可以根据你目标物出峰时的温度进行优化,从较低的温度慢慢升温到你目标物出峰温度,然后再快速升温把杂质冲出去,自己要做实验几次才行)。液相降低梯度洗脱起始的流动相中有机相的比例,然后采用缓慢的梯度洗脱,同理,根据你目标物出峰时有机相的比例设定条件优化。查看更多
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谁有湖南大学2012年考研物理化学和有机化学的真题啊? 我暂时没有哈哈@!有了给你哈!查看更多
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高分子颜色与什么有关? 显色基团,能级跃迁,这个书本上好像有的。查看更多
新手求助:质谱仪的主要品牌及有能测固体的吗? 沃特斯的比较耐用,安捷伦的比较容易上手,看个人爱好了 谢谢!,请问想测量半导体类物质的成分,可以用质谱仪吗?我看了一圈也没找到这方面资料,查看更多
请教大家二次锂电池组装过程中,PVDF和NMP的保存要求? 瓶子放在干燥器里吧。查看更多
请问油相测ECL,对参比电极和电解质溶液有什么特殊的要求吗? 参比电极一定是有机相的啊 另外支持电解质也要保证溶液能够导电 嗯嗯? ? 那有没有相关的文献啊? ?谢谢查看更多
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碳黑和乙炔黑在干燥箱里的命运? 我们一般120度干燥,没什么问题。查看更多
哪位能帮我画一个XRD的图,用orgin画? 装个Jade软件就可以打开并转化为其他格式 ,查看更多
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求锂离子电池的电化学反应式? 这个一般的锂离子电池的书里应该有,其实电化学反应很复杂的,需要具体分析 疑惑:1、正负极电位是多少?2、金属M碳C的价态是多少?查看更多
求解质谱出现两个峰,但是分子量相同的原因? 用的是安捷伦的一个1000埃的反相柱,这难道是因为我的蛋白不纯?可是分子筛并没有这么多峰啊?还有什么方法能确切的确定一下我的样品纯度?酶切之后的峰基本上和我酶切之前的是对应的,只能说我酶切之前为什么会有 ... 1. 你的峰拖尾太严重了,你可以优化一下液相条件,将两个峰分开,这样更好判断是什么原因造成了两个峰。是蛋白的不同的构象还是其他杂质2. 单抗分子量的异质性主要是不同的糖基化造成了,而你的样品切掉N-糖修饰之后,分子量的异质性基本没变,真的很奇怪查看更多
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催化剂焙烧温度的确定? 一般焙烧温度的确定需要做个热重,看一下,在空气气氛或者你需要的气氛下,催化剂的失重,确定每段失重的意义,这样,就可以确定大致的一个焙烧温度,然后再在这个范围内焙烧,取活性最好的为最终焙烧温度。查看更多
求一个阻抗分析软件ZSimpWin? 本站有几个帖子可以下载,下面就是其中之一查看更多
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求助南京土壤所,关于土壤测试的问题? 咸鱼总会翻身查看更多
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氮化碳的制备原料? 我用硫脲,尿素,三聚氰胺都烧过,但是尿素总是烧不出来,然后另外两个烧的都是那种结块大块的,很是尴尬,但是如果你能烧出层状的后期处理应该就可以了查看更多
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一套光催化装置大概多少钱? 这个看你的规模吧,有多有少。查看更多
锂离子电池水分超高的电解液浸泡造成负极片掉粉? 从pvdf上考虑下,是不是变性了?查看更多
如何破坏生物素和链霉亲和素的结合? 用生物素竞争,使链霉亲和素变性查看更多
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求助大神物理化学习题答案(详细解答过程)? 固相完全不互溶的两组份固液相图。1为液相混合物,2为联苯固相与液态混合物两相共存区,3为为联苯醚固相与液态混合物两相共存区,4为联苯固相与联苯醚固相的2固相区。(2)最合适的配置比例为低共熔点组成,即两液相线与三相线哦交点组成,就是图上的0.8左右。因为该组成时,很容易形成液相,液相区温度范围大,否则,作为热载体,体系温度一低,成为固体了,管道中流不动了,就麻烦了,查看更多
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无机材料常用较细的粉末作原料以利于烧结,为什么?如何使较大的...? 用球磨机,可以将较大的颗粒变小查看更多
求助,如何购买正构烷烃和多环芳烃标准溶液和内标? 如果资金充裕的话 可以考虑一下阿拉丁的??官网上有报价和折扣价 可以咨询一下哦查看更多
简介
职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:兰州交通大学 - 自动化与电气工程学院
地区:湖北省
个人简介:每天告诉自己,你还活着,我已经死了,也许就不会在乎了......查看更多
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