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悬赏20金币请教砂磨机在医药行业中的应用。?
各位大侠,我想问一下在医药生产中那些环节可以用到 砂磨机 ,目前国内的药厂有哪些用到砂磨机呢?期待您的答复,20金币赠送,谢谢!
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原料药成品减压干燥时是否可用五氧化二磷,对注册申报有无影响?
我们的一个 原料药 品种在最后成品减压干燥时一直用五氧化二磷作为干燥剂,现在注册申报,不知用五氧化二磷是否有影响,如果可以用,需要做哪方面的检测说明,有这方面经验的朋友们给指点一下,不胜感激!
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药效维持时间叫什么实验?
我在做一个兽药新药的研发,想问下我在做这药给药到水体后在水体维持药效的时间,这个实验叫什么实验啊,跪求,谢谢
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注射剂生产 冻干粉针 解析干燥时间 冻干曲线?
如何判断解析干燥时间长短?一次升华阶段一定要有温度升高的梯度吗?只用一个温度升华是否可以?有优化一次升华温度的必要性吗? 解析干燥时间跟一次升华时间长度相比,有可比性吗?比如,一次升华阶段共计25个小时,解析干燥阶段共计26个小时,有明显的不合理吗?有优化冻干曲线的可行性和必要性吗?
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求助palbociclib相关杂质信息?
求助palbociclib相关 杂质 结构和信息
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硬脂酸镁混合成团?
请问下各位朋友在 硬脂酸镁 与干燥后的颗粒混合时有没有遇到过硬脂酸镁成团变成球的情况,为什么会出现这种情况呀?
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固体制剂湿法制粒需要考察原辅料粒径么?各位大侠是怎么做的?
比较困惑湿法制粒是否需要考察原辅料粒径的问题,如果要考察的话怎么做?直接压片又是怎么考察原辅料粒径的?
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求助 甲磺酸沙芬酰胺(Safinamide mesilate )的Thomson Reuters Cortellis最新报告?
甲磺酸 沙芬酰胺 (Safinamide mesilate ) 适应症:帕金森氏病 原研厂商:Newron
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中药/天然药物第9类:仿制药在注册申报时的特殊要求?
各位朋友: 我是一名药物所的研究人员,希望大家能够提供关于中药, 天然药物 第9类:仿制药在注册申报时的一些特殊的要求,其他准备的资料我都在药品注册管理办法及其附件中看到了,就是希望能够提供更加细致的一些要求,比如在剂型,临床等方面的注册申报要求! 谢谢了!!! 祝大家工作,事业顺利!
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求助USP38 Risperidone 相关标准?
求助USP38 Risperidone 、 Risperidone Oral Solution 标准
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如何检索2015年上半年日本上市药品?
各位大侠给支个招,新手菜鸟,是进入到了图片上的页面,但是下一步怎么去利用时间去筛选就不懂了,万分感谢! QQ截图20150714174849.jpg
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重金求助丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)进口注册标准?
现在公司想研发 丁二磺酸腺苷蛋氨酸 ,但是这个产品一直没有查到相关质量标准,后来看到有网友说这个是进口药品,有相关的进口注册标准,想求助一下广大的朋友,谁有这个标准,或是谁能查到这个标准 只要能搞到,要啥有啥
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药物化学及药剂学知识求助?
求问两个问题:1.小分子药物的成药性规则适合 多肽 蛋白类药物吗?哪些适应?哪些不适应?说明主要原因; 2.材料具备什么样的性质才能满足新制剂研究的要求?新型材料用作为药剂辅料时如何进行质量控制?
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美国FDA查询某个公司的产品注册情况?
各位, 请教美国FDA(Food and Drug Administration)是否可以查询某个公司的产品的注册登记情况?Thar Pharmaceutials 这个公司的T121产品获得FDA获批,可否看到该产品受理?
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七叶皂苷钠的纯化方法?
目前正在做从娑罗子中提取 七叶皂苷钠 的实验,纯度只能达到70%左右,请教各位后面的纯化方法怎样做,有没有正在做的呀
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新注册分类的问题?
新4类为仿制境内已上市原研药品的药品,如果一种药品:1)境内有进口但是没有仿制 和 2)进内已有仿制,这两种情况是不是都属于4类?
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沃拉帕沙中间体900186?
各路大神们: 沃拉帕沙中间体 900186-72-3有人做过吗?他的结晶条件是怎样的?我们做出来的性状不好,求助各位大神!谢谢
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API?
中间体 和API必须在三批合成开始前完成分析验证或者具有很好的分离度的分析方法.里面API具体是什么意思,只知道大概,求解
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质联用中的峰面积百分比是什么意思呢?
一个问题5个金币,视情况继续加。 1.根据这个没有标准对照的情况下可以直接进行定量吗,哪怕是粗定量也行? 2.什么时候用 自动进样器 和 顶空进样器 ,对样品分别有什么要求呢? 3.什么时候用sim,什么时候用scan,痕量分析的时候? 4.进样时顺序是先小后大,走完一遍,再依次走第二遍。上次测的是第二遍平行比第一遍平行的峰面积小,第三遍比第二遍平行的峰面积小。 但是第一个浓度(最小的浓度)相反,第二遍比第一遍的峰面积要小。 猜测是由于没有加洗针的那一步导致的,针不干净,带着样品进下一针了,所以应当每一针都高于真实的情况,所以最小的浓度情况第二针峰面积要大。至于为什么每次都比同浓度的上一阵峰面积小,怀疑是因为虽然样品小瓶的盖子是橡胶盖,但是样品特别容易挥发。所以做平行时连续进同一浓度的时候要好些,扎了孔后就容易挥发了。 5.基线不稳,谱图中的后半段基线飘起来了,当时怀疑是由于升温程序温度太高引起的(300℃)。但是过了几天后再测,又不存在这个问题了,基线平稳了很多,所以很莫名其妙,不知道上一次的基线漂是怎么产生的? 6.鉴于4.的考虑,加了洗针的操作,每次洗针3次,都在A中洗针,溶剂是样品的溶剂( 甲醇 )。结果测出来的样品平行性很不好,趋势跟上次的不同,而是第二针的峰面积普遍比第一针高些(本次还是进完一遍进第二遍)。所以也很莫名其妙,又担心是不是洗针的时候因为都进同一个小瓶,所以有交叉污染了。而且我的样品的峰面积都很大(最高浓度的都1000,000了)。这样平行性很差,得到的结果前后就差很多(根据第一组定量纯度74%的样品,两组数据都考虑进去的时候计算得到的是100%了)。 7.我做的标曲的范围很小10-30ppm这样,峰面积都很大(EIC积分),而再小的浓度的时候,甚至质谱都匹配不到目标物了,同时峰面积也是很高的。但是帮其他老师做了个样品,峰面积1000,都能找到目标物,匹配分数95%,而我的东西最大的匹配分数也才80%这样。这是为什么呢?一般使用GC-MS的话,样品的峰面积控制在多少比较合适呢,可能太大太小都不能正常的显示响应值了。
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有没有人在中检所买过标准物质呀,要怎么操作?
想买几个 对照品 ,有没有大神在中检所买过 标准物质 ,要怎么操作呀?我选购完下单临付款的时候,都没提示要写收货地址,好奇怪啊……是这个网站吗?没搞错吧? http://www.nicpbp.org.cn/CL0001/ 我看到中检所官网上的电话0105704开头的那个,根本打不通啊。加微信也没反应,我们又没有传真机,联系不上中检所。 实验室穷,到学校财务申请借款才能付钱,请问必须在下单当天汇款过去吗?我怕财务拖拖拖,要好几天才能打钱过来。 以上,烦请路过的大神解答一下~
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简介
职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:兰州交通大学 - 自动化与电气工程学院
地区:湖北省
个人简介:
每天告诉自己,你还活着,我已经死了,也许就不会在乎了......
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