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在隧道设计中最难解决的问题是什么?
各位大神们在做隧道设计的时候,觉得最麻烦最头疼的是哪部分啊?
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含量测定的色谱柱柱效达不到要求,能否用手头的长柱进行含量测定呢?
有一品种,含量测定为了节省时间采用NH2(4.6*150mm,5um) 色谱柱 ,有关物质检查采用相同品牌和型号的长柱(4.6*250mm,5um)。含量方法和有关物质检查方法方法学验证均已完成,耐用性中都没有考察柱长的影响。现由于含量测定的色谱柱柱效达不到要求,而且项目即将结束,不打算再买色谱柱,能否用手头的长柱进行含量测定呢?延伸一下:假设方法开发时,分析人员前期只关注了长柱(4.6*250mm,5um)的可行性,后期偶然发现短柱也能达到系统适用性要求等,如果后期不做短柱方法学验证内容的适当补充,能否使用短柱进行有关物质或含量分析? 最好能提供法规和指导原则的支持。
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如何检测两个蛋白质相互作用的强弱 ?
假设A和B两个蛋白具有相互作用,现在将B蛋白进行突变(只是将作用位点的 氨基酸 进行突变),如何检测B突变后两个 蛋白质 相互作用的能力变化。能说说实验的简要步骤吗?
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#蛋白质
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PCR过程中其他的序列是降解了吗?
通常我们PCR扩增,只选择对应序列上的某个前段进行扩增,那么问题来了,目的基因意外的序列是降解了吗?
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正丁醇部位用什么洗脱剂?
现在在做正 丁醇 部位的分离,不知道里面有什么,看文献知道应该会有 生物碱 ,皂苷,多糖。想用氯仿— 甲醇 体系可以吗?可以用别的更好的代替吗?因为氯仿有毒,不好买。
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怎样除去重金属离子?
怎样除去 重金属 离子,如果用EDTA络合,怎么除去呢?产品是 酒石酸 盐,酒石酸是不是也是鏊合剂啊?
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求解释?
这个碳正离子的排序是怎么排的?碳正离子中二级碳正离子稳定性可能大于三级嘛?
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半制备液相,不出峰,疑是检测器?
使用半 制备液相色谱 ,忽然走成基线。检测器显示overfolw。错误为zero position。氘灯仍亮,我该怎么办
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求教有叔丁醇钾参与的亲核取代反应?
最近做这个反应的操作是先加入3?溴 咔唑 ,加入 无水 DMF,再加入 叔丁醇钾 ,常温搅拌20分钟以后加入有二本甲酮结构的那个反应物。重复了几次试验,有时能合成出目标产物,但有时候又没有产物生成,而是生成另外一种极性比目标产物更大的物质。请问是什么原因导致有时候没有目标产物的生成?那个极性更大的副产物结构可能是怎样的呢?
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最近在学习化工原理,有一个压强问题自己想不明白,求大神指导~?
我在看天津大学出版的《化工原理》第三版,其中书中例题1-13和例题1-17里面,我都有一个问题,就是表压问题,1-13中截面2-2'那里的表压为什么也是0?我想不明白,即使和大气相通,有流速,应该是有压力的,我个人这么觉得;同样,例题1-17中,管路里流速都一样,我选择截面2-2'为基准面,进行计算,后续截面动能都能相互抵消,来计算压强为什么不对?就是截面2-2'压力为什么小于大气压+ρgh,当然,确实是转换成了部分动能,但是后续计算动能可以相互抵消。。。。求大神指导。。。。。 化工原理1-17修改.jpg 化工原理习题1-13修改.jpg
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谁那里有发烟硫酸的沸点表或者沸点曲线呀。?
谁那里有发烟 硫酸 的沸点表或者沸点曲线呀。
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培养RPE细胞,看图是什么?
谁知道这是什么?好害怕 像病毒的形态 可明明很大 而且居然之间有连接
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求 维格列汀 工艺?
求此药品工艺 成熟的小试工艺即可 可用其他同等工艺交换 如 西他列汀
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求购CAS:1204313?
求购 埃克替尼盐酸盐 1g 详情站内信
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关于注册杂质研究,光学异构体研究及抢仿问题,请确实能深刻理解的高手回答。?
一.关于注册 杂质 研究问题 a。光学异构体 在研发中当我们合成一个手性药物有下列几种方法1。通过消旋体拆分 2.手性源 3.不对称反应 问:对于1中情况,在对应异构体研究中是否可以以消旋体作为对照,而不需要做出纯的另一个光学异构体。 对于2和3中情况有可能研发过程中都未获得另一光学异构体,那么如果在手性柱中控制所有杂质都控制在ICH指导原则的最高限度,也就是说不管手性的异构体是哪个峰,就算无毒也控制在很低含量,是否不用对照也可以。 b。差向异构体 问:当药物具有多个手性中心时,是否需要合成其差向异构体作为对照,我是这样想的全做为未知杂货控制就行了。 c。关于已知杂质问题 问:当药品中有已知杂质时,我们的工艺能够将所有杂质都控制ICH指导原则的最高限内,是否不需要已知杂质对照,也就是说全按未知杂质控制了。 二。关于抢仿问题 根据注册法规,只允许药品专利过期两年前进行申报。 问: 如果化合物专利2010年过期,制剂专利2014年过期,制剂没有绕开专利,申报是什么时间。 问:如果是3+3,需要做临床,申报完恐以过专利期了,好像与现实的流程不符。 是不是做完原药及制剂研发,就可以申报临床,临床完毕后,专利过期前两年再报产。3+6的生物等效性也是一样。请高手详细解释其从研发到或得生产批文的流程,时间。 问:如果真是只能申报前两年进行申报,岂不是不管提前多少年研发都无法保证抢到首仿。 [ 来自科研家族 药物★研发 ]
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用什么模拟软件可以模拟钢液的浇筑过程?
请大神推荐!谢谢
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请做过溶解度测定实验的帮忙解答?
最近测物质溶解度,文献中都说取样后迅速过滤,我现在有两个问题: 一是取样后室温低于研究温度,一取出来就降温了,那不是就有固体析出来? 二是测定的时候被测定物质很喜欢悬浮在溶剂表面,我通常让它过饱和,取样的针孔要穿过液体表面,怕针孔粘到固体引起溶解度测定偏大。 非常感谢给我中肯的建议!
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表面扩散控b值?
我想请教一下,表面控制扩散ip=av^b公式里面b值与通过i(V)=k1v+k2v^0.5计算表面电容百分比值有什么关系吗,两个b值大于0.8的样品,是不是b值越接近1,表面电容百分比也是大。 我计算的两个样品b1=0.97,92% b2=0.84,83% 这个趋势对面 电化学小白请赐教
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冲柱子程序,死体积怎么算?
请教下柱子的死体积是怎么算的?冲柱子程序是要设2倍的死体积吗 150×2mm,5um的柱子,流速0.4ml/min
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求几个抗肿瘤原料药的价格?
有谁知道吡柔比星、米托蒽醌、依托泊苷、 长春瑞滨 、 拓扑替康 、 伊立替康 这几种原料药的价格大概是多少钱一克啊
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简介
职业:液化空气天津话梅糖网络科技有限公司 - 销售
学校:兰州交通大学 - 自动化与电气工程学院
地区:湖北省
个人简介:
每天告诉自己,你还活着,我已经死了,也许就不会在乎了......
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