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TiO2上负载Pt,XRD检测时没有发现Pt的峰就表明没有Pt吗?
不能说明没有pt,一般含量少的物质xrd不能测出,你应该测一下xrs!这样才能确定是否有pt
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微生物燃料电池隔膜的购买?
你用的是什么膜,质子,阳离子? 我用的是质子交换膜,杜邦公司的,nafion115,能重复利用吗?
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化学学科
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很想知道氨水呈碱性,盐酸是酸性的原因?
"酸碱性与原子或基团的电负性直接相关(这个不知道对不对)"从楼主的推导来看明显反了..电负性越大=》对电子的控制能力越强=》得电子时越不易失去&越不容易失去电子&越不容易带正电&越不容易给电子成配位键hcl中电子就强烈偏向cl了 h2cl+这种怎么会存在呢..
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工艺技术
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循环伏安曲线的分析?
你这个图没法表现出是完全的化学吸附,还是化学吸附和物理吸附都有。靠公式怎么算啊
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关于标准曲线法?
是必须减去空白值还是既可以减去也可以不减去... 诚如4/5楼所言,实际情况实际判断。原则是对检测无干扰即可,
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用靛酚蓝法测定海水中的氨需要注意什么?
跟楼主同样问题。。。标线好的,,,可是样品空白老高了
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银片怎么制得氧化银?
1、涂硝酸;2、控制热分解。
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用氮气吸附仪测固体孔径分布最少需要固体粉末多少质量啊?
不知道你是用什么机器来做,如果是asap2020的话,要0.1-0.2g之间就好,最少不能少于0.08g,再少就真心不准了,
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求高人指点下XRD(硫化亚铜)物相分析?
不太明白,说实话我也只是xrd的使用者而已,深层的东西也不是很懂,就算是混合物也应该两种物质都能对上的,n加上去有个cu3n可以解释48附近的主峰,但是还是无法解释28左右的那个,要是新相的话没准要做单晶衍射才能确定晶体结构了,那个挺麻烦,要大块的单晶才行
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三维origin图中的格子线如何去掉,才能将图变成基础的三维坐标呢?
在axis里的grid lines
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#gin
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溶胶凝聚法制备二氧化钛的反应控制?
用7.5ml乙醇和10ml水的溶液向5ml钛酸丁酯7.5ml乙醇0.1ml浓硝酸里面滴加没等上面的溶液滴完??下面就有胶状固体出现了??阻碍了磁子搅拌(如图)请问是反应物什么多 ... 你的水也太多了吧,5ml钛酸四丁酯最多用1ml的水。你上面提到的四种物质有最佳配比的,这种文献多得很,随便在网上搜一下就有的,
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稳压阀拆装求助?
把旋钮上的盖子先拆下来,然后里面有个螺丝,拆掉后就可以拿下来了,
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送样做的LC-MS,说是第二张是MS图,但不明白具体含义,求解释?
1.??质谱图纵坐标的响应值,丰度,可以理解为 物质的量的多少。msd1是一级质谱,tic是总离子流,es-api是电喷雾大气压电离源,pos是正离子模式,2. 质谱图的出峰时间比色谱图晚一点,晚多少跟管路长度有关。没啥特别意义,跟色谱对应峰是同一个物质。3.这个东西在正离子模式下被离子化的效率弱于流动相(就是质谱基线),
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如何准确的确定一分子的化学式和结构式?
一般五大谱联用基本上都可以确定出来的
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流延法开裂情况严重?
浆料粘度,流延厚度,环境温度,环境湿度都有影响,试试调整这4个参数 ... 赞?,
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化学学科
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从硫酸中除亚铁离子?
每天最起码会产生这种废酸几吨,量很大,硫酸一部分用来磷矿萃取,一部分用来做钛白粉,主要问题出在用作磷矿萃取上,要求不能引入杂质离子,铁离子要尽可能少。... 几吨废酸这样的量还要分两条路利用啊?磷矿浸取产物能值几个钱?在没有找到合适的消耗方法时,建议无偿送给钛白厂,人家不要的就用石灰石中和,
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再发一个洗碗机催干剂配方,具体原料还需要自己做实验尝试。?
听说basf有个新原料lf802声称催干效果卓越,不知道有没有朋友拿到样品跟资料,
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一个关于吸附试验的问题?
硝酸盐容易完全电离,钾盐也容易强电离,两者在容易电离后促进吸附剂电离,因此常做电解介质。
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各位朋友,请问Au-S能在极端酸碱性条件下被打断吗?
氧化性酸,如硝酸,肯定会打断;hx酸,尤其是hi酸,应该很容易打断。
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洗衣液不透明,大家帮忙看看~?
确定是fdi?不是fdl (光稳定剂)fdl不溶于水,易溶于有机溶剂。所以要么不加fdl,要么助溶剂多加点。
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职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:天水师范学院 - 生化学院
地区:湖南省
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如果人可以活在过去,那我宁愿不要未来
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