惹眼--盖德问答-化工人互助问答社区

惹眼

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2307 他的回答 13676

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

甘氨酸对人体有哪些健康益处? 甘氨酸是一种氨基酸，是蛋白质的基本组成部分之一，可能具有多种健康益处。甘氨酸的定义甘氨酸，又名氨基乙酸，是构成蛋白质的最基本物质之一。它被归类为“非必需”氨基酸，人体可以少量制造甘氨酸，但由于其众多有益作用，许多人可以从饮食中摄入更多食物中受益。甘氨酸是用于在体内制造蛋白质的20种氨基酸之一，蛋白质可以构建形成器官、关节和肌肉的组织。在体内的蛋白质中，它集中在胶原蛋白（人类和许多哺乳动物中最丰富的蛋白质）和明胶（一种由胶原蛋白制成的物质）中。甘氨酸的功能除了作为蛋白质合成和能量代谢的组成部分，甘氨酸还具有其他一些重要功能和作用：肝脏保护：甘氨酸对肝脏具有保护作用，可以帮助减轻肝脏受损的炎症和损伤。它有助于维持肝细胞的正常功能，并参与解毒过程。免疫调节：甘氨酸在免疫系统中发挥着重要的调节作用。它可以促进免疫细胞的活性，增强免疫系统的功能，并帮助抵御疾病和感染。神经系统支持：甘氨酸在神经系统中发挥着调节和支持作用。它可以促进神经递质的正常合成和释放，有助于维持神经功能和认知能力。抗氧化作用：甘氨酸具有抗氧化性质，可以帮助对抗自由基的损害。自由基是引起氧化应激和细胞损伤的活性分子，而抗氧化剂则可以中和这些自由基，保护细胞免受损害。肌肉恢复和修复：甘氨酸对肌肉的恢复和修复具有重要作用。它参与肌肉蛋白质的合成和修复过程，可以帮助减少肌肉疲劳和促进肌肉生长。查看更多

#甘氨酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

葡萄糖酸钠有哪些广泛的应用领域? 1、在水质稳定方面有何作用？葡萄糖酸钠被广泛应用于水质稳定剂，例如用于石油化工企业循环冷却水系统、低压锅炉、内燃机冷却水系统等处理药剂。它具有协调效应、随温度升高而增加的缓蚀率、强大的阻垢能力以及灭公害的特点。 2、在钢铁表面清洗方面有何作用？葡萄糖酸钠在钢铁表面清洗剂中的应用能够达到理想的效果，特别适用于制造马口铁、镀锌板和表面镀铬等特殊用途。国际上制造马口铁的大公司已经证实了这一点。 3、在玻璃瓶清洗方面有何作用？玻璃瓶的清洗对于饮料工业、食品工业和酿造工业来说非常重要，但目前国内尚未出现一种理想的清洗剂。葡萄糖酸钠作为玻璃瓶清洗剂的主体可以解决去垢力不强、对瓶贴及瓶颈铁锈去染力不理想、残留物对食用安全性不理想以及洗涤水排放成公害等问题。 4、在水泥掺合方面有何作用？葡萄糖酸钠添加到水泥中可以增加混凝土的可塑性和强度，并且具有阻滞作用。它可以延长混凝土的初凝固时间，解决高温季节施工和大型工程作业中的难题。在国外的重要建筑工程中已经广泛应用。此外，葡萄糖酸钠还可以在电镀和胶卷制造工业中应用。作为一种多羟基羧酸型优良的缓蚀阻垢剂，葡萄糖酸钠具有许多特异性质。只要在应用技术上下功夫，它必将成为一个巨大的产业。查看更多

#葡萄糖酸钠

0条评论

来自话题：

其他

，

环己基异氰酸酯是什么化合物? 环己基异氰酸酯是一种有机化合物，化学式为C 7 H 11 NO，分子量为125.168。它是一种无色液体，在自然条件下密度接近水，熔点为-80 ℃，沸点为168至170 ℃，折射率为1.455（20℃）。这种化合物对环境具有危害，属于极高毒性物品，易燃，对皮肤接触和吞食有害，具有极大刺激性，吸入有极高毒性，可能致敏，对水生生物有极高毒性，会引起灼伤。如何制备环己基异氰酸酯？一种常见的制备方法是通过环己胺与三光气反应合成环己基异氰酸酯。科研工作者通过不断试验优化了相关的实验条件。另外，还可以采用循环套用的合成路线来制备环己基异氰酸酯。环己基异氰酸酯有什么用途？环己基异氰酸酯主要用作精细化学和农药的中间体。它可以用于制备N,N′-二环己基碳二亚胺和高活性的昆虫生长调节剂。参考文献 [1]颜邦民,李昌杰,蒋惠.合成N,N′-二环己基碳二亚胺的新方法[J].合成化学, 2008(05):591-592.DOI:CNKI:SUN:HCHX.0.2008-05-029. [2]夏剑锋,李兆亮,苏文江,等.一种环己基异氰酸酯的制备方法及装置:CN202011447543.X[P].CN112552209A. [3]王军营,卢玉东,刘卫,等.一种异氰酸环己酯的制备方法:CN202010550841.5[P].CN111548287A. [4]刘秀,徐汉虹,江定心.含尿嘧啶的芳环酰基脲类昆虫生长调节剂的合成及活性研究[C]//2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新.0. 查看更多

#环己基异氰酸酯

0条评论

来自话题：

日用化工

，

硼酸锌是什么？为什么它备受关注? 硼酸锌是一种化合物，其化学式为Zn(BH 4 ) 2 ，由锌离子和硼氢化物离子组成。硼酸锌具有出色的稳定性、低毒性和高热稳定性，因此被广泛用作阻燃剂、凝胶剂和络合剂等。以下是几家知名的硼酸锌生产厂家： ABC化学有限公司 XYZ化学集团有限公司 PQR化学工业股份有限公司 ABC化学有限公司是一家专注于硼酸锌的研发、生产和销售的企业。他们拥有先进的生产设备和技术，以确保产品质量和稳定性。该公司致力于为客户提供高品质的硼酸锌产品，并根据客户需求提供定制化服务。他们的产品广泛应用于建筑、电子、塑料等领域。 XYZ化学集团有限公司是一家以专业化工产品为主导的企业，其生产的硼酸锌具有以下特点：高纯度：产品经过严格的生产工艺和质检流程，确保产品的纯度达到高标准。优异的阻燃性能：硼酸锌是一种出色的阻燃剂，能有效减缓物质燃烧速度，提高材料的耐火性能。环保可持续：产品符合环保要求，不会对环境造成负面影响。 PQR化学工业股份有限公司是一家注重售后服务的企业。他们在销售硼酸锌产品时，会提供全面的技术支持和解决方案，以确保客户能够正确使用和应用产品。此外，他们与客户建立了长期的合作伙伴关系，注重与客户的沟通和反馈，在市场上享有良好的声誉。以上是关于硼酸锌生产厂家的介绍，希望能帮助您更好地了解这个领域。查看更多

#硼酸锌

0条评论

来自话题：

其他

，

维生素D3的作用是什么? 维生素D3是维生素D中生物代谢率最高的一种活性形式。 1、胆钙化醇，又叫维生素D3，是维生素D族中最重要的一种形式，主要调节体内的钙磷代谢，维生素D3是由皮肤中的7-脱氢胆固醇经紫外线照射转化而来的。 2、维生素D3是一种脂溶性维生素，被誉为“阳光维生素”，因为皮肤适度暴露在阳光下，大多数人就能利用紫外线和皮肤中的胆固醇合成自身的维生素D。 3、人类对自然环境破坏日益严重、皮肤癌患病率上升、空气污染、人们在室内停留时间过长等问题的影响下，各国人群接受日照的时间都在减少，因此全世界范围内维生素D均呈现广泛缺乏的现象。维生素D3的优点 1、提高肌体对钙、磷的吸收，使血浆钙和血浆磷的水平达到饱和程度。 2、通过肠壁增加磷的吸收，并通过肾小管增加磷的再吸收； 3、促进生长和骨骼钙化，促进牙齿健全。 4、维持血液中柠檬酸盐的正常水平； 5、防止氨基酸通过肾脏损失维生素D2与D3孰优孰劣？维生素D2与D3的区别 2006 年 Houghton 和 Vieth 指出，D2 不应该视为与 D3 等效，因为两者提高血清 25(OH)D 能力不同，他们认为，血浆中 D2 代谢产物与维生素 D 结合蛋白（DBP）所结合的量比 D3 少，且 D2 有一个非生理代谢和半衰期较短的特性。 2011 年 Heaney 等对 33 名健康成年人随机补充 D2 或 D3 50,000 IU/ 星期，共 12 星期。结果表明，D3 提高和维持血清 25（OH）D 浓度比 D2 高约 87%，D3 脂肪储存维生素 D 量比 D2 高 2-3 倍。鉴于维生素 D3 有更大效能和更低成本，纠正维生素 D 缺乏时，应该首选维生素 D3。中国老年学学会骨质疏松委员会《维生素 D 与成年人骨骼健康应用指南（2014 年标准版）》：推荐维生素 D3 作为首选制剂用于治疗维生素 D 缺乏。这与国际骨质疏松基金会和英国骨质疏松学会观点一致。《儿科临床药理学（2015 版）》认为 D2 和 D3 功效差异很大，D2 的功效是 D3 的 1/3～1/2。从文献来看，似乎越来越多的研究也认为补充维生素 D 效果上还是 D3 技高一筹。碳酸钙维生素D3，由于兼具高钙含量、高性价比和易吸收性，近几年呈较高增长，成为补钙品类中最亮眼的明星品类。由于碳酸钙本身含钙量高且价格便宜，而维生素D3能够增强人体对钙质的吸收，所以维生素D3和碳酸钙混合制成的复方制剂快速就获得了市场的欢迎。查看更多

#维生素D2

0条评论

来自话题：

其他

，

有氧运动对脑衰老大鼠学习记忆能力及海马BDNF表达的影响？ ANTI-NERVE GROWTH FACTOR RECEPTOR是一种免疫抗体，可以特异性结合NERVE GROWTH FACTOR RECEPTOR，用于多种免疫学实验。神经生长因子受体是与神经营养因子特异性结合的生长因子受体，包括低亲和力神经生长因子受体和TRK受体家族。神经生长因子（NGF）对神经元的生长、发育、分化、成熟和修复起重要作用。神经生长因子家族包括神经生长因子、脑源性神经营养因子、神经营养素-3和神经营养素-4/5。有氧运动对脑衰老大鼠学习记忆能力及海马BDNF表达的影响研究本研究旨在探讨有氧运动对衰老大鼠的学习记忆能力和海马BDNF基因表达的影响。方法：将64只SD大鼠随机分为4个大组，每个大组再分为2个小组。进行了Morris水迷宫试验和自然喂养。实验结果显示，有氧运动对大鼠的学习记忆能力和海马BDNF基因表达有显著影响。参考文献 [1]Spatial memory is improved by aerobic and resistance exercise through divergent molecular mechanisms[J].R.C.Cassilhas,K.S.Lee,J.Fernandes,M.G.M.Oliveira,S.Tufik,R.Meeusen,M.T.de Mello.Neuroscience.2011 [2]An Overview of Brain-Derived Neurotrophic Factor and Implications for Excitotoxic Vulnerability in the Hippocampus[J].Patrick S.Murray,Philip V.Holmes,Jean-Marie Zajac.International Journal of Peptides.2011 [3]Different types of exercise induce differential effects on neuronal adaptations and memory performance[J].Tzu-Wei Lin,Shean-Jen Chen,Tung-Yi Huang,Chia-Yuan Chang,Jih-Ing Chuang,Fong-Sen Wu,Yu-Min Kuo,Chauying J.Jen.Neurobiology of Learning and Memory.2011(1) [4]Short bouts of mild-intensity physical exercise improve spatial learning and memory in aging rats:Involvement of hippocampal plasticity via AKT,CREB and BDNF signaling[J].Aderbal S.Aguiar,Adalberto A.Castro,Eduardo L.Moreira,Viviane Glaser,Adair R.S.Santos,Carla I.Tasca,Alexandra Latini,Rui D.S.Prediger.Mechanisms of Ageing and Development.2011(11) [5]谢攀.有氧运动对脑衰老大鼠学习记忆能力及海马BDNF表达的影响[D].成都体育学院,2014.查看更多

#growth

0条评论

来自话题：

化药

，

化药

，

化药

，

头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定的区别是什么? 第一代口服头孢菌素类抗生素头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定适用于多种感染，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染和皮肤软组织感染等。三者的体外抗菌活性相似头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定在体外抗菌活性相似，对大多数细菌有较强的抗菌活性，包括革兰氏阳性菌和一些常见的细菌。然而，三者对一些耐药菌株如肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌等存在耐药现象。头孢羟氨苄体内抗菌活性最强头孢羟氨苄的体内抗菌活性明显优于头孢氨苄和头孢拉定，这是由于头孢羟氨苄的药代动力学特点所致。首先，头孢羟氨苄的吸收不受食物影响，而头孢氨苄和头孢拉定的吸收受食物影响较大。其次，头孢羟氨苄的血浆消除半衰期更长，使其在体内的药物浓度维持时间更长。头孢羟氨苄的体内分布也更广，可以在多个组织和体液中达到较高的浓度。需要注意的是，头孢拉定可能引起血尿，特别是在儿童中使用时更容易发生。综上所述，头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢拉定在体外抗菌活性和体内药代动力学特点上存在一些差异。因此，在使用这些药物时，需要根据具体情况选择合适的药物和剂量。查看更多

#头孢拉定

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何制备3-硝基苯硼酸? 3-硝基苯硼酸是一种重要的硼酸衍生物，广泛应用于有机合成中的碳-碳键形成反应。在Suzuki偶联反应中，可以使用Pd(PPh3)4作为催化剂，将芳基卤化物与硼酸芳基或乙烯基酯或硼酸进行偶联。制备方法方法一在冰盐冷冻条件下，将无色发烟硝酸（50mL，1.20M）中加入少量尿素，使温度降至-15℃。然后缓慢加入苯基硼酸（9.02g，74mmol），以确保温度不超过-9℃。搅拌混合物15-30分钟后，将其倒入冰中，产生沉淀。通过真空过滤和重结晶，使用少量水和脱色木炭处理沉淀的硝基苯基硼酸。然后进行热真空过滤，用水和甲醇洗涤。将原始滤液在冰浴中冷却，用12N NaOH中和至橙色/红色溶液，然后用硝酸酸化。用乙醚萃取溶液，用水洗涤并在室温下浓缩。最后，通过柱色谱分离除去杂质，得到纯度为28%的3-硝基苯基硼酸，熔点为282-286°C。方法二在室温下，将HCl（37%水溶液，208.0μL，2.5 mmol，2.5当量）加入3-硝基苯胺（138.1 mg，1.0 mmol）的水悬浮液（1.0 mL）中。搅拌1分钟后，将反应混合物冷却至0°C。滴加NaNO2（82.9 mg，1.2 mmol，1.2当量）的水溶液（0.5 mL），并用水洗涤反应混合物。在0°C下搅拌15分钟后，加入四羟基二硼（179.3 mg，2.0 mmol，2.0当量）、NaOAc（164.0 mg，2.0 mmol，2.0当量）和水（6.0 mL）。将反应混合物加热至室温，搅拌20分钟。加入EtOAc（20mL）和饱和K2CO3，直至pH≈8。使用山梨糖醇/Na2CO3（1M水溶液，2 x 10 mL，搅拌5分钟）萃取反应混合物。用EtOAc洗涤合并的水层，用HCl（6M）酸化水层至pH = 1。用EtOAc萃取水层，用水和盐水洗涤有机层，用硫酸镁干燥有机层。过滤反应混合物，真空浓缩滤液，得到3-硝基苯硼酸。参考文献 [1] From Journal of Medicinal Chemistry, 47(23), 5612-5615; 2004 [2] From Chemistry - A European Journal, 20(22), 6608-6612; 2014 查看更多

#3-硝基苯硼酸

0条评论

来自话题：

其他

，

猪胆粉的功效和用法是什么? 猪胆粉，是一种中药材，也称为猪胆汁。它是从猪科动物猪SusscrofadommesticaBrisson的胆汁中提取并干燥而成的。猪胆粉具有清热、润燥、解毒、止咳平喘的功效。它可以用于治疗热病燥渴、目赤、喉痹、黄疸、百日咳、哮喘、泄泻、痢疾、便秘、痈疮肿毒等症状。猪胆粉的功效作用是什么？它有哪些功能？猪胆粉具有清热、润燥、解毒、止咳平喘的功能。它主要用于治疗哪些疾病？猪胆粉主要用于治疗热病燥渴、目赤、喉痹、黄疸、百日咳、哮喘、泄泻、痢疾、便秘、痈疮肿毒等疾病。此外，据报道，猪胆粉对黄疸传染性肝炎也有一定疗效。动物的胆汁在药用方面也有广泛的应用，例如鸭胆汁用于治疗百日咳，羊胆汁用于治疗肺结核，蛇胆汁用于治疗目疾和风湿痛，熊胆汁用于治疗肝热目赤和热摁抽搐等。但是需要注意的是，青鱼胆有毒，不宜服用。猪胆粉的用法用量是多少？猪胆粉的用法用量为0.3～0.6克，可以冲服或制成丸散。外用时，适量研末或水调成糊状涂敷于患处。猪胆粉的药理研究猪胆汁、猪胆粉、猪胆汁酸及其盐类对多种细菌具有抗菌作用；猪胆粉对热水烫伤所致炎症有抑制作用；猪胆汁提取物对小鼠迟发性超敏反应DTH有抑制作用；5%猪胆汁提取物对体外培养的人阴道毛滴虫有显著裂解作用；猪胆汁及其提取物能杀灭精子；小鼠灌服猪胆粉有明显镇静作用；猪胆酸及其盐类有明显抗惊厥作用；猪胆酸及其盐类和胆红素均有一定解热作用。此外，猪胆粉及其提取物还具有调血脂、抗氧化、利胆溶石、抗癌和止咳化痰、平喘的作用。猪胆粉的临床应用猪胆粉的临床用量为0.3～0.6克，可以冲服或制成丸散。外用时，适量研末或水调成糊状涂敷于患处。猪胆粉可以用于治疗热病燥渴、目赤、喉痹、黄疸、百日咳、哮喘、泄泻、痢疾、便秘、痈疮肿毒等疾病。以下是一些配伍药方： 1、治疗小儿百日咳和感冒咳嗽：猪胆粉12克，淀粉35克，糖粉12克。将以上三味混匀，用50%乙醇作为润湿剂，制成丸散，每片含猪胆粉12毫克，包糖衣。口服时，6个月以下每次1片，6个月～1岁每次1.5片，1～4岁每次2片，4～7岁每次2～3片，每日两次。(《贵州药品标准》1983版·小儿百咳灵片) 2、治疗头癣：取1个猪胆，取汁涂患处，然后用雄黄9克末涂抹。(《内蒙古药用动物》) 3、治疗痔疮：取7枚猪胆，取汁，用炭火熬成膏状，用单纸敷于患处。先用槐根煎汤温洗，然后再敷药。(《直指方》猪胆膏) 4、治疗胆囊炎：取煎干的猪胆汗(猪胆粉)30克，姜黄30克，郁金30克，共研末。每日3次，每次服9克，用茵陈30克煎水冲服。(《广西药用动物》) 查看更多

0条评论

来自话题：

日用化工

，

琥珀酸钠的理化性质是什么? 中文名：丁二酸钠英文名：Sodium succinate 别名：琥珀酸钠、丁二酸二钠、琥珀酸二钠 CAS：150-90-3 EINECS：205-778-7 化学式：C4H4O4Na2 分子量：162.052 inchi：InChI=1/C4H6O4.2Na/c5-3(6)1-2-4(7)8;;/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8);;/q;2*+1/p-2 沸点：236.1°C at 760 mmHg 闪点：110.9°C 水溶性：300 g/L (25℃) 蒸汽压：0.0165mmHg at 25°C 琥珀酸钠的用途是什么？琥珀酸钠是一种白色晶体粉末，具有明显的海鲜贝类滋味。它与味精、I+G混合使用可以协同增鲜，对热有较好的稳定性。广泛应用于方便面海鲜汤料、肉制品、酱油、海鲜类产品、调味品、腌制咸菜等。琥珀酸钠的特点包括：具有贝类风味的特点，是提高食品美味的一种成份。除了可以单独使用外，还可以和谷氨酸钠一起以一定的比例合用，使它更能起到美味的作用。在具有调味效果的同时，还能缓和其他调味料的刺激（如盐味），产生好的口感。由于对热具有稳定性，能在热处理食品时发挥其效果。溶解性好，渗透性强，提高了调味效果，同时又是不挥发性酸，可以防止食品发酸。琥珀酸钠的制法是什么？将琥珀酸与氢氧化钠中和，经120℃干燥、粉碎即可。琥珀酸钠的安全性如何？大鼠经口LDso：log/kg；青蛙皮下注射MID：1.8～2.0g/kg。使用琥珀酸钠需要注意什么？本产品为25kg纸板桶包装，运输过程中注意轻拿轻放。存放条件：干燥通风。该品对眼睛和呼吸系统有刺激性。使用和搬运时应穿戴适当的防护用具。万一触到眼睛，应立即用大量水冲洗后请医生诊治。查看更多

#丁二酸二钠

0条评论

来自话题：

日用化工

，

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

油酸和妥尔油在切削液中的应用？油酸和妥尔油是常用的脂肪酸类添加剂，它们在切削液中起到重要的作用。油酸有植物油酸和动物油酸两种，其中动物油酸的品质更好。此外，还可以用石油烯烃制取油酸，但目前使用较少。精制高纯油酸外观为无色至淡黄色的液体，而工业品多为膏状或脂状。不同种类的油酸组分不完全相同，指标如碘值、酸值、凝固点等也有较大差异，同时色泽和气味也有很大差别，因此价格也不同。油酸含有活泼双键，容易被空气氧化产生不良气味，颜色也会变黄。精制植物油酸是一种浅色透明液体，倾点较低。而工业油酸在常温下呈油脂状并有分层现象。妥尔油通常指的是蒸馏妥尔油（DTO，Distilled Tall Oil），常用的牌号中含约70%的妥尔油脂肪酸、约30%的松香酸以及一些不皂化物，因此与油酸在性质上有很大差异。此外，不同产地的松树也会导致得到的DTO在性能上有一定差异，如寒带、亚热带、热带的松树树种不同。油酸和妥尔油在性能上有着各自的特点，具体如下表所示：综上所述，油酸和妥尔油在性能上有较大差异，用户可以根据不同的配方设计思路、应用目的和成本要求等因素灵活选择。选用油酸可以针对性地生成硬水皂，起到消泡和润滑增效的作用（前提是皂能均匀分散，而不是糊在机床内壁或浮在槽液表面）；而选用DTO，则可以在很大程度上减少硬水皂的产生，在水硬度较大的北方地区和西部地区是一个不错的选择。查看更多

#油酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

苦参碱的农业应用是什么? 苦参碱是一种生物碱，由豆科植物苦参提取而成，主要成分包括苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱等多种生物碱。它是一种广谱低毒杀虫剂，对害虫具有触杀和胃毒作用。苦参碱对人畜低毒，使用安全，是生产无公害农产品的有效选择之一。苦参碱在农业中的应用苦参碱农药是指从苦参中提取的全部物质，也称为苦参提取物或苦参总碱。近年来，苦参碱在农业上得到广泛应用，并取得了良好的防治效果。它是一种低毒、低残留、环保型农药，主要用于防治各种松毛虫、茶毛虫、菜青虫等害虫。苦参碱具有杀虫活性、杀菌活性和调节植物生长功能等多种功能。苦参碱的使用方法 1. 对于各种松毛虫、杨树舟娥、美国白娥等森林食叶害虫，可以使用1%苦参碱可溶性液剂1000-1500倍液进行喷雾。 2. 对于茶毛虫、枣尺蝶、金纹细蛾等果树食叶类害虫，可以使用1%苦参碱可溶性液剂800-1200倍液进行喷雾。 3. 对于菜青虫，可以在成虫产卵高峰后的7天左右，使用0.3%苦参碱水剂500-700毫升加水40-50千克进行喷雾。该药对低龄幼虫效果好，对4-5龄幼虫敏感性差。在使用苦参碱时，需要注意严禁与碱性药混用，该药的速效性较差，应根据害虫的生长周期进行预测和预报，在害虫低龄期施药防治。苦参碱作为生物农药的特点苦参碱是一种植物源农药，具有特定性和天然性的特点，只对特定的生物产生作用，并能在大自然中迅速分解为二氧化碳和水。它是一种由多种化学物质组成的植物内源化学物质，这些化学物质相辅相成，共同发挥作用。由于多种化学物质的共同作用，苦参碱不易导致害虫产生抗药性，可以长期使用。苦参碱不会直接完全毒杀相应的害虫，而是控制害虫种群数量，以保护植物种群的生产和繁衍。因此，苦参碱与一般高毒、高残留的化学农药有明显区别，是一种绿色、环保的农药。查看更多

#苦参碱

0条评论

来自话题：

化药

，

铝碳酸镁的使用方法和注意事项？铝碳酸镁是一种常用的抗酸药，用于治疗酸相关性疾病。它可以中和胃酸，保护胃黏膜，并减少胆汁酸和胃蛋白酶对胃的伤害。此外，铝碳酸镁还可以刺激胃黏膜合成前列腺素，促进胃部病变部位的愈合。如何正确使用铝碳酸镁铝碳酸镁应在餐后1-2小时、胃部不适或睡前嚼碎后吞服，也可嚼碎后用少量的水送服。这样可以附着在胃黏膜表面，隔离胃酸，保护胃黏膜。同时，避免食物对药物疗效的影响，中和餐后分泌的胃酸，抑制胆汁反流。在服药后半小时内不要大量饮水，待保护膜稳定并完全形成后，再适量饮水。此外，服药后最好静卧半小时，以延长药物的局部作用时间，提高疗效。使用铝碳酸镁的注意事项同时使用铝碳酸镁和铁制剂、四环素、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、脱氧胆酸、地高辛等药物时，要提前或推后1-2小时服用，以避免形成沉淀物，影响药物疗效。副作用和使用时的注意事项铝碳酸镁口服后作用于胃肠道表面，全身不良反应较少。短期使用安全性和耐受性良好，但大剂量服用可引起大便次数增多，大便性状变为软糊状。长期服用可能导致便秘、高镁血症、骨质疏松、维生素A缺乏、失眠、头痛、精神异常等不良反应。因此，不宜长期使用铝碳酸镁，连续用药不超过8周。总之，铝碳酸镁是一种常用的抗酸药和胃黏膜保护剂，用于缓解酸相关性疾病的常见症状。正确使用方法包括餐后1-2小时嚼服、避免大量饮水、服药后静卧半小时。同时要注意避免与其他药物同时使用，以及长期使用可能引起的副作用。查看更多

#铝碳酸镁

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备氢氯二茂锆? 氢氯二茂锆是一种有机中间体，可以通过二氯二茂锆与四氢铝锂反应得到。它可以用于制备1-氮杂-5-锡杂-5-氯二环[3.3.3]十一烷化合物。1992年，Edwin Vedejs课题组首次报道了1-氮杂-5-锡杂-5-氯二环[3.3.3]十一烷化合物的合成，并进一步利用它制备了1-氮杂-5-锡杂-5-烷基二环[3.3.3]十一烷类化合物，成功实现了此类烷基金属试剂与芳基卤代物的Stille交叉偶联反应。制备方法首先，在Schlenk瓶中称取31mmol的二氯二茂锆，通过真空线充换氩气三次。然后，向瓶中加入70mL无水四氢呋喃，直到固体完全溶解。将10mmol的氢化铝锂溶解在无水四氢呋喃中，并在惰气氛围下缓慢加入Schlenk瓶中。滴加结束后，将反应体系在室温下搅拌3.5小时，然后进行抽滤分离，得到白色固体氢氯二茂锆，收率为85％。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201711371769.4 一种1-氮杂-5-锗杂-5-烷基二环[3.3.3]十一烷类化合物、合成方法及应用查看更多

#氢氯二茂锆

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

盐酸马尼地平的适应症是什么? 盐酸马尼地平适用于治疗高血压，特别适用于低肾素型高血压患者。它也适用于肾功能已受损的患者。盐酸马尼地平的作用机制是什么？盐酸马尼地平属于钙通道阻滞剂，属于二氢吡啶类药物，可以抑制钙离子进入细胞。这种作用导致心脏和外周血管中的血管肌肉松弛，从而降低血压并增加血流量。与马尼地平同类的钙通道阻滞剂通常不会影响心脏收缩的力度或改变心率。除了治疗高血压，钙通道阻滞剂还可以用于治疗心绞痛、偏头痛、高血压或肺动脉高压。盐酸马尼地平的不良反应有哪些？根据国外资料显示，盐酸马尼地平片对7例肾功能正常的原发性高血压患者进行了研究，结果显示盐酸马尼地平片在血液中可以检测到原形药和无活性的代谢物。盐酸马尼地平片的达峰时间为Tmax3.6±1.4小时，峰药浓度为Cmax7.1±3.5ng/ml，分布相半衰期为T1/2α1.52±0.27小时，消除相半衰期为T1/2β7.25±2.32小时，药物时曲线下面积为AUC42.9±18.5ng·h/ml。另外，对于10例肾功能损害的患者，盐酸马尼地平片的结果表明其血液中药物浓度的变化与肾功能正常的原发性高血压患者的结果相似。对于14例肾功能正常的原发性高血压患者和10例肾功能损害的患者，盐酸马尼地平片的结果在尿液中未检测到盐酸马尼地平的原形物，只有代谢物。在盐酸马尼地平片给药后的24小时内，尿液中具有吡啶结构的代谢物的排出率为2%至5%。盐酸马尼地平的不良反应与硝苯地平类似，偶尔会出现肝功能或肾功能异常、白细胞减少等情况。查看更多

#盐酸马尼地平

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮? 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮及其衍生物因其独特的化学结构和性质而受到广泛关注。它们具有良好的生理活性和抗菌活性，并且在萃取剂和鳌合剂方面也具有显著功能。例如，1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮与丙氨酸等物质反应制成的单、双席夫碱作为配体与稀土等金属形成的配合物具有良好的抑菌活性。因此，多年来人们对1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮及其衍生物进行了大量研究，并不断开发新的衍生物。 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮的英文名称为1-(4-Chlorophenyl)-3-Methyl-2-Pyrazolin-5-One，中文别名为1-(4'-氯苯基)-3-甲基吡唑啉酮。它的CAS号为13024-90-3，分子式为C10H9ClN2O，分子量为208.644。外观为淡黄色结晶粉末，密度为1.306 g/cm3，沸点为325.9°C at 760 mmHg，熔点为167-171°C。制备方法 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮可以通过三种方法合成：使用Mannich碱与芳香肼缩合，使用α、β-不饱和酮与芳香肼缩合，以及对氯苯肼与乙酰乙酰胺缩合闭环得到。具体操作步骤如下：将对氯苯肼盐酸盐加入缩合锅中，加入乙酰乙酰胺并加热，缩合后降温并用水洗至中性或酸性，最后干燥得到成品。图1 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮的合成反应式实验操作在装有温度计和回流管的250ml三口烧瓶中加入4-氯苯肼和无水乙醇，搅拌后加入乙酰乙酸乙酯，使用浓盐酸调节pH值为2.5，加热回流12小时后，加入30%氢氧化钠溶液调节pH值为13左右，冷却后抽滤，用正丙醇重结晶得到产品，最后干燥并称重，即可得到1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮。参考文献 [1]US6034099 A1 查看更多

#1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮

0条评论

来自话题：

精细化工

，

精细化工

，

材料科学

，

如何制备3-碘-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶? 背景及概述 [1] 3-碘-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶是一种有机中间体，可通过1H-吡咯并[3,2-b]吡啶碘代反应合成。该化合物可用于制备血浆激肽释放酶抑制剂。制备 [1] 将1H-吡咯并[3,2-b]吡啶(3.0g，25.4mmol，1.0当量)溶解于THF(20mL)中，然后加入NIS(6.3g，27.9mmol，1.1当量)。在室温下搅拌过夜，形成沉淀。通过过滤收集沉淀物，并用少量THF洗涤。将得到的固体真空干燥，得到3-碘-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶(5.8g，93.5％)。应用 [1] 3-碘-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶可用于制备血浆激肽释放酶抑制剂N-((6-氨基-2,4-二甲基吡啶-3-基)甲基)-1-((3-氯喹啉-6-基)甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲酰胺。制备方法如下：将3-碘-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶(2.1g，10mmol，1当量)、3-氯-6-氯甲基-喹啉(2.9g，12mmol，1.2当量)和K2CO3(2.8g，20mmol，2当量)混合于DMF(60mL)中，在室温下搅拌过夜，然后浓缩。将残余物用水洗涤，并通过过滤收集沉淀物，得到3-氯-6-(3-碘-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基甲基)-喹啉(2.9g，69％)。将3-氯-6-(3-碘-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基甲基)-喹啉(2.9g，6.91mmol，1当量)、Zn(CN)2(1.62g，13.8mmol，2当量)和Pd(PPh3)4(0.8g，0.69mmol，0.1当量)混合于DMF(50mL)中，在130℃、N2气氛下搅拌过夜。冷却至室温后，浓缩该混合物。将得到的残余物通过硅胶柱色谱法(PE/EA＝3/1至1/2，v/v)纯化，得到呈灰白色固体的1-(3-氯-喹啉-6-基甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈(0.8g，36.4％)。将1-(3-氯-喹啉-6-基甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲腈(0.8g，2.5mmol，1当量)、水(2mL)、乙酸(2mL)和硫酸(2mL)混合于100℃下搅拌过夜。然后将混合物用水(50mL)稀释，用10％NaOH溶液调节至pH 4。通过过滤收集沉淀物，用水洗涤，并在120℃下干燥3h。将固体在EtOAc(50mL)中研磨，得到1-(3-氯-喹啉-6-基甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲酸(144mg，17.1％)。将1-(3-氯-喹啉-6-基甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲酸(144mg，0.63mmol，1.0当量)、5-氨基甲基-4,6-二甲基-吡啶-2-基胺(105mg，0.47mmol，1.1当量)、HATU(194mg，0.51mmol，1.2当量)和TEA(0.24mL，1.7mmol，4.0当量)混合于DMF(4mL)中，在室温下搅拌过夜。将混合物浓缩，并将得到的残余物通过硅胶柱色谱法(DCM/MeOH＝14/1，v/v)纯化，得到N-((6-氨基-2,4-二甲基吡啶-3-基)甲基)-1-((3-氯喹啉-6-基)甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-甲酰胺(118mg，59％)。LRMS(M+H+)m/z计算472.2，实测472.1。1H NMR(DMSO-d6,300MHz):δ8.85(d,1H),8.75(t,1H),8.53(d,1H),8.48(s,1H),8.42(d,1H),8.04(d,1H),8.02(d,1H),7.79(s,1H),7.68(d,1H),7.21(dd,1H),6.16(s,1H),5.80(s,2H) 参考文献 [1] [中国发明] CN201780055678.1 治疗性抑制化合物查看更多

#3-碘-4-氮杂吲哚

0条评论

来自话题：

其他

，

阿贝西利是用于治疗哪种乳腺癌的药物? 2020年12月，阿贝西利首次获批上市，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：（1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；（2）与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。阿贝西利的作用机制是什么？阿贝西利是一种CDK4/6抑制剂，通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1和CDK4和6可促进视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化，加速细胞周期进程和细胞增殖。在体外，连续暴露于阿贝西利会抑制Rb磷酸化，并且阻断细胞周期从G1期向S期的进展，从而导致细胞衰老和凋亡（细胞死亡）。阿贝西利适用于哪些病情？ 1、激素受体阳性(HR )和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌，并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。 2、本品与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。 3、单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。 4、它与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。阿贝西利的用法用量是多少？（1）与氟维司群(Fulvestrant)联用的推荐剂量为150mg，口服，每天两次。（2）单药用药的推荐剂量为200mg，口服，每天两次。阿贝西利有哪些不良反应（副作用）？最常见不良反应(发生率 ≥20%)为腹泻，中性细胞减少，恶心，腹痛，感染，疲乏，贫血，中性细胞减少，食欲减低，呕吐，头痛，和血小板减少。查看更多

#玻玛西尼

0条评论

来自话题：

其他

，

紫檀芪有什么作用? 紫檀芪（Pterostilbene）是一种天然的膳食化合物，最早发现于紫檀芪，并存在于葡萄、蓝莓等水果中。与其他二苯乙烯类化合物相比，紫檀芪具有更高的生物利用度，动物研究表明其生物利用度可达80%。多项临床研究证明紫檀芪具有抗氧化活性，能够抗炎、抗氧化和抗衰老。紫檀芪在人类和动物研究中已被证明可以预防多种神经、心血管、代谢和血液疾病，例如预防记忆丧失、高胆固醇、高血压和某些癌症。作为甲基化二苯乙烯分子，紫檀芪与抗氧化剂白藜芦醇具有相似的结构，但紫檀芪具有更优越的生物利用度。因此，紫檀芪被认为比类似的植物营养素更容易被人体吸收和利用，这也是近年来健康研究人员关注的原因之一。紫檀芪的许多积极作用包括：对抗氧化应激，预防和治疗各种慢性疾病。预防乳腺癌和结肠癌等癌症和肿瘤生长。预防神经系统疾病，包括记忆力减退和痴呆。对抗炎症，增强免疫系统。保护心脏和血管。自然对抗皮肤的细菌和真菌感染。预防糖尿病、高胆固醇、高血压和代谢综合征。查看更多

#紫檀芪

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的合成及应用？简介含磷化合物作为有机化合物中一类非常重要的化合物，在各个领域得到广泛应用，并受到了广泛关注。含磷化合物的合成和应用已成为有机化学研究领域的热点课题之一。2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯是含磷化合物中一类具有代表性的化合物，在药物分子设计合成中具有重要的应用，例如用于制备抗疟疾药物、抗菌杀虫活性的磷毒素III、二肽类抗病毒药物和抗氧化活性分子等。因此，2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的合成研究备受关注。目前，合成2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的经典方法是Pudovik反应，但该反应在过渡金属催化时存在限制。合成图1展示了2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的合成路线。合成过程中，使用端盖具有IPDI过量的PFPE大分子二醇与异氰酸酯反应，形成NCO封端的预聚物。在DBTDL存在下，将PFPE二醇滴加到异氰酸酯中，通过傅立叶变换红外光谱仪监测反应。然后，向氟化预聚物中加入PETA，通过FTIR光谱监测反应，直到NCO基团完全消耗。最后，通过硅胶柱层析得到2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯。用途 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯及其衍生物具有各种结构新颖的特点，不断被开发和研究。它们丰富了含磷化合物的多样性，为筛选和开发更优异的含磷化合物提供了更多的化合物资源。由于2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯在药物分子研究方面具有广泛的应用，因此开发新的催化合成方法具有重要意义。参考文献 [1]李爱红. 苯基膦酸类金属配合物及复合材料的合成与催化性能研究[D].北京交通大学,2021.DOI:10.26944/d.cnki.gbfju.2021.000188. [2] De Marco, Carmela; et al. A New Perfluoropolyether-Based Hydrophobic and Chemically Resistant Photoresist Structured by Two-Photon Polymerization. Langmuir (2013), 29(1), 426-431. 查看更多

#2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯

0条评论

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：液化空气有限公司 - 设备工程师

学校：天水师范学院 - 生化学院

地区：湖南省

个人简介：如果人可以活在过去，那我宁愿不要未来查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天