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大家有知道哪些药物能对皮肤红肿、瘙痒、过敏有很好的疗效?
无极膏
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谁有药品全球的销售数据,请联系我?
你想干嘛 查询某一个药物的销售情况?
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小试用的压片机压片时片重上不去?
主药占多少?片重多少?几毫米的冲?
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质子泵抑制剂疾病风险?
就拿钠盐来说,钠盐一般是水溶性的,在体内被吸收后能跟体内的钙离子发生反应,生成钙盐。钙盐不溶于水,所以会影响钙的吸收,严重时会导致钙流失... 药物进入身体血液里应该是很微量的,怎么会起那么大的作用呢。
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IMS对于立项调研的应用?
不是吧,大家都只刷屏不说话~~~
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化药
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注册菜鸟求教?
CFDA网站上都有相应的指导和文件规定的啊,那些资料都可以在上面去下载的
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化药
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请教大家一个质量标准方面的入门级的问题?
一般都是原研标准,是和原研做对比,所以原研也得做啊。 兄弟求告知原研标准你是怎么得到的呢?一般通过什么途径获得
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国家标准强毒株?
中监所
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药品标准提升?
我们公司这个生物制品,是人组织提取的成分复杂,国家也因为各企业标准不统一准备撤销该品种文号,现在就是企业想把这个药质量标准提升的具体一点,具体到某蛋白什么的,跟工艺没关系,只是想把原来测总氮的这个项 ... 首先你得要知道撤销理由,药理还是临床还是疗效有问题。如果是因为成分复杂不明,其他杂质太多有效成分过低,或者工艺无法满足高纯度等终究都会被淘汰的。举个例子,氟康唑片(或者胶囊)因为抑制麦角醇什么的可以抗真菌,曾经的说明书(2007年用过)有体癣及妇科病适应症。其中真菌癣类用法为每周一次性三片(规格貌似是0.25g),连续四周为一疗程,直到皮肤取样不再有真菌孢子为止。近几年说明书都没这个用法,前段时间查到当初临床治疗花斑癣的有效率大约为85左右,可能有这方面原因造就修改说明书范围。
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化药
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化学药品CTD格式申报资料撰写要求?
我还想请教一下,如果是申报新药,那是不是只有申报生产时的药学部分用CTD格式,而申报临床都是按照《药品注册管理办法》的附件二来准备材料? ... 一、注册分类1和2的临床试验申请和生产注册申请的药学资料,暂不按CTD格式提交资料。 二、注册分类3、4、5和6的生产注册申请的药学部分申报资料,可参照印发的CTD格式整理提交,同时提交电子版。申请临床试验阶段的药学资料,暂不按CTD格式提交资料。
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化药
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求助大牛们药用级的蔗糖脂肪酸酯辅料哪里有卖的或者代理商?
这是要做硫酸氢氯吡格雷吗?我也在找。。。 结果如何?
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化药
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DCM和甲苯的选择?
我觉得二氯应该相对危害性少点吧
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化药
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西替利嗪成盐,做过西替利嗪的大大们快帮帮忙?
杂质不是上了双的那个,后面反应是用的氯乙酸钠还是醚,如果用的是氯乙酸钠,那么主要杂质就是哌嗪上直接接的乙酸基团。酮类的溶解度都很差,关键还是前面的反应和后处理,成盐后再想除杂质就很难。乙酸能溶,大概 ... 太感谢了 之前一直在往丙酮里加水来重结晶,一直没成功。 后面反应用的是氯乙氧基乙酸乙酯 然后碱性水解再调酸得到的产品,怪不得我们这杂质那么多
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化药
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中医药发展求突破?
我有好方子,不过是偏方,抗肿瘤的,能拿出包括协和、北医三院的有效证明,也有地方很多病人的例证,就是没资金做开发。
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化药
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液相分析中出现诡异的峰?
楼主考察一下是否可能是有进样造成的。仔细检查一下进样部分的部件和连接管路。定量环是否正确等等。
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化药
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请教下1类、3类、6类药药物分析方面哪个能学到东西?
兄弟能说说1,3,6类有何区别呢?... 你可以先看看药品注册管理办法
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溶出度测定?
这个也有人统计么?我看你不去用笨办法,一个个统计来的快。
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新法规下,原料药是否可以单独申报?
是的,原料药以后基本不能单独申报了。这是我们咨询cde老师的回复。即使4类,单独申报,获批可能性也趋于零。
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#原料药
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软胶囊常用的溶出介质?
祝好
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中检所大豆油对照品的COA?
有的,加我qq,2850803126,或者你告诉我邮箱,我发给你
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简介
职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:陇东学院 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:
没能力遮挡你去的方向,至少分开的时候我落落大方。
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