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给排水工程师
NiO Ni(OH)2 赝电容材料? 是典型的赝电容材料,矩形的cv是典型的双电层电容器。赝电容的cv不是矩形(mno2等由于连续的氧化还原呈现矩形,还有你在看复合材料的时候要看金属氧化物的比例的,有些碳复合的金属氧化物由于碳材料为主体,应此cv也 ... 谢谢回复。嗯 总算有结论了。我是看到典型的举例 ruox mno2 的都是典型的矩形。所以有些混了。还有两个疑惑:第一是, 很多地方ni(oh)2 是作为一次镍氢电池的电极材料的。 是电池型的电极材料,不是赝电容材料,只是在超级电容器中也能作为非对称型电容器的正极材料,这样的观点正确吗?第二, nio和ni(oh)2 的横流充放电曲线,并不是线性的等腰三角形,甚至出现了像电池一样的充放电平台。 这个在作为超级电容器材料时也没有问题的吗?第三, 金属氧化物和氢氧化物是不适合用于对称型超级电容器电极材料的,对吗?问题有点多,很希望你帮忙 祝你发文章多多!!谢谢 查看更多
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催化剂表面酸性怎么测? 一般常用而又简单的方法就是nh3和吡啶红外吸附测定, 查看更多
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氯铂酸在水中溶解度? 考虑太多,按照你要的浓度直接配制就可以,氯铂酸易溶于水,再说你一般都是买的溶液,所以不用担心溶解度,你配制的浓度不会高的。 查看更多
求助乙酰乙酸乙酯的色谱检测方法? 能具体点吗?这两个类型的柱子能不能把三乙中的杂质分离开?... 要看你样品里都有什么杂质,如果成分不是很复杂,一般30m柱长的色谱柱就能满足分离要求,具体还要根据你所有成分的物化性质来摸索分析条件.从你手头有的色谱柱开始.一般酯类分析多用ffap,但因为是涂渍相,组分的沸点不能太高,否则会有流失.wax的色谱柱为键和相,可以承受比较高的温度, 查看更多
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催化剂粉末在固定床上做反应,必须压片吗? 第一:你的床层高度以及两端是否填充石英砂?第二:固定床一般都会做压片或者过筛,有做60-80目,大概0.4mm左右……我就是做固定床的 0.2g催化剂,6mm管径的不锈钢管,高度几乎可以忽略,该怎么弄, 查看更多
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请教关于接触角的问题? 要解释清楚有点麻烦:静态接触角即通常意义上的接触角。前进叫和后退角,从定义上来说,是形成三相接触线的方式不同,比如固体液体界面取代气体固体界面形成的接触角称为前进角,而气体固体界面取代固体液体界面 ... 那接触角和前进后退接触角大小之间有什么关系吗? 查看更多
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大家的腐殖酸都是在哪里买的呢? 我曾用过从美国买的经过腐蚀酸协会认证的东西,不过太贵了,100mg花了2500 查看更多
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氯离子腐蚀问题? 试试316l的不锈钢 查看更多
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IFFM-E型流动注射化学发光分析仪故障问题? 你好,最近准备买一台iffm-e型流动注射化学发光分析仪,但对其使用及仪器参数不太了解,可以给点建议么,qq:1798647131 查看更多
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甲烷/水蒸气重整反应中,甲烷是用的100%纯甲烷吗? 基本上都用纯甲烷,用质量流量计控制就可以调节进气组成了,没有必要配气。 请问用纯甲烷怎么能保证实验室的安全, 查看更多
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关于共反应剂过硫酸钾的电致发光问题? 我做的也是,光电倍增管加压到900时信号会被放大很多,加到600时,会小很多,0.1m的过硫酸钾发光强度在200左右。但是我合成的cdse量子点在含有0.1m的过硫酸钾,0.1m的pbs中,用裸玻碳电极测时会有双峰出现,在0.01m的过硫酸钾中测是一个峰,这是为什么?是不是量子点没有合成出来埃? 查看更多
空白和样品里在同一个位置出峰,怎么办? 面积倒是都是差不多。进空针或者空白都有。换了仪器还是有。柱子是新柱,之前没有其他东西在上测过。我准备先用甲醇或者乙腈多冲一段时间看看。... 会不会是梯度造成的? 查看更多
污水中或是水中二价铜离子浓度测定? 铜一般用光谱法,离子色谱用的少点 查看更多
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请教一个关于CV扫描测试过程中对电极铂片上出现在阳极和阴极扫描均产生气泡的疑问? 产氢了 查看更多
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聚苯胺循环伏安图没有明显的2-3对峰是怎么回事? 扫描速度太快,灵敏度太低,什么都有采不到,应该在直线段有值钱东西 后来用1mv/s和2mv/s速率扫描,图如下,感觉是多了2个峰,可是上下很不对称,麻烦再帮分析下是怎么回事啊,电解液是稀硫酸。n]wvwil35sffwbm`ikjsjl5.jpg]xt_58~yd[]@mh[{k93@n$c.jpg, 查看更多
自己组装锂电池问题? 这个是循环性能 步骤是 先2c恒流充电,再静止5min,再2c恒流放电,循环10次寰幆鎬ц兘.jpg 倒是觉得 可能是因为你的充放电电流比较大 查看更多
不含钠的器皿有什么?一点都不含,ppb级的? ppb 级别的钠实在不容易做到。随便一个手指头印,一点唾沫星就能让你超标。你可以向主要耗材供应商咨询,告诉他们你想做什么,让他们推荐,最好赠送一个样品实测一下。尽量买有独立包装的一次性器皿。 查看更多
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制备的纳米银没有紫外吸收峰? 能否告诉一下具体怎么还原的,我是做催化剂的,之前做过催化剂表面负载ag,用硝酸银光照还原,但是颗粒特别大,想知道你的方法,非常感谢。你说的ag没有吸收峰,是指的什么峰??eds的,还是漫反射的?... 就是用乙醇还原的,实验室其他人做的都能测出紫外吸收峰的,我做的就是测不出来。 查看更多
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还原性强弱问题? 还原性最强的是b,其次是d;与 co(iii)和 co(ii)配合物的稳定常数大小相关。cn-是强场配体,形成的co(iii)配合物的k值比co(ii)大很多,根据奈斯特方程,其e(co(iii)/co(ii)较负,还原性较强。nh3 配合物以此类推。co(ii)的水合物比较稳定,还原性最弱, 查看更多
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活性碳/金属氧化物复合做锂离子电池负极材料,容量计算能不能忽略碳? 都是用复合材料的质量。 查看更多
简介
职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:陇东学院 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:没能力遮挡你去的方向,至少分开的时候我落落大方。查看更多
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