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工艺技术
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用循环伏安曲线算比电容?
能不能教我一下用充放电曲线计算电容量的方法啊,我的邮箱2269050652@qq.com,谢谢... 这两天比较忙,有空整理一下告诉你
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化学学科
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电化学活性面积通N2饱和的目的?
这个可能是在通氮除氧吧。
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xps分析拟合求助?
请问你这些峰的x轴的值怎么确定的。就是按原图的标尺拟合的吗?拟合的峰高咋确定? x轴就是测试给的啊 不懂你什么意思,
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大家在什么电位下测EIS??
看你测什么物质了,一般都在平衡电位附近我觉得最重要的要保持电极处于稳态时测EIS才比较准确
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求离子液体电镀方面的设备有哪些?
离子液体是指在室温或接近室温下呈现液态的、完全由阴阳离子所组成的盐,也称为低温熔融盐。离子液体作为离子化合物,其熔点较低的主要原因是因其结构中某些取代基的不对称性使离子不能规则地堆积成晶体所致。它一般由有机阳离子和无机阴离子组成,常见的阳离子有季铵盐离子、季鏻盐离子、咪唑盐离子和吡咯盐离子等(如下图所示),阴离子有卤素离子、四氟硼酸根离子、六氟磷酸根离子等。是不是再加一个50v/12A的直流电源,一个267mL霍尔槽就差不多了。
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关于参比电极的选择?
碱性条件下最好用Hg/HgO参比电极,如果没有的话也见过在碱性条件下用饱和甘共电极作参比电极的,Ag/AgCl电极一般不用于碱性条件下。 谢谢,
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还是关于之前标准品的问题?
反相C18通常都保存在乙腈里,怎么会对柱子不好呢?除非柱子特殊说明,要不然是没什么问题的。你可以按原来的方法100%乙腈走,如果觉得出峰比较慢的话,可以梯度洗脱:甲醇/乙腈→乙腈→乙腈/THF(90/10)→初 ... 由于标准品纯度只有75%,附图虽然已经用100%乙腈分开了,但是如果我走样品的话,再次用100%乙腈走,会不会所有的东西都会被冲下来?我是这样想的:可以在出峰之前设置梯度,然后样品快要出峰的时候改成100%乙腈,您看这样可以麽?(ps:我之前已经摸好样品的条件,但是样品的流动相条件分不开纯度为75%的标准品,所以才反过来先摸标准品条件的),
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工艺技术
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金属氧化物负载型催化剂中活性组分与载体之间的相互作用--催化的朋友不要错过?
C.T.Campbell在2012年的Nat.Chem.发表了一篇perspective,讲的是Electronic perturbations,是一种新的载体-金属相互作用。里面的引文第一篇,是brookhaven national lab发表在JACS上的文章,楼主可以看看。J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 8968?8974
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化学学科
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阳离子交换树脂的比表面积大概是多少?
啥型号的树脂?
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工艺技术
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新人求助,研一新人想问下硅酸盐体系做起来难吗?合成是不是比较难呢?
求帮忙解答下 ,
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化学学科
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均相催化剂的表征方法有哪些呀?
红外、核磁、质谱等表征催化剂的组成和结构!
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化学学科
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工艺技术
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高温下二氧化硅的反应?
是不是形貌造成的消光,感觉变黑了? 的确是黑黝黝的啊
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遇到一中性除锈?
中性除锈,疑问同楼主,希望大侠来介绍下原理
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化学学科
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求前辈帮我解释一下这个DMA动态拉伸的tanδ曲线为什么这么奇怪?
应该是样品夹持问题。样品先轻轻的夹上,关炉子降温到-100度左右,样品变硬了,打开炉子,再用扭矩扳手上紧。关炉子。当温度降到-120时再等温5分钟,然后再升温。另外,你这材料玻璃化温度大约是多少?一般降至玻璃化温度下50度就可以了。
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#DMA
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化学学科
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有没有黑暗条件下光催化剂催化甲基橙脱色这种情况?
加大MO的浓度,或者减小催化剂的量,要不换种染料试试,可能是吸附吧,有条件的话,测测催化剂的电位,再结合染料的酸碱性,综合考虑,希望能够有用,祝,好运!
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用SPD-20A测的无水乙醇相同条件下为什么峰会不一样?
测定乙醇?在反相柱上没有保留吧。估计不行。考虑过气相吗 什么意思,刚接触不是太懂,我们样品要用到乙醇浸泡,所以就先测乙醇的看看了
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陶瓷膜表面羟基化?
欢迎大家来交流!我做催化剂
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比较烷基酚醚和脂肪醇醚在不同EO数时非离子表面活性剂的性质差异?
多看看表活方面的书,这个问题没那么难
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请问锂电池高温存储性能衰减的机理是什么?
个人微见:高温情况下会加速电池内部锂离子活跃,对电池本身存在自放电的电池可以缩短时间,方便批量化生产筛选自放电电芯时所需要的时间缩短,
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固态电解质的导电率测 四电极和两电极、三电极测试装置有什么不同?
離子導電型固體電解質的電導率測量都採用交流阻抗法,測試某一高頻下體系的阻抗,用這個阻抗數值再結合電極參數計算出電解質的導電率。??四電極測試的目的是為了降低因電極極化引起的測試誤差,對高頻而言,這個誤 ... 两电极是指哪两电极?
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职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:陇东学院 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:
没能力遮挡你去的方向,至少分开的时候我落落大方。
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