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化学学科
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小白求解,GO-Bi2MoO6的降解Rhb染料为何降解不下来!?
暗处理1h后,达到吸附脱附平衡后再进行催化实验,你合成的产品表面所带电荷可能为正,而罗丹明表面所带电荷为正,所以你要测一下催化剂的表面的Zeta电位
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工艺技术
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小弟做生物和化学合成的,跪求问几个循环伏安的问题,请前辈指点啊?
你在-2v-0v扫描,不知道二茂铁会不会出现电流峰。
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为什么电池充电电压比理论电压低啊?
比理论低,很正常,理论值很难达到;如果低太多的话,可能和你材料或是做电池工艺有关。
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仪器设备
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工艺技术
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压力控制器PFC、质量流量控制器MFC的型号及供应商?
我现在用的质量流量计是七星华创的,耐压10MPa,四千多块钱
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锂电半电池测试?
像是微短路了,微短路充电曲线显示锯齿状上升,而且电池静置电压好低,应该也是短路现象的体现
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微生物
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氨基酸的标曲分析?
所有的应该全部去除空白的值,再做个标准曲线。... 做了,那个曲线只是向下平移了,其他的都一样。
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仪器设备
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谁有内部热耦合精馏塔的结构图啊?
我认为啊,虽然petlyuk column隔板塔从热力学上也是热耦合的,但内部热耦合塔不是这个东西,内部热耦合应该是直接利用塔身上的热量进行换热,印象在文献里看过一个实验结构,是大桶套小桶的样子
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如何消除因为梯度而产生的杂峰?
楼主,能不能把梯度放缓一些试试呢,我之前做液相时,出现过流动相梯度变化太剧烈基线不平的现象。还有就是流动相中存在无机盐时,做完实验一定要用大比例的水处理柱子的,一般是用10%甲醇冲半小时,然后用甲醇冲回 ... 延长B相变化时间的确会好很多,但是对于分析来讲不利,我想是否可以通过调节B中水系含量来减小因为梯度而造成的不同液体混合的剧变
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液相有关物质积峰的问题?
原则上应该基线积分,并以此得到的理论踏板来评定柱效。但若你的杂质离主峰很近,想要得到很好的分离,那就没办法了。有关物质测定本身就是为了测杂质,所以主峰怎样关系并不大
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仪器设备
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关于熔点仪装样问题?
药品检测标准操作规程上有,俟温度上升至较规定的熔点低限尚低10°C时 ,调 节 升温速度使 每分 钟上 升1.? ?0 ~1.5°C(对于熔融时同时分解的供试品, 则其升温速度为每分钟上升2.? ?5 ~ 3.? ?0°C ), 待到达预计全熔的温度后降温; 如 此 反 复 2 ~ 3 次以掌握升温速度, 并便于调整温度计的高度使其在全熔 时的分浸线恰处于液面处。装入样品高度为3mm,样品应紧密集结于毛细管熔封端,
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正极NCA扣电 充电时电压反而下降 求助?
我也出现这个情况,不知道你找到原因没?
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化学学科
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求指导如何制硫酸氢镁?
没有这号人物存在啊!你从哪里知道的?
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锂电池电解液受什么影响?
不可能 是氨基催化环氧产生水分子,太搞笑了吧!!!你的氨基的碱性对电解液本身就会产生PH值的变化,这才可能是你的问题。所以你的粘不应该用含有PH值对电解液影响较大的组份。
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依地酸二钠溶液中加入硫酸铜溶液进行HPLC分析的问题?
EDTA和Cu是可以形成络合物的。。。。肯定会有影响的。
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#依地酸二钠溶液
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有没有办法降低油酸的凝点?
油酸的种类繁多,名称一样,实验中有很大区别 这个我也知道,就是还想知道有没有降低具体油酸凝点的方法,如加某些合适的降凝剂等,
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扣式电池开路电压过高怎么回事?
用测微尺量下内部总厚度H1和电池壳内部高度H2,需要H1略大于H2,差值在垫片弹性范围之内,
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仪器设备
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要买一台紫外可见分光光度计,希望大家提供帮助,预算10000元,?
祝福,祝福,祝福,抢沙发
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化学学科
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工艺技术
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非均相催化反应 传质控制阶段和动力学控制阶段 什么区别 什么叫动力学控制阶段?
传质与实际反应是几乎所有化学过程涉及到的两个范畴。介于催化侧重研究实际的反应,那么就要保证各种仪器所测量的结果 (比如浓度随时间变化)不受扩散影响。换言之,如果反应好快,可是物质要很慢的扩散出来,那么测量结果并不是真的反应过程。这个类似反应机理中的速控步。只不过我们这是需要反应过程当作rate determing step 而不是扩散过程
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求大神帮忙设计一个分析方案!谢谢?
如果我回答是你想问的,就告诉我
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荧光仪提示氙灯使用寿命到期?
定期做一下氙灯的激发谱,看看没有出现毛疵,强度又没有明显下降,不需要换。我最牛的一次,一个灯用了3年还正常的很,估计都超3000小时了。
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:陇东学院 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:
ヤ路過很誃亽,没試過牽别亽的扌,卻意ωαi的想靠近尒。
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