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醇氧化为醛?
原料怕酸,PCC,PDC都不行,是不是只剩戴斯 马丁试剂 和MnO2了
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为什么我的Diamond打开后是这样?
cif文件下载后用diamond打开就是这样了 感觉跟很久之前的文件一样 太复古了 这是什么原因造成的呢 GEQFEN-3.jpg
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求大神分享E+H雷达液位计“高频电缆故障”?
我们现场使用的FM51的 雷达液位计 ,开车总是出现“高频电缆故障”,更换仪表后正常使用一天以后又故障损坏,根据条件选型没有问题,但更换FM54后,仪表可以正常使用。我想请教一下,54和51在构造上有哪些区别,有详细资料最好,感谢!
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超疏水处理玻璃或者硅片?
超疏水处理玻璃或者硅片,在用十八烷基 三氯硅烷 进行烷基化之前,先采用硫酸和 过氧化氢 对硅片表面进行氧化处理,忘记硫酸和过氧化氢的比例
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求算断裂伸长率?
求教一下,怎样从这个图里计算断裂伸长率,标距是50mm,谢谢各位大神
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求助关于α-NaFeO2的固相合成方法?
最近按照一篇文献的合成方法,用Na2O2和α-Fe2O3作为原料,650度保温12h,但是合成出的材料是α和β两相复合的材料,燃烧舟下层是红色的α相,上层是黄绿色的β相。 为什么会出现两相复合的情况,有文献报道310-340度下会生成β相,400度以上生成的都是单相的α相,而两相转变的温度是760度。 是我保温时间不够么,还是温度不对呢?
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请问甲醇储罐可以做成常压的方形罐吗?有什么隐患?
请问 甲醇储罐 可以做成常压的方形罐吗??有什么隐患?
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这个红外谱图能看出是什么物质吗?
用于陶瓷涂料上的 硅烷 (疑似硅烷,成分未知) 颜色:无色透明液体 PH值:6 作用:提高了涂料致密性,耐碱性
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请问3-(S)羟基四氢呋喃的检测方法!有没有大佬知道?
在做这个 手性化合物 ,请问怎么检测啊?
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吸波材料测试,那里能测呢?
吸波材料 测试 ,那里能测呢?求助
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纳米粒冻干复溶后粒径变大,为什么?
我做的NLC纳米粒在冻干过程中加入了5%的 甘露醇 作为冻干 保护剂 ,冻干后用水直接复溶,粒径测量的结果发现,粒径由170nm增加至1300nm,请问有什么好的方法解决吗,大家在冻干时有没有遇到这种情况,粒径咋增加这么多的呢?
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#纳米粒
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原代心肌细胞消化过度?
刚开始养原代心肌细胞,遇到很多的问题。大家帮帮忙啊! 我每次都是用的0.08%的 胰酶 滴管吹打6分钟消化的,发现消化到第二、三次的时候就有鼻涕样东西了,有人说那是消化过度了,但是,我也看到一些帖子有的人用的胰酶的浓度比我的还高,消化的时间还长,怎么都没出现像我这样的情况了?
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如何用日本数据库查菌的16s序列?求教程。?
想查的菌株在NCBI上genbank查不到序列,但是看作者好像是个日本作者,我应该怎么怎么查?在哪个数据库?具体操作又是什么,求助大神!!!
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用TFA(三氟乙酸)脱氨基上的Boc保护的方法?
用TFA( 三氟 乙酸 )脱氨基上的Boc保护的方法,我的底物是溶解在DMF中的,由于不好分纯,所以比较麻烦。想请教一下:具体要用什么溶剂?
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有没有大神在培养MDA-MB-361细胞?
有没有大神在培养MDA-MB-361细胞??? 求教 我们实验室最近在养这个细胞,用L15+20%血清,在无CO2下培养的。用的是 培养瓶 ,但是评过拧紧了,是不是应该要松点,让其能够与外界进行气体交换??
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测试柱子用尿嘧啶、苯乙酮、甲苯、萘,这些物质就可以吗?
订购了一根菲罗门 色谱柱 ,说明书中测试柱子用到了 尿嘧啶 、 苯乙酮 、甲苯、萘,选用这些物质的原因是什么呢?只要这些物质就可以吗?
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这种结果是表示我的细胞中,处于细胞周期所有活跃期的总增殖细胞的百分比有90%这么高?
最近在做神经干细胞的Ki67染色,发现阳性率很高,有90%多,如下图中,蓝色是DAPI,红色是Ki67,Ki67红色荧光有深有浅,是我染色的问题,还是我统计的问题(我的意思是,在统计的时候,是否需要通过调整红色荧光的对比度,扣除掉一些染色原本就弱的细胞,然后再计数呢?),好多次实验都是这样的情况,实验都没办法往后做了,恳请各位指点,不胜感激!
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稳定性试验杂质变化异常?
某原料稳定性试验过程中,3批样品中有1批的氧化 杂质 (羟基氧化成酮)增加的较快,可能会是什么原因? 铝塑复合膜 包装,已经排除包装问题; 重金属 约10ppm。
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如果知道N2、H2、CO的比例,是否可以计算炉内的碳势?
现在气氛的控制都是使用一定气氛,建立的数学模型。 比如使用 氮气 + 甲醇 ,或吸热气氛载气加富华气,理论上它们可以得到一定比例的N2+CO+H2,请问:如果知道N2、H2、CO的比例,是否可以计算炉内的碳势,有此经验关系吗?
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使用气相顶空测甲醇、甲苯等溶剂残留,结果测得的甲醇峰拖尾(拖尾因子1.6),是什么原因?
本人最近使用气相顶空测 甲醇 、 甲苯 等溶剂残留,使用624柱子,溶剂50%DMF-水,顶空温度80℃,顶空平衡30min,进样口200℃,FID温度250℃,柱温初始45℃,保持5min在以10℃/min升至120℃,保持10min。结果测得的甲醇峰拖尾(拖尾因子1.6),而且定量限浓度时拖尾更大(1.7)。想请教大家知道什么原因造成的吗?
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简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:陇东学院 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:
ヤ路過很誃亽,没試過牽别亽的扌,卻意ωαi的想靠近尒。
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