首页
然后呢,后来
影响力0.00
经验值0.00
粉丝12
工艺专业主任
求高人帮我分析一下这个BET吸附等温线的类型 谢谢啦 请详细一些 我不是很懂? 跪求高人指点 等温线类型 滞后环类型 请详细一点 谢谢QQ截图20150826105647.pngQQ截图20150826105547.png查看更多 13个回答 . 18人已关注
聚酰亚胺成膜后如何进行剥离? RT,各位大侠,我在实验室将PAA涂布在 玻璃 基板,然后经过高温成膜后,如何将薄膜从玻璃上剥离下来?查看更多 3个回答 . 12人已关注
测氨基酸最大吸收波长的问题? 最近测一 氨基酸 结构化合物钠 盐溶液 的最大吸收波长。在紫外区有吸收。但是每稀释一次后,谱图都不一样,原来有吸收峰的波长处没吸收了,又有了一个新的吸收峰波长。请问这是什么原因呢?我猜测会不会是稀释后离子平衡变化导致离子量的变化引起的。但是我觉得这样的可能性很小。欢迎大家来交流。查看更多 3个回答 . 9人已关注
请教蜡封的三氯化碘瓶子要怎么开? 买了三 氯化碘 来测碘价,但是瓶子是蜡封的 玻璃瓶 ,怎么都开不了,请教各位蜡封的瓶子要怎么开,我只能把外面的蜡撬掉,但是磨口瓶里面蜡的不知道怎么弄?用 酒精灯 烧也不行,三氯化碘的沸点又低,才60多度。查看更多 3个回答 . 17人已关注
如何证明金钯合金的存在? 怎样证明合成的材料中,形成了金钯合金相,有哪些表征?查看更多 4个回答 . 9人已关注
梯度向下走,怎么改善? 色谱条件210nm,A 磷酸盐缓冲液 B 乙腈 ,梯度结果梯度往下走,到一50吧,怎么不让它往下走呢查看更多 4个回答 . 7人已关注
溶残二乙胺气相检测,峰漂移的原因? DB-624 色谱柱 ,按照限度配制二 乙胺溶液 出峰有些拖尾,做其线性的时候,25%和50%的浓度出峰均出现漂移(出峰时间推后)的现象,这样定量限就没办法做,出峰时间和原来的相差0.3min左右。稀释溶剂DMF,出峰均正常。请问有可能什么原因,导致二 乙胺 出峰异常,仪器:安捷伦7697A/7890B查看更多 4个回答 . 8人已关注
分子筛做载体时需要磨碎吗? 分子筛 是球状的,做 催化剂载体 时需要磨碎吗?查看更多 7个回答 . 5人已关注
驱油剂和减阻剂的区别? 驱油剂 和 减阻剂 是不是包含关系啊,求教各位大神查看更多 5个回答 . 2人已关注
帮我画一下这个吧 质谱二级? 因为图看不太清,我把碎片一一列上来了。+MS:369,391+MS2:151,168,313,323,330,349-MS:413-MS2:345,367分子量定为368还差39怎么也画不出来了,谢谢了,各位大虾,帮帮忙啊查看更多 7个回答 . 10人已关注
求助,液相色谱新手,求各位大神指点迷津!!!? 本人以前没有接触过液相,现在公司领导让在现有条件下做液相,只有两根柱子zorbax SB-Aq和Eclipse XDB-C18,机子是安捷伦1200,我们公司是做白酒的,请问各位大神,就有这两跟柱子,我能检测一些什么物质呢?酸?酯?醇?本来公司平时用气相多,但是液相一直闲置,所以领导想利用起来,但是我感觉无从下手呀,求大神们指点指点查看更多 3个回答 . 1人已关注
硫化之后硫变黑? 最近在用硫来 硫化金 属,每次都是将金属放在 管式炉 的中部,硫粉装在 石英坩埚 中,放在上风向,每次做完之后发现硫都会变黑,特向大家请教。有没有谁知道为什么,或者有类似的经历?查看更多 6个回答 . 16人已关注
怎么用电化学工作站制备Ag/AgCl电极? 怎么用 电化学工作站 制备Ag/AgCl电极,自己制的和买的有什么区别吗?查看更多 4个回答 . 5人已关注
注塑样条的问题? 本虫用 注塑机 制备拉伸样条,注塑机不同的注塑条件,比如温度,压力的变化,会影响拉伸样条的拉伸 测试 结果吗?望高人指点查看更多 3个回答 . 17人已关注
超电循环稳定性? 用测恒流充放电 测试 超电材料稳定性,每次循环到10000s时,图像就变了,是参数设置问题,还是仪器问题。。。哪位知道原因,请帮忙解答。。。仪器CHI600D OOAVJ44DP0K9$6(B~KUI1]L.jpg查看更多 6个回答 . 8人已关注
寻找一种光乳液聚合的水溶性光引发剂? 我的课题是做反相乳液聚合,之前课题组里都是常规乳液聚合,即水包油体系,我的反应是在油包水体系中进行常规乳液聚合,然后将光 引发剂 接枝到乳液表面再通过紫外光作用下引发另外一种单体的聚合形成一种刷形结构。但是由于原本的光引发剂(如下图)是油溶性的,无法分散在水滴表面,因此需要寻找一种新的水溶性光引发剂。希望该水溶性光引发剂一段具有双键或能够改性引入双键(因为要通过自由基作用连接到乳液表面)。如果各位能够提供参考,在下不胜感激,谢谢!!HMEM.png查看更多 1个回答 . 20人已关注
锂电,交流阻抗比较小,容量很差,求解? 本人做 磷酸锰 锂,球磨固相烧结,600度8小时,扣式电池做出来,做交流阻抗,第一个弧在80到100左右,但是做容量 测试 ,容量很低,十几的样子,不知道问题出在那?烧结的温度时间不够还是球磨不好?球磨了300转,4小时,干磨湿磨(用的酒精做助剂)都试过。做XRD显示制备出的是磷酸锰锂,碳含量在5%左右吧[ 来自科研家族 锂电池世界 ]查看更多 7个回答 . 2人已关注
求-催化剂空隙率的测定方法? 各位老师请帮忙,求 催化剂 空隙率的测定方法?望提供标准或文献?查看更多 3个回答 . 14人已关注
请问各位亲们电池检测实验室需要哪些安全措施? 我是外专业的,我单位建了一个动力电池检测实验室,想问下电池检测实验室需要哪些安全措施,比如防爆箱之类的,谢谢!查看更多 7个回答 . 11人已关注
LNMO正极材料从铝箔上完全脱落是怎么一回事?急啊急啊!? 大家好,LNMO、SP、PVDF材料混合均匀后涂在Al箔上,干燥一晚后发现材料从Al箔上完全脱落,不知道是怎么一回事。之前做都是好好的,现在做了2次发现都是干燥后就脱落了,呜呜,求指点原因。查看更多 5个回答 . 16人已关注
简介
职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 工艺专业主任
学校:陇东学院 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:ヤ路過很誃亽,没試過牽别亽的扌,卻意ωαi的想靠近尒。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务