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三乙胺该怎么除掉?
能用泵抽么? 试过 抽不掉啊
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产物提纯?
重结晶,甲苯溶解,加EA,DCM,或者其他溶剂试试
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求助下面反应的机理?
看着像mannich反应,先是醛和氨基反应,再就是那个双键共轭的羟基反应闭环,你可以自己查查看,大体不清楚
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木质素!!!?
含糖的话,就会结块。不含糖的话,四五年不成问题
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有没有人可以推荐有机合成公司,谢谢大家,?
您是从事这方面工作的吗? ... 做合成的
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NH4+和H2O2反应么?
热力学分析是可以反应的,但动力学则极慢,可以认为常温下不反应,但加热后会反应,NH4+被过氧化氢缓慢地氧化为N2.,这也就不难理解为什么有些阴离子的氧化性如此之强,其铵盐却可以在常温下稳定存在的原因,比如:过硫酸铵,重铬酸铵,偏钒酸铵,硝酸铵等,这是因为这些铵盐的阴离子氧化性固然很强,但氧化铵根离子动力学太慢,一旦加热则会分解产生N2,而另一些强氧化性酸的铵盐则很难稳定存在,如溴酸铵,亚硝酸铵,氯酸铵,次氯酸铵,高锰酸铵等,这就是酸根离子对铵根离子的热力学和动力学的氧化性综合体现!
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透析袋的使用技巧?
里面的气体排掉
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关于聚酰亚胺与金属表面附着力差的问题求教。?
用苯胺基丙基三甲氧基硅烷 这个耐温性好一些
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活性白土和蒙脱土有什么区别?
杂质含量多少的差别
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请教大神,分解和还原氧化银都是变为银,有什么区别吗?
我插,一个分解反应,一个氧化还原反应,不晓得你问啥问题
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求助一类低熔点树脂?
你说的熔点是融化成液体还是熔融状态?
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孤立系统的熵增原理为什么可推广到闭口绝热系?
请问,楼主在哪里看到这个问题的?请给个文献出处。
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聚酰亚胺合成?
烘干过程中还没有称为聚酰亚胺就碎了? 二酐提纯: 方法一,乙酸酐重结晶 方法二,升华提纯(纯度更高) 方法三,这是个折中的办法,150摄氏度抽真空烘干效果还可以 二胺提纯: 方法一,80℃真空烘干 方法二 ... 就是聚酰胺酸也不成膜,是不是就是分子量太低了,单体是pmda和oda,反应活性应该还好。
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几种PP增韧剂没效果原因?
直接注塑分散不好,你挤出造粒后再注塑试试
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合成的多肽链浓缩之后找不到产物了?
旋蒸之前好好的,是怎么样的好法?MS确认了吗?你应该是正常切割的,直接加乙醚不就析出产物了吗
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鱼油中组分的测定?
脂肪酸一般在正己烷中溶解度较好,你配制样品时浓度不要过高,少量时应该也会溶解一些。C18柱应该有再生的方法可以试下看,柱效也有办法检测,可以试下。
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紫外线吸收剂和UV光敏剂冲突吗?
耐候性很差,阳光照射后很快变黄,说明主体材料性能差,通过添加紫外线吸收剂或抗氧剂是不能解决问题的,得从改变主体材料入手,比如减少或不用含有苯环类的原料,提高UV辐照强度或时间。请问你使用哪类清漆?UV辐照强度和时间是多少,
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盐酸盐化合物能直接参与反应吗?
恐怕要多一点当量 ... 我用的9倍当量
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怎么做出固化的聚氨酯样条啊,老是凝胶爬杆和固化不了?
催化剂加多了,不加催化剂就行
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为什么制备PET酯化阶段不能澄清?
还有蒸馏头处温度低了也不行,水出不来反应进行不下去 有文献说乙二醇和水在106摄氏度共沸呢
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职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 设备维修
学校:河西学院 - 化学系
地区:云南省
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受过伤却依旧活的漂亮的姑娘们万万岁
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