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XRD没有晶体的峰?
xrd只能对长程有序的晶体产生衍射峰,一般得大于5nm才行,所以你这个不产生衍射峰是正常的,说明分散的好 原来如此啊,谢谢啦~ 但是还有个问题就是你指的分散的好是什么意思?如果分散的不好,发生团聚了就能出峰,
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#XRD
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在什么地方有这几种方法和结构的简介?
去这个网站看看,,不知道有没有用,呵呵
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催化剂烧焦??
出去积碳,可以恢复一定的活性,在就是卸料的时候好弄一些
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P25到底怎么样,有多少光催化剂能超过它?
比起单晶的tio2,它确实有很强的光催化活性,而且现在作为商品生产,普及性也挺好的,一般会当做一个光催化活性的标准吧。至于比它好的催化剂倒很多,不过实际应用上肯定比不上p25啦,
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请问日光灯的波长范围是多少?
基本在可见光范围,即400nm到750nm,各波段能量不同,使得发光颜色不一样,也就是不同的色温。在日光灯管附近,有些长紫外(365nm),以及红外线。因为这些波长的辐射较弱,过一段距离就会被空气吸收掉。日光灯的 ... 理论上紫外线是不会透过玻璃管的吧?? ? 兄弟??你们的滤光片都是哪里买的?多少钱?多大面积,
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工艺技术
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SAPO-34分子筛合成中出现的问题!!!!!!望各位朋友多多帮助!!!!!!?
还没到焙烧那一步,仅是晶化后就已出现红色。。。... 有可能有部分cu(no3)分解成cu2o
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求助,1,4-丁二醇的PH是多少?
中性,常温ph=7,醇类分子中的o-h键极性较水小,不会发生电离。
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硝酸钯的回收利用?
可以进行对换服务。我们公司就有这个服务 如何兑换?
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TiO2光催化剂的制备,老化?
再请教一下,老化要敞开口还是要封闭着??... 这个无所谓的,要看你的材料了,看看有没有容易被氧化的东西
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工艺技术
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问贵金属微粒大小和CO吸附的关系?
co的吸附量决定了金属的分散度,金属的分散度决定着金属颗粒的大小。 担载型金属催化剂的co吸附,和金属的颗粒大小有明确的关系吗?
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关于调试色谱,紧急求助各位色谱高手?
你的气相可能一根色谱柱分离不出来,porapak q柱能够分离co、h2、ch4、co2,但是c2—c4的话,分离不了,试试tdx-01吧。校正的话,有内标和外标两种,我建议你自己配已知浓度的混合气,得出此浓度下的气体的峰面积 ... 你说的这些非常有用,就是不太确定tdx-01一个是否就可以满足?还是需要另一根搭配使用,能给出个具体方案吗,呵呵!我现在纠结的是买的纯标气是不是没办法校准?还是有可行的办法,
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MoS2的催化剂表征可以有哪些?
co红外吸附可以测定mos2和comos的比例 co红外吸附的仪器是不是得耐硫的啊?请问你做过吗?
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有没有人做过铁铬改性的雷尼镍啊?求指教!!?
金属比例都是你自己琢磨的,文献上有大致的范围,你自己看看。 那怎样改性呢?是把四种金属按比例做成合金,然后研磨成粉末,再做成雷尼镍吗,
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XRD数据处理jade软件?
找个jade5的使用手册看看,可以计算的,有一个快捷键。连接相邻的连个峰,最好是平的直线就可以了。 我知道这个软件可以自动寻峰,你的意思这个软件还可以自动画线,描出整个峰?,
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工艺技术
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氧化铈变成红褐色?
可能是有杂质存在吧,我们这也有一个是做这。
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化学学科
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CO2/CO标准曲线制作问题?
我们实验室的气体大部分都是通过质量流量计控制(这里用到了质量流量计),过了流量计有三通,也有两通。从这里拆开,收集气体就好了。
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化学学科
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Ag浸渍负载催化剂不均匀?
补充一下:参考了里面朋友们的解决方法使用了超声手段,但还是有明显颜色不均一的现象,请有经验的朋友指点一下!
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工艺技术
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二氧化钛降解l率?
二氧化钛的物相相同吗?分析一下存在吸附作用否。
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硅胶 层析硅胶 柱层层析硅胶 薄层层析硅胶?
分离纯化用的硅胶根据孔径分一般是三个规格:90a,60a,120a。①国内用来分离纯化的硅胶孔径一般是90a,根据目数一般分为100-200目,200-300目,300-400目,h硅胶(500-800目)。②孔径60a的俗称硅胶60,这个标准是德国默克的标准,这个海外科研机构用的比较多,根据目数来分两个规格70-230目和230-400目。③孔径120a的硅胶一般用来分离蛋白类糖类等大分子物质。因为这个造价太高,一般用树脂代替。这里说明一下目数决定的是颗粒的大小与孔径不是一个概念。孔径一样,因为颗粒大小不一样,目数就会不一样,
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化学学科
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CHF-XM500氙灯光源(平行光源)?
可以看看北京普林塞斯的氙灯光源,连续使用散热也没问题。
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职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 设备维修
学校:河西学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:
受过伤却依旧活的漂亮的姑娘们万万岁
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